Иодат германия

Германий (II) можно титровать до германия (IV) либо иодом [5071, либо иодатом калия, восстанавливающимся до иодида [8721. В первом случае добавляют избыток иода, оттитровываемый затем тиосульфатом. При помощи КЮз проводится прямое титрование, о конце которого судят по выделению иода, образующегося по реакции F с первыми каплями избытка IO3. В качестве индикатора, как обычно, используют крахмал. [c.310]

Новых реактивов для определения германия за последние годы не предложено, но возобновлен в электрохимическом варианте способ определения германия (II) при помощи иода после восстановления германия (IV). Авторы статьи [5] подробно изучили условия восстановления германия(IV) гипофосфитом натрия и последующее титрование германия (II) раствором иода в иодиде калия. После восстановления германия (IV) в специальной ячейке, соединенной с сосудом для титрования, титруют с одним платиновым электродом или с двумя электродами (в первом случае при потенциале О—h0,3 В (Нас. КЭ), во втором при =50— 200 мВ) на фоне фосфатного буферного раствора с рН 1. Можно титровать также раствором иодата калия. Нижний предел определения—от 0,0032 до 3,2 мг в 40 мл раствора. Конечная точка определяется по появлению тока восстановления титранта. [c.143]

Можно указать на два объемных метода определения германия. Один из них основан на свойстве двуокиси германия реагировать в водных растворах с маннитом (и другими многоатомными спиртами) с образованием сильной одноосновной комплексной кислоты, которая титруется раствором едкого натра по фенолфталеину. Маннитогерманиевая кислота реагирует также с иодат-иодидной смесью с выделением свободного иода, который можно оттитровать тиосульфатом. [c.351]

Температурные пределы работы установки определяются используемой термопарой, материалом контейнера и стойкостью исследуемого вещества. Эксперименты по исследованию кинетики кристаллизации расплавов олова [131], иодата лития [106], германия и антимонида индия [182], теллура 1061 проводились в кварцевых ампулах с платиново-платинородиевой термопарой, что позволяет задавать температурный режим от 50 до 1300 С. Точность поддержания режима, а также Точность записи всей системы в цел ом,определенная на основании обработки нескольких сотен кривых нагрева — охлаждения, составляет не менее dfr 0,5 G. [c.71]

Инфракрасная абсорбция также может принести много данных о структуре металлоорганических соединений, которые в свою очередь полезны для синтезов. Можно привести пример из химии оловоорганических соединений. Несколько лет назад нами обнаружено [8], что при гидролизе хлорида диметилолова в воде получаются положительные двузарядные ионы строения (СНз)25п2+ и что они образуют нерастворимые хроматы, фосфаты, иодаты и бензоаты. По своей растворимости и внешнему виду эти соли близко напоминают соответствующие соединения бария и неорганического двухвалентного олова 5п2+. Характерная для большинства органических соединений олова зр -гид,-ридизация, очевидно, исчезает в ионе (СНз)25п2+, но остается неясным, соответствует ли его поведение известной инертной паре -электронов в двухвалентных германии, олове, свинце и [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология