оксихинолин станнит натрия

При наличии 30—40 мг железа (П1) в 5 мл анализируемого раствора добавляют 0,5 г солянокислого гидроксиламина, затем 10%-ный раствор ацетата натрия до появления бурой окраски и оставляют стоять 10 мин до полного восстановления железа. При этом раствор становится бесцветным. Доводят pH раствора до 3,0 или 2,6, в зависимости от содержания индия, добавляют 0,25 мл раствора оксихинолина и оксихинолинат извлекают хлороформом. Как и в предыдущем случае, содержание галлия определяют сравнением интенсивности флуоресценции со шкалой эталонных растворов. Для приготовления раствора оксихинолина нагревают 0,1 г оксихинолина с 1 жл 4 н. раствора уксусной кислоты до растворения и разбавляют водой до 100 мл. [c.292]

Весовое определение кобальта. В 100 мл нейтрального раствора образца, содержащего 10—15 мг кобальта, вносят 3 г кристаллического ацетата натрия и подкисляют 10 мл 10%-ной уксусной кислоты. Осаждение комплекса проводят 2%-ным раствором оксихинолина в этиловом спирте при 70°С. Реагент добавляют до появления светло-желтой окраски жидкости, что указывает на присутствие избыточного оксихинолина. Осадок окрашен в светло-бурый цвет при нагревании реакционной смеси на водяной бане в течение 15—20 мин окраска становится ярко-розовой. Осадок собирают на фильтре, промывают горячей водой, сушат при 180 °С и взвешивают. Фактор пересчета 0,1697. [c.122]

Осаждение из щелочного раствора тартрата натрия. К 80 мл нейтрального или слабокислого раствора образца, содержащего 10—80 мг меди, добавляют 5 г винной кислоты и нейтрализуют 2 М раствором едкого натра по фенолфталеину, а затем приливают еще 20 мл этого же раствора. Медный комплекс осаждают 3%-ным раствором оксихинолина в ацетоне. Появление оранжевой окраски указывает на избыток реагента. (В присутствии Ре(Н1) окраска раствора при избытке реагента становится темно-коричневой.) [c.123]

По окончании леремешивания остаток отфильтровывают и промывают пять—семь раз горячей водой. Фильтрат и промывные воды собирают вместе, приливают 2 мл 2%-ного раствора хлорида магния, добавляют 2—3 г винной кислоты, две—три капли фенолфталеина и прибавляют малыми порциями 20%-ный раствор едкого натра до появления малиновой окраски раствора. При большом содержании железа во время нейтрализации раствор становится ярко-красным. Едкий натр нужно добавлять до исчезновения яр-ко-красной окраски и появления малиновой, характерной для фенолфталеина в щелочной среде. Разбавляют раствор водой да 100—150 мл (при большом содержании железа до 200—250 мл) приливают по 10 мл 2 н. раствора едкого натра на каждые 100 мл раствора, 10 мл 2%-ного раствора оксихинолина в 5%-ной уксусной кислоте, перемешивают, нагревают на водяной бане до температуры не выше 60—70 °С в течение 15—30 мин до полной коагуляции осадка, охлаждают и фильтруют через фильтр средней плотности. Осадок промывают три раза холодной промывной жидкостью и три раза горячей водой. Фильтр с осадком переносят в фарфоровый тигель, подсушивают, насыпают сверху 2—3 г щавелевой кислоты, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 600—700 °С в течение 20—30 мин. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология