Полиакрилонитрил стабилизация

На рис. 3 представлены данные, позволяющие сравнить поведение различных полимеров при нагревании в вакууме [376]. Каждая экспериментальная точка на кривых отвечает количеству распавшегося полимера (вес. %) за 30 мин нагрева в изотермических условиях. Пологий ход кривых для поливинилхлорида, полиакрилонитрила и поливинилиденфторида при высоких температурах объясняется возможностью сшивания макроцепей, которое способствует термической стабилизации частично деструктированного материала. Если полиформальдегид нагреть до температур выше 100° С, он легко деполимеризуется [c.29]

В присутствии таких соединений особенно в сочетании с силикатом свинца и стеаратом кальция наблюдается значительное повышение свето- и термостабильности ПВХ Ы61]. Однако механизм действия этих стабилизаторов является сложным и недостаточно выясненным. Из алифатических альдегидов следует отметить акролеин, применяемый уже давно в качестве УФ-абсорбера для прозрачных пленок и пластин из ПВХ, полиметилметакрилата или ацетата целлюлозы [2574]. Кроме того, такие альдегиды, как формальдегид п бензальдегид, могут служить для стабилизации полиакрилонитрила, особенно в растворе [1102] (см. III.3.4). [c.222]

Отличия в структуре привитых сополимеров в зависимости от способа сополимеризации показаны [74] с помощью метода радиотермолюминесценции [75, 76] на примере продуктов прививки полистирола и полиакрилонитрила к полиэтилену низкой плотности. Использование пост-эффекта позволяет получать продукт прививки со сравнительно равномерным распределением привитого сополимера в полиэтилене. Это объясняется тем, что радикалы, образовавшиеся в аморфных областях полиэтилена, быстро гибнут после окончания облучения. Молекулы мономера благодаря этому имеют возможность диффундировать в глубь облученного полимера, и прививка происходит на доступных для молекул мономера поверхностях кристаллических структур и в пограничных областях, где имеются условия для стабилизации свободных радикалов. В случае одновременного облучения полимера и мономера и при химически [c.65]

Злотник Д. Е. Получение и исследование гидролизованного полиакрилонитрила (гипана) для стабилизации и повышения термостойкости глинистых растворов. В кн. Вопросы теории и техники бурения скважин. Труды ВНИИБТ , вып. 3. М., Гостоптехиздат, 19 6Д. [c.221]

Вместе с тем отмечается, что в спектре ЭПР появляется интенсивная узкая бесструктурная линия [14]. Считают, что она является результатом наложения двух линий ЭПР 23 10 " Тл (термодеструкция) и 17-10 " Тл (термоокислительная деструкция) при нагревании полиакрилонитрила на воздухе. В воздушной среде происходит стабилизация полисопряженных структур полииминового типа с образованием К-оксида. При дальнейшем нагреве возможна стабилизация полиакрилонитрила за счет образования сопряженных связей полиенового типа. [c.27]

Особенно часто описываются соединения металлов. Механизм их действия не ясен. Образование комплексов с примесями, катали-<)ирующими разложение, могло играть решающую роль при стабилизации борной кислотой и ее эфирами. Например, полиакрилонитрил в растворе диметилформамида стабилизируется против пожелтения при высоких температурах добавкой 2% орто- или метаборной кислот, трехокиси бора или трибутилбората [281]. Стабилизирующий эффект определяли по времени, необходимому для появления слабо-желтой окраски пленок, полученных из раствора, при нагревании до 180° С (измеряли светопропускание при 410 жжк). В работе [282] исследовали металлсодержащую, систему, состоящую из смеси 2% малеата [c.389]

Технология получения стабильных концентрированных дисперсий полиакрилонитрила, обладающих необходимым комплексом свойств, в настоящее время достаточно хорошо разработанаУстойчивые водные дисперсии полиакрилонитрила с концентрацией твердой фазы 25— 36% образуются при эмульсионной полимеризации акрилонитрила в водной среде при 45—60°С в течение 5— 16 ч в присутствии эмульгатора и водорастворимого пе-рекисного инициатора (перекись водорода, персульфат аммония, перборат натрия, окислительно-восстановительные системы), вводимого в количестве 0,1—4% от массы мономера. Для стабилизации водных дисперсий полиакрилонитрила наиболее целесообразно использовать поливиниловый спирт. При применении поливинилового спирта удается получить дисперсии, обладающие высокой [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология