трт-бутил фенилфенол

Раствор /г-фенилфенола. Растворяют 1 г кристаллического /1-фенилфенола в 25 мл горячего 2 н. раствора едкого натра и добавляют в раствор 75 мл воды. Хранят готовый раствор в бутыли нз темного стекла. [c.261]

Рис. 5.16. Поглощение кислорода (а) при окислении полиэтилена в присутствии 2,6-ди-/пре/п-бутил-4-фенилфенола (1) и 2,2 -метиленбис (4-метил-6-/ рт бутилфенола) (2, 2 ) при 200 °С и Pq — 300 Тор ( о = 0,04 моль/кг поглотитель — КОН б — начальные участки тех же кривых кривая 2 без поглотителя).

Были исследованы и более сложные случаи, когда в левой и правой частях образца присутствовали разные комбинации ингибитора 2,6-ди-/П оет-бутил-4-фенилфенола, который в условиях опыта (200 °С) является слабым антиоксидантом и восстановителя гидропероксида дилаурилтиодипропионата [3841. Восстановитель гидропероксида при любом характере его распределения по образцу замедлял движение фронта реакции. [c.202]

Ди-грет-бутил-4-фенилфенол [c.65]

Алкилфенолы их алкиловые эфиры широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Они иснользу-ются в качестве присадок, улучшающих качество моторных топлив и смазочных масел, и как средство против накипи [1—3]. В цромышленности особый интерес приобрели п-трет.бутил- и п-трет.амилфенолы, а также о- и тг-фенилфенолы, д-оксидифенил-метан, 2,6-дитрет.бутил-4-метилфенол и им подобные соединения для получения смол, применяемых в производстве быстросохнущих специального назначения лаков [4—6] и так называемых эпоксидных смол. Многие алкилфенолы и их эфиры рекомендуются в качестве анестезирующих, дезинфицирующих, бактерицидных и лечебных препаратов [7—10]. Ряд производных являются душистыми веществами и хорошими моющими средствами. [c.163]

Стабильные арилоксирадикалы из 2,4,6-три-трет-бутилфенола и 2,6-ди-трет-бутил-4-фенилфенола при взаимодействии [136] с бутадиеном или хлоропреном выделяют с хорошим выходом (60—80%) желтое кристаллическое вещество, в котором два арилоксирадикала соединены с одной ненасыщенной молекулой. Этому 2 1 аддукту была придана структура 221, в которой М означает ненасыщенную молекулу [c.622]

Скорость расходования слабых антиоксидантов в некоторых случаях остается практически постоянной. К слабым антиоксидантам относятся алкилзамещенные монофенолы 2,4-ди-т/ ет-бутил-4-метилфенол 2,4,6-три-т/7е/п-бутнлфенол 2,6-ди-т/ ет-бутил-4-фенилфенол и др. [c.284]

Рис. 5.17. Зависимость начальной ско-. ю unп ,llыo рости поглощения кислорода при оки- °2 слении полиэтилена от концентрации 2,6-ди-трет-бутил-1-фенилфенола (/) и 2,2 -метиленбис (4-метил-б-тре/п-бутилфенола)

Смолы на основе арилзамещенных фенолов труднее совмещается с маслами, чем алкилзамещенные, и растворимы только в ароматических углеводородах. Обычно применяют /г-замещенные фенолы, так как они имеют более высокую температуру плавления и лучшую совместимость с маслами, чем их о- и л-изомеры. Кроме того, замещение водорода в бензольном ядре углеводородным остатком в п-положе ии по отношению к гидроксильной группе фенола позволяет улучшить цвет и светостойкость смол. Чаще всего для получения смол на основе замещенных фенолов используют я-грет-бутил-фенол, так как фенолы с более низкомолекулярной алкильной замещающей группой не обеспечивают достаточной мас-лорастворимссти, а с более высокомолекулярной образуют смолы е низкой температурой плавления и твердостью. В некоторых случаях для изготовления смол применяют п-третичные амил- и ок-тилфенолы, л-фенилфенол, а также диметилфенил-л-крезол и ди-фенилолпропан. [c.80]

Проведены опыты деструкции с одноатомными фенола.ми о-, м- и п-крезолы, 3,4- и 3,5-ксиленолы, тимол, п-терт.-бутил-фенол, о- и п-циклогексилфенолы, о-фенилфенол, 5-инданол. о-аллилфенол в щелочной среде. [c.60]

Повышение эффективности стабилизаторов (синергизм). При введении многих стабилизаторов в полиолефины не наблюдается значительного увеличения индукционного периода, например 2,4,6-три-трег-бутилфенола, 2,6-ди-грет-бутил-4-фенилфенола, 4,4 -метилен-бис-(2,б-ди-грет-бутил-фенола) и 2,6-ди-грег-октил-4-метилфенола . При этом реакция окисления протекает нестационарно при всех концентрациях этих ингибиторов. Причина низкой эффективности перечисленных стабилизаторов заключается в том, что они стимулируют разветвление кинетических цепей окисления. Однако если а полимер добавить кроме 2,6-ди-трег-октил-4-метклфенола (рис. 25), дидецилсульфид, который также является малоэффективным стабилизатором, то индукционный период процесса [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология