Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители протравные ряда антрахинона

    Эти красители представляют собой производные антрахино-на, чрезвычайно важного полупродукта в анилинокрасочной промышленности, являющегося исходным веществом для синтеза ряда кубовых, протравных и кислотных красителей. Антрахинон [c.440]

    КРАСИТЕЛИ РЯДА АНТРАХИНОНА АНТРАХИНОНОВЫЕ ПРОТРАВНЫЕ И КИСЛОТНЫЕ КРАСИТЕЛИ, [c.296]

    ПРОТРАВНЫЕ И КИСЛОТНЫЕ КРАСИТЕЛИ РЯДА АНТРАХИНОНА [c.173]


    Цвет производных антрахинона зависит от положения заместителя в ядре (а- или -положение) и от взаимного расположения заместителей. В этом отношении наблюдается большое сходство с влиянием расположения заместителей на цветность протравных красителей антрахинонового ряда. [c.515]

    Такого рода окисления, приводящие к образованию оксипроиз-водных фенольного типа, чрезвычайно широко применяются в ряду антрахинона и дают возможность получить ряд ценных протравных и кислотных красителей. При этом окислителем обычно служит концентрированная серная кислота или олеум, часто с добавкой окислителя или борной кислоты (см. гл. XII). [c.43]

    Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиантрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических амино В. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограниченном количестве. Широко применяемые ализариновые красители (протравные, кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитро ванием и последующим восстановлением ализарина и других диоксиантра-хинонав, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эти красители синтезируют также конденсацией производных антрахинона с п-толуидином. [c.20]

    Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]



Смотреть страницы где упоминается термин Красители протравные ряда антрахинона: [c.493]    [c.22]    [c.124]    [c.124]    [c.24]    [c.949]    [c.24]    [c.949]    [c.28]   
Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.173 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антрахинон

Антрахиноно антрахинон

Красители протравные

Красители ряда антрахинона



© 2025 chem21.info Реклама на сайте