Абсорбция в инфракрасной части

Разность в энергиях возбуждения между колебательными энергетическими уровнями в молекуле находится в области — 1,2 эв. Это соответствует абсорбции при колебательном возбуждении — 1 10 —2,5-10 А или 1 —25 м.к (где 1 мк 10 А). Такую спектральную область часто называют ближней инфракрасной-, поглощение здесь возникает благодаря фундаментальным растягивающим колебаниям большинства связей, а также многим другим колебательным явлениям. Будучи одним из наиболее широко используемых методов спектроскопического анализа, метод инфракрасной спектроскопии и интерпретации инфракрасных спектров подробно обсуждаются во многих монографиях [c.195]

Если необходимо выделить разделенные компоненты смеси для дальнейшего исследования их другими методами (например, для элементарного анализа, инфракрасной или ультрафиолетовой спектроскопии, масс-спектрометрии и т. п.), то нужно иметь устройство для отбора проб. Ловушку для отбора проб помещают за хроматографическим детектором. Индивидуальные компоненты отделяют от газа-носителя вымораживанием или абсорбцией их охлажденным растворителем. Выход и чистота выделенных продуктов в значительной степени зависят от конструкции вымораживающего устройства. При конденсации паров многих веществ в условиях резкого охлаждения образуется туман. Последний можно уловить при помощи простого фильтра из стеклянной ваты, который помещают в охлаждаемую часть ловушки, или электрофильтра. Подводящие трубки должны быть тер-мостатированы, чтобы предотвратить преждевременную конденсацию фракций, еще не достигших ловушки. [c.507]

Спектр поглощения цианокобаламина в ультрафиолетовом и видимом свете, измеренный в водном растворе или в растворе метилового спирта, имеет максимумы 278, 361, 525 и 550 нм ( / 4( И5, 204, 57 и 63 соответственно) 17, 9, 101. Максимум поглощения при 278 нм, по-видимому, относится к бензимидазольной части молекулы. В других полосах спектра наблюдается некоторое подобие спектру поглощения порфирина 111]. При спектрофотометрическом анализе цианокобаламина соотношение абсорбции должно быть при длинах волн (нм) 361/278 как 1,70—1,90 и 361/550 как 3,15—3,40. Спектр поглощения цианокобаламина измерен в инфракрасной области 112, 131. [c.578]

Часть 2. Метод экстракции в растворитель и инфракрасной абсорбции [c.529]

ПК 9377-2 Качество воды. Определение углеводородного индекса (в нефти). Часть 2. Метод экстракции в растворитель и инфракрасной абсорбции [c.12]

Разность в энергиях возбуждения между колебательными энергетическими уровнями в молекуле находится в области 0,05— 1,2 эв. Это соответствует абсорбции при колебательном возбуждении в области 1 10 —2,5-10 A, или 1—25 мк (1 мк= 10 А).Такую спектральную область часто называют ближней инфракрасной-, поглощение здесь возникает благодаря фундаментальным растягивающим колебаниям большинства связей, а также многим другим колебаниям. Как один из наиболее широко используемых [c.188]

Весьма вероятно, что удастся обобщить и систематизировать из-м ерения абсорбции инфракрасной части спектра и получить быстрый метод качественного анализа углеводородных смесей. След я числу классов углеводородов, представленных в смеси, числу, которое ниже Ш1И равно пяти (парафиновые, олефиновые, циклические насыщенные, гидроароматические и ароматические), можно установить равное число уравнений, связывающих концентрации различных, представленных в смеси классов углеводородов, зная уравнение, выведенное из измерений 1) дисперсии рефракции, 2) магнитного вращения плоскости поляризации, 3) критической температурьг растворимости в анилине, 4) критической температуры растворимости в беязило-Бом спирте, а также имея в виду равенство — [c.110]

Если частота этих колебаний совпадает с члстотой световых колебаний, то, по законам механики, между обоими колебаниями происходит резонанс. Если бы не было затухания, то такой резонанс привел бы к появлению бесконечно больших амплитуд колебания однако, при наличии затухания имеет место только селективная абсорбция. Пока мы находимся достаточно далеко от области резонанса, затухание, соответствующее поглощению света, мало, и им можно пренебречь. Мы имеем две раздельные области классического поглощения. Колебания могут соответствовать собственным колебаниям положительных атомных ядер с их большой массой и инерцией, и поэтому медленным темпам колебаний (малые частоты). Тогда поглощение происходит в инфракрасной части спектра. Могут происходить также колебания приблизительно в 2000 раз более легких электронов с гораздо более быстрым темпом (высокие частоты). Тогда поглощение происходит в видимой и ультрафиолетовой части. Уже колебания видимого света настолько быстры, что атомные ядра, обладающие большой массой, и, следовательно, малыми собственными- частотами, лежащими в инфракрасной части спектра, не успевают следовать за ними. Поэтому они не привносят к преломлению света в видимой области своей доли в сколько-нибудь заметной степени дисперсия видимого и ультрафиолетового света происходит почти исключительно от колебания электронов. Мы принимаем, что каждый электрон в молекуле имеет частоту колебания, независящую от колебания остальных электронов, — собственную частоту VJ ее можно найти из спектра поглощения. Пренебрегая затуханием, можно вывести для поляризуемости зависимость от частоты падающего света, который представляет собой силу, действующую на -электрон периодически с частотой V и с определенной амплитудой. Эта зависимость имеет вид [c.85]

S. B. Hendri ks, M. E. Jefferson [17], 23, 1938,. 863—875 [368], 142, 1938, 38. Для решения вопроса о состоянии воды в глинистых минералах в виде ли адсорбированной воды, независимых ли структурных гидроксилов или воды, связанной водородной связью, существенную помощь может оказать современный спектральный анализ в инфракрасных лучах. См. С. П 22. Очень ценную сводку основных кривых абсорбции в инфракрасной части см. Р. F. Kerr [651], № 8, [c.78]

Абсорбц ионный количественный спектральный анализ основан на измерении количества света, поглощаемого определяемым веществом. Различают спектрофотометрический и фотометрический методы абсорбционного анализа. Спектрофотометря-ческий метод основан на измерении поглощенного света определенной длины волны (монохроматического излучения). Фотометрический метод основан на измерении поглощенного света не строго монох1раматического излучения. Измерения проводят в видимой (колориметрия), ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра ((ом. Введение , 7). [c.470]

Водные растворы пертехнетатов обнаруживают сильную абсорбцию света в ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра, что может быть использовано для количественного определения технеция. На рис. 4 представлены инфракрасные и ультрафиолетовые части спектра поглощения КТСО4 и КЯе04. [c.34]

Колебательно-вращательный спектр называют также ин -фракрасным спектром. Такие спектры очень разнообразны, особенно в случае свободных молекул (в газах при уменьшенном давлении). Разрешающая способность обычного спектрального прибора слишком мала для разделения индивидуальных линий, вызванных вращательными Переходами. При повышении давления или при конденсировании фаз эти линии исчезают, так как продолжительность существования отдельного вращательного состояния настолько сильно изменяется. при соударениях молекул, что наблюдается уширение и перекрывание линий. Спектры в ближней инфракрасной области 1(Л от 1000 до 50 000 нм) обусловлены колебаниями атомов. При этом, различают колебания вдоль валентных связей атомов (валентные) и колебания с изменением валентных углов (деформационные). Колебания возникают, если поглощение электромагнитного излучения связано с изменением направления и величины дипольного момента молекул. Поэтому молекулы, состоящие, например, из двух атомов, не могут давать инфракрасные спектры. Симметричные валентные колебания молекул СОг также нельзя возбудить абсорбцией света. Отдельные группы атомов в молекулах больших размеров дают специфические полосы поглощения, которые практически не зависят от строения остальной части молекулы. Этот факт используЮ Т для идентификац,ии таких групп. В симметричных молекулах колебания одинаковых групп энергетически равноценны и поэтому вызывают появление одной полосы поглощения. По такому упрощению ИК-спектра можно сделать вывод [c.353]

Необходимо также упомянуть калориметрический метод, при котором определяется теплота кристаллизации. Для целлюлозы I она равна 4,72 ккал1моль, для целлюлозы П составляет — 5,23 ккал/моль, т. е. последняя является более стабильной Предложен также метод с использованием инфракрасной спектроскопии, особенно после дейтерирования. Этот метод основан на предположении, что гидроксильные группы в кристаллических областях связаны водородными связями (не обмениваются на дейтерий), и поэтому в области длинных волн показывают абсорбцию, как свободные группы. Все большее значение начинает приобретать метод ядерно-магнит-ного резонанса, посредством которого можно непосредственно определять долю аморфных областей. Естественно, что все перечисленные методы не дают точно совпадаюш,их результатов, так как в каждом случае по-разному оценивается протяженность переходной зоны между кристаллической и аморфной частью. Однако, как видно из приведенных ниже данных, наблюдается относительно хорошее совпадение результатов, получаемых разными методами, значений степени кристалличности (в %) [c.60]

Подобным же образом ведет себя тиоангидрид фенхилксантогеновой кислоты. У совершенно аналогично построенного тиоангидрида ментилксантогеновой кислоты мы находим прямо противоположное явление при повышении температуры максимум кривой сначала сдвигается из инфракрасной в видимую часть спектра, проходя затем через нее быстрым темпом. Вследствие весьма сильной абсорбции света измерения за линией Р, [c.472]

В настоящее время исследуются и другие типы систем детектирования, например, основанные на молекулярной флуоресценции, пламенной ионизации, инфракрасном поглощении и атомной абсорбции [12]. Следует отметить, что колонки, материалы упаковки и соединения колонок составляют относительно дорогостоющую часть ЖХВД. Для проведения цикла работ часто приходится затрачивать на необходимое дополнительное оборудование сумму, эквивалентную основной цене ЖХВД-прибора. [c.613]