Фосфит германия

Вследствие повышенной концентрации электронов на поверхности германия, германий может активировать реагирующие вещества. Каталитическая активность германия изучена далеко не достаточно. В основном исследовались процессы с участием водорода (разложение гидридов, изотопный обмен водорода и дейтерия, гидри-рование углей), а также окисление гипофосфит-иона до фосфит-иона. По одним данным [1108], в этих случаях не обнаружены особые преимущества германия перед другими катализаторами, по дру- [c.387]

Подобным я.-е образом были разделены РНд [490—493], высшие фос-фины [494] и фосфаны [495], AsHg [493, 496, 497]. Наряду с )тим были эффективно проанализированы методом газо-жидкостной хродгатографии силаны (375. 498—503], метилсиланы [504—506], хлорсиланы [507], гидриды германия [500], германы [501, 503, 508], гидриды бора и другие подобные соединения [503, 509—516]. Имеются сообщения об успешном разделении многих нетипичных газов и паров, таких, как недоокись углерода [517], карбонилы [512, 518], ферроцелы [519], а также некоторых неорганических соединений [520]. [c.274]

Германии фосфором заинтересовались не только алхимики и иатрохимики, но и некото1)ые серьезные ученые, и среди них Ф. Геикель (стр. 2(>0), И. Бехер (стр 2J(J) и др. Однако подавляющее большинство ученых того времени не столько интересовалось подробным исследованием химических свойств нового вещества, сколько главным образом его способностью светиться и самовоспламеняться на воздухе. Обсу кдался вопрос и о том, в каком отношении фосфор находится к элементу — огню. Конечно, было немало попыток использовать фосфо]) для алхимических целей. [c.218]

Примерами солей двухвалентного германия могут служить фосфит ОеНРОз и сложный фосфат 0ез(Р04)2 20еНР04, выделенные при восстановлении кислых растворов германия гипофосфористой кислотой [42]. [c.169]

При избытке Н3РО2 образуется фосфит GeHPOg. Фосфористая кислота не восстанавливает германия, поэтому уравнение реакции записывается следующим образом [c.182]

Метод основан на реакции образования фосфо )номолибденовой сини, экстрагируемой изоамиловым спиртом. По.мехи со стороны германия и кремния устраняются проведением реакции при большей кислотности, чем требуется для образования гетеронолимолибдеио1. ых комплексов этих -. Лементов. Мышьяк удаляется нри П1лпаривании с ИС1 и SO3. [c.451]

Не мешают — 2 г солен натрия (мг) до 250 Си (II) 1СЮ Ре (III) 200 винной кислоты 0,5 Т1, XV (6+) Се (IV), V (V) восстанавливают гидроксиламином при нагревания 250 ТЬ маскируют 1 г сульфата натрия цирконий, ниобий, титан маскируют 0,4 мл 40 /о-ного раствора НР, избыток которой связывают 3() мл масыщенного раствора борной кислоты 1 мкг Аз (V) соответствует 1 мкг фосфо ра. Кремний, германий мешают в меньшей сге-пени, их отделяют селективной экстракцией. [c.157]

Большой класс активных соединений преимущественно для борьбы с вредными животными (эфиры фосфорных, тиофосфорных, дитиофосфорных и фосфо новых кислот) открыли одновременно и независимо друг от друга А. Е. Арбузов в России и А. Михаэлис в Германии еще в конце прошлого столетия. Первые фосфорорганические соединения с инсектицидными свойствами были синтезированы в конце 30-х годов Г. Шрадером в Эль-берфельде. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология