Недоокись углерода

Термическое разложение -лактонов, которые можно рассматривать как аддукты кетенов с карбонильными соединениями (см. V.1), обычно приводит не к кетену, а к олефинам и двуокиси углерода. Отт [152], однако, описал два интересных случая, когда р-лактоны при пиролизе образовали кетены. Пиролиз соединения 116 дал диметилкетен, однако использование вещества 11а не привело к кетену. Соединение 12 дало при пиролизе недоокись углерода С низким выходом. Разложение вещества 116 можно представить как цепную перегруппировку [c.717]

Операция взаимного обмена эквивалентных групп, очевидно, не ограничена Сч так, в случае хлористого метила (С30) все три эквивалентных атома водорода обмениваются друг с другом при операции Сд. Действительно, все молекулы, которые принадлежат к аксиальным точечным группам (за исключением Соо ,), должны содержать эквивалентные группы. Плоскость имеет эквивалентные стороны тогда и только тогда, когда она содержит ось С . Следовательно, молекулы, относящиеся к трем неаксиальным точечным группам ( l, j и s), не могут содержать эквивалентных групп или сторон, поскольку элементы симметрии этих групп не включают ось С , которая является существенной для обмена эквивалентных групп. Из линейных молекул молекулы с цилиндрической симметрией (Doo i), нанример ацетилен или недоокись углерода, не содержат атомов (за исключением центрального), которые не входят в ряды двух эквивалентных групп, тогда как молекулы с конической симметрией (Сое, ), например хлорацетилен, не имеют эквивалентных групп, потому что единственной осью является Соо. [c.14]

Недоокись углерода 0=С=С=С 0 здесь С = С равно 1,29 вместо 1,34, а С О 1,20 вместо 1,22. [c.394]

Так, при пропускании паров ангидрида через лампу для пиролиза с платиновой нитью при давлении 11 мм образуется недоокись углерода с выходом 41% [Ott, S hmidt, Ber., 55, 2626 (1922) Ott. там же, 47, 2391 (1914)]. [c.440]

Основное направление научных исследований — структурная органическая химия. Получил (1906) недоокись углерода. Вел работы по установлению строения холестерина и холевой кислоты, что нашло отрай<ение в названиях кислота Дильса , углеводород Дильса , дегидрирование селеном по Диль су . Изучал совместно с К- Альде ром (1911) азодикарбоновый эфир Эти работы были прерваны в свя зи с началом первой мировой вой ны и возобновлены в 1920-е. Они послужили отправным пунктом в открытии (1928) Дильсом и Аль-дером одной из важнейших реакций современной органической химии — 1,4-присоеД11нения молекул с активированной кратной связью (диенофилов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур (диеновый синтез). Открыл (1930) каталитическую реакцию селективного дегидрирования циклогексенового или циклогекса-нового кольца в молекулах полициклических соединений действием селена при нагревании, приводящую к образованию ароматических соединений. [c.174]

При нагревании малоновой кислоты с пятиокисью фосфора образуется с 12% выходом недоокись углерода лучшие выходы можно получить при использовании бисхлорангидрида [199] при обработке соединениями тяжелых металлов в комбинации с галогеном (окись серебра дает выход 63%). [c.714]

Лишь немного работ было проведено по количественному определению скоростей реакций, ио очевидно, что между индивидуальными кетенами существуют большие различия. Сам кетон реагирует с водой довольно медленно, хотя добавка кислотных катализаторов значительно ускоряет реакцию кетен легко абсорбируется разбавленной водной уксусной кислотой. Недоокись углерода взаимодействует с водой довольно медленно Штаудингер [182] отметил, что скорость реакции заметно возрастает при переходе от светло-желтого диметилкетена через диэтилкетен, оранн евый дифенилкетен к красному дифенилкетену, который реагирует очень быстро. [c.718]

Подобно другим кетенам ведет себя и недоокись углерода, получаемая при обработке малоновой кислоты пятиокисью фосфора. С водой она снова образует малоновую кислоту, а со спиртами — малоновые эфиры [c.387]

Подобным я.-е образом были разделены РНд [490—493], высшие фос-фины [494] и фосфаны [495], AsHg [493, 496, 497]. Наряду с )тим были эффективно проанализированы методом газо-жидкостной хродгатографии силаны (375. 498—503], метилсиланы [504—506], хлорсиланы [507], гидриды германия [500], германы [501, 503, 508], гидриды бора и другие подобные соединения [503, 509—516]. Имеются сообщения об успешном разделении многих нетипичных газов и паров, таких, как недоокись углерода [517], карбонилы [512, 518], ферроцелы [519], а также некоторых неорганических соединений [520]. [c.274]

Кислородные соединения углерода. Это продукты, образующиеся при сжигании углерода и его соединений. В зависимости от условий получаются СО СО2 и С3О2 ( недоокись углерода). Наибольшее значение имеют первые два оксида С3О2 неустойчива и применения не находит. Оксид углерода (П) образуется в процессе горения угля при высокой температуре [c.216]

Нафтохинолин 3—402 Нафтохиноны 3—402 2—759 5—683 Нашатырный спирт 1—199 Небензольные ароматические системы — см. Ароматические системы Небурон 3—331 Невьянскит 2—326 4—722 Негатив 3 — 404 5 — 537 Негативный процесс — см. Фотография Недоокись углерода 3—404 Незаменимые аминокислоты 3—405 Незаменимые жирные кислоты 3—406 Неионогенные вещества 1—666, 683 [c.570]

Недоокись углерода (трикарбондиоксид) — газ с неприятным запахом точка кипения вещества 7 °С, точка плавления —111 °С. Его получают дегидратацией малоновой кислоты СНг(СООН)г примерно нри 150 °С [c.265]

Верхний ряд содержит две молекулы с гинерконъюгацией (1-Ь) и одну, в которой обычное сопряжение (1-Ы-) должно увеличивать кратность простой связи. Видно, что при наличии сокращения или гинерконъюгации связи становятся более жесткими, однако нельзя различить, обусловлено это увеличением электронной плотности на связи или изменением гибридизации орбиталей. Впрочем, это затруднение не влияет на заключения, которые сделаны для примеров, приведенных ниже. Молекула бензола благодаря мезомерии (обозначенной символом м) оказывается более жесткой, чем этого можно было бы ожидать для номинальной кратности 1,5. Нижний ряд содержит несопряженный аллен (увеличения жесткости двойной связи нет), сопряженную недоокись углерода (м) (большое увеличение жесткости при отсутствии увеличения кратности СС-связей, так как центральный атом углерода не имеет соответствующих орбиталей) и метилацетилен, в котором гинерконъюгации должна уменьшить кратность тройной связи (3—) и несколько снизить константу силы связи. В этих случаях не может возникнуть никаких вопросов об изменении гибридизации. [c.151]

Карбонилцианид Недоокись углерода [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология