Диазосульфиды

Эти реакции служат удобными методами введения серосодержащих групп в ароматическое кольцо. В случае Аг З- происходит атака по атому азота и в качестве продукта образуется диазосульфид Аг—Н=Ы—5—Аг [185]. Тиофенолы можно получить показанным выше способом, однако чаще диазониевый ион обрабатывают Е10—С55 или 82 и получают соответствующие продукты, которые легко превратить в тиофенолы. См. также реакцию 14-26. [c.37]

Так, замещенные шести-семичленные циклические тиоэфиры За-е получены при термической перегруппировке илидов серы с выходами 40-60% [17, 18]. Илиды генерировали внутримолекулярной циклизацией диазосульфидов 4а-е в присутствии ацетата родия. В случае бензильного заместителя при атоме серы продукт За образуется в результате 1,2-сдвига, тогда как продукты ЗЬ-е с аллиль-ным заместителем образуются в результате 2,3-сигматропной перегруппировки (схема 1). [c.207]

Новый метод получения лактонов с использованием внутримолекулярной перегруппировки циклических сульфониевых илидов предложен в работе [64]. Диазосульфид 109 при кипячении в бензоле с каталитическим количеством ацетата родия через илид серы 110 и оксониевый интермедиат 111 превращается в лактон [c.223]

В старой литературе 1,2,3-тиадиазолы именуются диазосульфидами, тио-[а6]-диазолами или 3-тио-1,2-диазолами. В настоящем обзоре номенклатура и нумерация атомов заимствованы из справочника The Ring Index . Нумерация атомов 1,2,3-тиадиазола показана на формуле I. Устаревшая нумерация, иногда еще встречающаяся в ли+ературе, приведена на формулах 1а и 16. [c.416]

Синтез. Диазотирование о-аминотиолов и родственных соединений. Наиболее широко исследованный и простейший метод получения 1,2,3-бензотиа-диазолов — диазотирование о-аминотиофенолов с образованием так называемых внутренних диазосульфидов. Этот метод впервые описан Бернтсеном [101, а затем Якобсоном [11], которые в ряде последующих работ расширили применение этой реакции [11—13. Якобсон получил родоначальное соединение— 1,2,3-бе.нзотиадиазол и далее [12, 13] распространил эту реакцию [c.420]

Синтез. Диазотирование о-аминотиолов и родственных соединений. Наиболее широко исследованный и простейший метод получения 1,2,3-бензотиа-диазолов — диазотированне о-аминотиофенолов с образованием так называемых внутренних диазосульфидов. Этот метод впервые описан Бернтсеном [c.420]

Др. класс Д.— диазония соли. См. также Диазогруппа. ДИАЗОТИОЭФИРЫ (диазосульфиды) ЯМ=Ы8Н, где Я — арил, Я — алкил, арил, аралкил. Разлаг. со взрывом, иногда даже в водном р-ре в присут. щелочей, Си или ее солей разлаг. с выделением N2 и образованием сульфидов. [c.156]

Следует заметить, что реакция взрывоопасна иногда диазосульфиды взрывают даже в водном растворе. [c.47]

После облучения в фотослое С-диазосульфид не диссоциирует с образованием меркаптана и диазония [72]. Распад комплекса и г нс-диазосульфида на диазоний и тиолат ртути приводит к образованию металлических (ртутных) центров. В согласии с этим находится высокая устойчивость скрытого неметаллического изображения (около года), которой нельзя было бы ожидать, если бы изображение состояло из молекул меркаптана, летучего и легкоокисляемого [72]. [c.86]

В то же время соединения, которые можно представить в виде хинондиазидов, например 1-диазо-2-нафтол-4-сульфокис-лота, не обнаруживают некоторых присущих хинонам свойств, в частности, не вытесняют иод из йодистого калия. Известно также, что построенный аналогично диазоокисям диазосульфид (III), наличие в котором тиодиазольного кольца не вызывает сомнения, бесцветен и не способен к сочетанию [11] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология