Едкий натр установка титра растворо

Установка титра раствора едкого натра по фиксаналу. Метод приготовления титрованных растворов при помощи фиксанала описан ранее (см. гл. I, 8). [c.129]

Для установки нормальности щелочи с метилоранжевым в коническую колбу емкостью 100 мл отбирают пипеткой 20 или 25 мл раствора едкого натра, прибавляют к раствору 2—3 капли метилоранжевого и титруют из бюретки рабочим раствором соляной кислоты до появления оранжевой окраски. При таком порядке титрования допускается некоторая ошибка, так как небольшое количество соляной кислоты расходуется на реакцию с индикатором. Эту ошибку можно учесть контрольным опытом. [c.336]

Установка титра раствора едкого натра по щавелевой кислоте методом пипетирования. Величина навески щавелевой кислоты для приготовления 250 мл 0,1 н, раствора должна быть равна [c.127]

Для установки титра раствора трилона Б применяют х. ч. карбонат кальция или х. ч. металлический цинк, рассчитанную навеску которых растворяют в х. ч. соляной или серной кислоте, нейтрализуют едким натром или аммиаком, разбавляют аммиачным буферным раствором и титруют 0,1 н. стандартным раствором трилона Б в присутствии индикатора эриохрома черного Т до перехода красной окраски в синюю. [c.250]

Установка титра. Около 2,5 г (точная навеска) калия гидрофталата, предварительно тонко измельченного и высущенного при температуре 120 °С в течение 2 ч, растворяют в 50 мл воды и далее поступают так же, как при установке титра раствора натра едкого (1 моль/л). [c.66]

Установка титра раствора едкого натра. Титр раствора едкого натра устанавливают кондуктометрическим титрованием 5,0 мл раствора серной кислоты с установленным титром. Перед титрованием раствор разбавляют водой до 30 мл. [c.175]

Раствор серы в ацетоне готовят каждый раз заново при установке титра раствора едкого натра. [c.132]

Установка титра раствора едкого натра по щавелевой кислоте методом отдельных навесок. Навеска щавелевой кислоты должна быть равна [c.128]

Установка титра. Проводят так же, как в случае установки титра раствора натра едкого в смеси метилового спирта и бензола (0,1 моль/л). [c.68]

Приготовление растворов для установки титра. Раствор комплексоната магния (или цинка) приготавливают следующим образом. К Ю мл 0,1 н. раствора MgS04 (или 2п504) добавляют 10 мл 0,1 н. раствора трилона Б. Смесь нейтрализуют едким натром до pH = 8—9 (по фенолфталеиновой или универсальной индикаторной бумажке), вводят 0,5 мл буферной смеси и индикатор хромоген черный (стр. 142). Если окраска раствора грязно-фиолетовая, то комплексонат годен к употреблению. Если окраска раствора синяя, то следует добавить сульфат магния (или 2п804) до появления грязно-фиолетовой окраски, если же раствор имеет сиреневую окраску, добавляют трилон Б. [c.122]

Установка титра раствора едкого натра по бифталату калия. За последнее время для установки титров стандартных растворов оснований все чаще стали применять бифталат калия, К00ССвН4С00Н. Это объясняется тем, что он вполне удовлетворяет требованиям, предъявляемым к установочным веществам (см. гл. I, 8). [c.174]

При установке титра раствора едкого натра с бифталатом калия получены прекрасные результаты. Эта соль так же хороша и для установки титра растворов гидроокиси бария. Если навеску бифталата растворить в 75 мл горячей воды (40—50°) и титровать при этой температуре, получаются результаты, совпадающие с теоретическими. В этих условиях раствор остается прозрачным во все время титрования. Если работать при комнатной температуре, к концу титрования выпадает фталат бария, который окклюдирует следы гидроокиси бария. По опытным данным, отклонение от теоретического результата составляет при этом примерно 0,05%. [c.118]

Установка титра раствора едкого натра. Титр [c.183]

Авторы предпочитают устанавливать титр раствора едкого натра (свободного от карбоната) по бензойной кислоте или по бифталату калия (стр. 208), а затем перечислять на фосфор, основываясь на соотношении 23 1. В этом случае при осаждении фосфора должны строго соблюдаться предписанные условия. Б огда это невыполнимо, проще всего определять фосфор любым-другим вариантом алкалиметрического метода, но применять тот же вариант при установке титра раствора едкого натра по стандартному образцу с определенном содержанием фосфора, имеющему одинаковый с анализируемым материалом состав. [c.790]

При установке титра раствора едкого натра применяют смешанный индикатор. [c.52]

В аналитической практике в большинстве случаев используется соляная кислота и лишь в тех случаях, когда необходимо кипячение сравнительно концентрированных растворов, более удобны серная и хлорная кислоты. Кольтгоф и Стенгер показали, что 0,1 н. растворы соляной кислоты можно кипятить без потери кислоты в течение 1 ч, если непрерывно добавлять воду для компенсации испарившейся части ее. Даже 0,5 н. раствор кислоты можно кипятить в течение 10 мин без каких-либо заметных потерь. Азотная кислота сравнительно нестойкая, но она тоже находит применение в анализе, например при алкалимет-рическом определении фосфора. Кольтгоф и Стенгер приводят таблицы с перечислением условийэ приготовления стандартных растворов кислот и едкого натра путем взвешивания растворов известной плотности и разбавления их до определенного объема. Несмотря на то что точное приготовление стандартных растворов кислот настоятельно рекомендуется, на практике обычно пользуются методом установления титра. В некоторых случаях, например, когда при установке титра и анализе наблюдаются одинаковые изменения окраски индикатора, этот метод имеет преимущество, заключающееся в том, что обе операции проводят параллельно. [c.105]

Эшли и Хьюлет нашли, что при установке титра раствора едкого натра по серной кислоте, выделенной описанным способом, по,лучаются результаты, совпадающие в границах 0,04% с полученными тремя другими методами (титрованием бензойной кислоты, кислого фталата калия и соляной кислоты с постоянной точкой кипения). Этот метод имеет научное значение, поскольку, пользуясь им, можно непосредственно приготовлять точные титрованные растворы серной кислоты. Так как на практике он вряд ли будет часто применяться, дальнейшие подробности здесь опущены. [c.129]

Установка титра растворов едкого натра. Титр растворов едкого натра устанавливают или по титрованному раствору кислоты или по основным веществам. Кривая, приведенная на рис. 351, показывает, что при установке, титра можно поступать двояко можно остановиться при pH 3—4 (титрование с метиловым оранжевым), и тогда титр будет выражать общую щелочность (за счет едкого натра и примеси карбоната натрия), или Hie титрование закончить при pH 8—9 (титрование с фенолфталеином), и тогда титр будет выражать содержание едкого натра и половину содержания карбоната натрия. [c.544]

Установка титра растворов едкого натра. Титр растворов едкого натра устанавливают или по титрованному раствору кислоты или по [c.444]

Определение цинка. Извлекают дитизонат цинка из четыреххлористого углерода, где он находится, взбалтывая этот раствор с 0,05 н. соляной кислотой в течение 1 мин. Разделяют оба слоя и обработку соляной кислотой слоя четыреххлористого углерода повторяют. Цинк переходит в водный раствор. Последний нейтрализуют раствором едкого натра с помощью бумаги, пропитанной метиловым оранжевым (нанося на нее очень маленькие капли анализируемого раствора) и снова создают слабокислую реакцию, прибавляя соляную кислоту до появления красной окраски метилового оранжевого. Прибавляют 10 г ацетата натрия и титруют цинк так, как это описано при установке титра раствора дитизона. [c.1151]

Установка титра раствора едкого натра по О,1 н. раствору соляной кислоты. Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору НС1. предварительно установленному по тетраборату натрия, может быть выполнена в присутствии различных индикаторов метилового оранжевого (3,1—4,4), метилового красного (4,2—6,2), фенолфталеина (8,0— 10,0) и т. д. (см. 12 и 13). Так как в растворе едкого натра присутствуют карбонаты, которые разлагаются при титровании кислотой с образованием двуокиси углерода, влияющей на фенолфталеин, титрование лучше проводить в присутствии метилового оранжевого или метилового красного. При этом в коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл NaOH, прибавляют 1—2 капли индикатора и титруют из бюретки 0,1 н. раствором НС1 до появления оранжевой окраски. [c.128]

Установка титра раствора едкого натра по щавелевой кислоте. Щавелевая кислота диссоциирует по двум ступеням [c.171]

Определение H2SO4 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные (титрованные) растворы едкого натра раствором определяемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированной водой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра раствора основания. Очень часто прибегают к способу титрования от ш елочи к кислоте, хотя такой порядок титрования и менее точен по сравнению с титрованием от кислоты к щелочи (см., . 24). [c.176]

Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору хлористоводородной кислоты. Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору НС), предварительно установленному по тетраборату натрия, может быть выполнена в присутствии различных индикаторов метилового оранжевого (3,1—4,4), метилового красного (4,4—6,2), фенолфталеина (8,0— [c.173]

Установка титра раствора пальмитата. Для установки титра раствора пальмитата применяют известковую воду. Приготовляют 40—50 мл прозрачной известковой воды (из прокаленного мрамора и дестиллированной воды, свободной от двуокиси углерода) и титруют ее 0,1 н. соляной кислотой. 1 капля 0,1%-ного раствора метилоранжевого служит индикатором. Полученный нейтральный раствор разбавляют примерно до 100 мл обыкновенной дестиллированной водой и прибавляют каплю бромной воды для разрушения индикатора. Затем прибавляют 0,5 мл 1%-ного раствора фенолфталеина и вводят по каплям 0,1 н, раствор едкого натра, пока жидкость не станет отчетливо красной и сохраняющей свою окраску в течение нескольких минут. Раствор затем снова обесцвечивают, прибавляя по каплям и при [c.238]

Они пришли к выводу, что причиной отклонений при определении кальция по мурексиду является не малозаметный конец титрования, а влияние присутствующего в растворе магния и ненадлежащая щелочность раствора. Необходим точный контроль pH, и тем важнее он, чем менее благоприятно соотношение концентрации Mg Са. При недостаточном количестве едкого натра частично титруется и магний, а с возрастанием концентрации едкого натра и магния увеличивается адсорбция кальция гидроокислью, магния. Однако авторы отказались от точной установки pH по различным причинам и рекомендуют применять некоторые слабые комплексообразующие вещества, способные воспрепятствовать адсорбции гидроокиси кальция. Лучше всего удовлетворила авторов сахароза, менее — глицерин. Для полноты описания приводится только один метод определения кальция, предложенный авторами. [c.340]

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной кислоты растворяюо р 2.0 мл диметилформамида, нейтрализованного непосредственно перед титрованием по тимоловому синему в диметилформамиде и титруют приготовленным раствором едкого натра в присутствии того же индикатора до перехода окраски от желтой к синей. Поправочный коэффициент вычисляют по первому способу, где Т = 0,01221. Титр раствора устанавливают каждый раз перед применением. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология