Кислотные красители ряда антрахинон

Эти красители представляют собой производные антрахино-на, чрезвычайно важного полупродукта в анилинокрасочной промышленности, являющегося исходным веществом для синтеза ряда кубовых, протравных и кислотных красителей. Антрахинон [c.440]

Н. С. Докунихин и 3. 3. Моисеева показали возможность использования смеси, образующейся при нитровании антрахинона до мононитропродукта (в основном смесь 1-мононитро- и 1,5- и 1,8-динитросоединений), для производства лейко-1,4,5,8-тетраоксиантрахино-на — промежуточного продукта ряда кислотных красителей и красителей для искусственных волокон. [c.78]

ПРОТРАВНЫЕ И КИСЛОТНЫЕ КРАСИТЕЛИ РЯДА АНТРАХИНОНА [c.173]

Сульфидное восстановление обычно используется и для превращения нитрозамещенных антрахинона в аминоантрахиноны. Таким образом получают не только 1,5- и 1,8-диаминоантрахино-ны, но и ряд других производных антрахинона. Так, ценный краситель Кислотный синий антрахиноновый получают восстановлением дисульфокислоты динитроантраруфина [c.118]

КРАСИТЕЛИ РЯДА АНТРАХИНОНА АНТРАХИНОНОВЫЕ ПРОТРАВНЫЕ И КИСЛОТНЫЕ КРАСИТЕЛИ, [c.296]

Обнаружение антрахинона описано на стр. 609. Эта реакция основана на образовании растворимой красной соли антрагидрохинона под действием ш,елочного раствора гидросульфита натрия. Аналогично протекает и восстановление кислотных красителей антрахинонового ряда. Однако восстановление таких красителей можно обнаружить лишь в том случае, если их щелочной раствор окрашен в синий, фиолетовый или желтый, но не в красный цвет. [c.658]

Как и сульфогруппа, нитрогруппа в а-положении антрахинона достаточно подвижна и может обмениваться на ряд других групп. Согласно литературным данным по превращению нитрогруппы в производных антрахинона, основные промежуточные продукты антрахинонового ряда могут быть получены на основе нитропроизводных без использования сульфокислот (см. схему 1). Важнейшим промежуточным продуктом антрахинового ряда является 1-амино-лнтрахинон. Как указывалось выше, 1-аминоантрахинон, полученный после восстановления нитропродукта, содержит до 10% непро-реагировавшего антрахинона, до 10% диаминоантрахинонов (состоящих в основном из 1,5- и 1,8-изомеров) и до 5% р-моно- и р,р -диаминопроизводных антрахинона. Такой 1-аминоантрахинон, как было найдено Е. Т. Вороновой, не пригоден для получения 1-амино-4-бром-2-сульфоаытрахинона — исходного сырья для синтеза многих кислотных и активных красителей. [c.73]

Конец ХУП — начало XIX в. знаменуется открытием и производством первых азо-, сернистых и антрахиноновых красителей. Большую роль в развитии химии антра-хиноновых красителей сыграли работы М. А. Ильинского по изучению процесса сульфирования антрахинона. М. А. Ильинский получил первый кислотный краситель антрахинонового ряда—-Ализарин сафирол Б (1891 г.). [c.8]

Такого рода окисления, приводящие к образованию оксипроиз-водных фенольного типа, чрезвычайно широко применяются в ряду антрахинона и дают возможность получить ряд ценных протравных и кислотных красителей. При этом окислителем обычно служит концентрированная серная кислота или олеум, часто с добавкой окислителя или борной кислоты (см. гл. XII). [c.43]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Формально близким к рассмотренному случаю является окисле-шие метинной группы, входящей в ароматическое кольцо, приводящее к образованию оксипронзводных фенольного типа. Такого рода окисление применяется в ряду антрахинона при получении ценных иротравных и кислотных красителей. Окислителем обычно служит концентрированная серная кислота или олеум, часто с добавкой борной кислоты. [c.36]

Кислотные антрахиноновые красители, содержащие в молекуле одну или более арилированных аминогрупп, это — одни из наиболее ярких, прочных и ценных кислотных красителей. Общим методом их получения является взаимодействие окси-, амино- или га-лоидзамещенных антрахинонов с ароматическими аминами бензольного ряда анилином, толуидинами, мезидином. [c.262]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Антрахинонсульфокислоты имеют исключительное значение для синтеза производных антрахинона. Различные превращения сс-суль-фокислот антрахинона служат основным путем производства а-замещенных антрахинона, на основе которых получают значительную часть прочных (особенно к действию света) красителей кубовых, кислотных, прямых, активных, красителей для ацетатного и синтетических волокон, пигментов. Подвижность сульфогрупп в антра-хинонсульфокислотах, особенно, в а-положении, обусловленная присутствием карбонильных групп, делает возможными превращения, которые трудно осуществимы в ряду сульфокислот бензола и нафталина. Реакции обмена сульфогруппы в антрахинонсульфокислотах на хлор-, амино-, окси- и алкиламиногруппы нашли промышленное применение. [c.57]

Н. С. Докунихин, 3. 3. Моисеева и С. Л. Соладарь исследовали возможность получения 1-метиламиноантрахинона из продукта нитрования антрахинона концентрированной азотной кислотой. Показано, что 1-метиламиноантрахинон может быть получен взаимодействием продукта нитрования антрахинона с газообразным метиламином в среде кипящего бутилового спирта, выход продукта 87%. Примеси, содержащиеся в нитропродукте, также превращаются в соответствующее алкиламинозамещенные, однако, несмотря на их присутствие, такой 1-метиламиноантрахинон пригоден для синтеза ряда красителей например, дисперсного синего К, кислотного рубинового антрахинонового. [c.78]

I. В 1891 г. М. А. Ильинский [1] установил способность ртутных солей катализировать реакпию сульфирования аптрахипона в сторону образования его (х-сульфопроизводных. Новые сульфокислоты были выделены Ильинским в чистом виде и строение их было доказано превращением в хорошо охарактеризованные в то время в литературе оксипроизводные антрахинона. Это открытие удобного способа получения а-сульфопроизводных антрахинона очень способствовало дальнейшему развитию синтеза новых прочных кислотных и кубовых красителей антра-хинонового ряда. В своей статье, послужившей первым научным сообщением о прямом образовании а-сульфопроизводных антрахинона сульфированием со ртутью, Ильинский [2] не только привел обстоятельные данные о получении и идентификации а-сульфокислот антрахинопа, по и первый высказал предположение о возможном механизме действия ртути. [c.167]

Ряд кислотных антрахиноновых красителей получают, используя в качестве исходного вещества бромпроизводные антрахинона. Так, кислотный чисто-голубой антрахиноновый синтезируют взаимодействием 1-амино-2,4-дибромантрахинона с п-толуидином и последующим [c.243]

Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиантрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических амино В. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограниченном количестве. Широко применяемые ализариновые красители (протравные, кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитро ванием и последующим восстановлением ализарина и других диоксиантра-хинонав, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эти красители синтезируют также конденсацией производных антрахинона с п-толуидином. [c.20]

Один из классических представителей этого ряда Ализариновый небесно-голубой В (С1 Кислотный синий 78) 136] обладает сравнительно тусклым синим цветом с умеренной прочностью к мокрым обработкам, но хорошей эгализирующей способностью. Для получения основания этого красителя 1-амино-2,4-дибром-антрахинон конденсируют [c.99]

Существует ряд способов получения карболанов. Один из них заключается в арамиеировании замещенных антрахинонов алкиланилинами. Так, ценные красители Кислотный зеленый антрахиноновый Н2С (98) и Кислотный ярко-синий антрахиноновый Н4К (99) получают аналогично Хромовому зеленому антрахиноновому (91) из Хинизарина и 4-бутиланилина или 6-бром-4-бутил-2-метиланилина, соответственно, с последующим сульфированием оснований красителей. Повышение цвета второго красителя является результатом пространственных затруднений, создаваемых орго-расположенными заместителями (Ме, Вг). [c.230]