МБР по данным электронной микроскопии химическая неоднородность

Дан обзор основных исследований неоднородного строения стекла, выполненных в Структурно-физической лаборатории ИХС АН СССР с помощью следующих структурных методов рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами, рассеяния видимого света и электронной микроскопии. Обсуждены результаты исследования химически неоднородного строения стекол, фазового разделения жидкостного типа (ликвации) в стеклах, флуктуационной структуры способных ликвировать однофазных стекол, возникающей выше критической температуры и внутри отдельных фаз, флуктуационной структуры кварцевых стекол и кварца до и после облучения быстрыми нейтронами, возможность существования в кварцевых стеклах технологической неоднородности . Намечены общие возможные направления дальнейших исследований неоднородного строения стекла. Библ. — 26 назв., рис. — 6. [c.314]

При плавлении стекол в зависимости от состава и определенных примесей (например, 50 ) иногда наблюдается опалесценция причина такого явления — в микроструктуре стекла. Как было показано путем изучения рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами, а также при помощи электронной микроскопии, многие стекла, которые невооруженному глазу кажутся прозрачными, на самом деле имеют неоднородности различного размера вплоть до границы различимости ( 20 А). В системе ЬцО—5102 этих неоднородностей нет у чистого БЮз, у дисиликата состава Ь1251205 и у метасиликата Ы25Юд. В промежуточных областях, а также при большом содержании ЫаО количество неоднородностей увеличивается по мере удаления от этих границ. Как показывают при этом данные химического анализа, как сами неоднородности, так и среда, в которой они находятся, имеют состав, близкий к составу граничных фаз 5Ю2, 251205 и ЫгЗЮо [11]. [c.275]

Изгиб или коробление происходят в направлении поверхности с большей усадкой. Разная усадка слоев с двух противоположных поверхностей может быть обусловлена неодинаковой интенсивностью сушки и неоднородной структурой материала. При формировании полимерных систем в виде тонких пленок на поверхности твердых тел в слоях толщиной 0,2 мкм, непосредственно прилегающих к поверхности твердого тела, возникает структура, существенно отличная по морфологии, размеру, плотности, концентрации связей, густоте пространственной сетки и другим параметрам от структуры остальных слоев. Эти данные были получены при применении методов эллипсомет-рии, ИКС, электронной микроскопии, поляризационно-оптического и др. [69—72]. При взаимодействии с подложкой происходит изменение не только структуры полимера, но и его физического состояния по толщине пленки. Так, например, при формировании покрытий из синтетических каучуков различного химического состава на поверхности стеклянных и металлических подложек с уменьшением толщины покрытий высокоэластические свойства их ухудшаются. Поэтому покрытия из таких каучуков толщиной менее 30 мкм не могут применяться в качестве эластичного подслоя, обеспечивающего релаксацию внутренних напряжений при формировании покрытий из жесткоцепных полимеров на таком подслое. В результате адсорбционного взаимодействия релаксационные процессы в граничных слоях становятся практически полностью заторможенными, а усадка их — незавершенной. Иные закономерности в изменении этих параметров выявлены для других слоев, и особенно для слоев, граничащих с воздухом. Изменение структуры и свойств этих слоев в процессе формирования свидетельствует о знали-тельной их усадке. [c.49]

Сближение составов областей химической неоднородности в стекле с 33,3% LijO указывает на то, что размеры областей локальной неоднородности должны быть минимальными, а по обе стороны от указанного состава они должны увеличиваться. Данные Фогеля по электронной микроскопии стекол, содержащих от 20 до 40% LijO, полностью подтверждают это заключение [39, 40]. При содержании LiaO, равном 33,3 % (рис. III.61), размеры областей локальной неоднородности минимальны. [c.324]