Полисульфоны

Для ряда полимеров была определена зависимость ударной вязкости от температуры, и было показано, что во многих случаях вблизи низкотемпературного -перехода ударная вязкость полимера в хрупком состоянии возрастает (ПТФЭ, ПЭ, ПОМ). Это относится, например, к ПТФЭ при 210 Кик ПЭ при 150 К. Для ряда образцов полисульфона с различным содержанием антипластификатора также получена хорошая корреляция между величиной пика потерь при низкотемпературном у-переходе и ударной вязкостью. [c.410]

Молекулярные веса полисульфонов, как правило, находятся в пределах 100000—200000, выходы этих продуктов колеблются обычно от 75 до 90% [27]. [c.348]

Пористое стекло Полисульфон [c.80]

Реакция была сравнительно мало исследована до 1933 г., когда был описан аморфный высокомолекулярный полимер сульфона циклогексена и было отмечено, что предварительное воздействие кислорода на циклогексен (перекиси) промотирует реакцию. Продукт этот разлагается нри темнературе выше 200°, растворяется и хлороформе после удаления растворителя остается прозрачный вязкий или хрупкий продукт состава (СвН2о302)зс. При тех же условиях циклогексадиен образует полисульфон уже при —50°. Реакция ЗОд с циклогексеном и другими олефинами изу- [c.347]

Окисленный диэтиловый эфир, содержащий перекиси, был выбран Штаудингером [32] в качестве катализатора для реакции получения сульфона этилена. Столь же эффективным оказался окисленный этилбензол. В присутствии этого катализатора пропилен образует полисульфон уже при —70° [17], реакция катализируется также фотохимически [c.348]

Наиболее часто применяются следующие виды ТПС полисульфоны [c.555]

Реакция нрисоединения двуокиси серы но этиленовым связям является весьма распространенной и не ограничивается углеводородами. Эта реакция впервые была отмечена для некоторых аллилпроизводных в 1898 г., а в 1914 г. Мэтьюсу и Элдеру был выдан патент, в котором описывались высокомолекулярные полисульфоны, полученные из этилена, пропилена и бутилена [22]. Мономерные сульфоны из циклогексадиена, бутадиена и изопрена отмечались в 1915 г. [6] и позднее [14,7]. [c.347]

Полисульфон пропилена не растворим пи в одном из органических растворителей, ио гидролизуется щелочами с образованием циклического дисульфопа, который, но-видимому, имеет следующую структуру [16] [c.348]

Ниже приведены сравнительные характеристики мембранных аппаратов конструкции НПО Криогенмаш (мембрана — асимметричная ПВТМС) и Монсанто (полые композиционные волокна на основе полисульфона и полиорганосилоксана) применительно к реализованному в СССР и США процессу извлечения водорода из газов синтеза аммиака [29, 30] [c.194]

Образование полисульфонов является иллюстрацией общего правила, что низкая температура способствует образованию полимеров большого молекулярного веса. Реакция изобутилона с нитратом лития в качестве катализатора не идет ири комнатной температуре, но протекает быстро при охлаждении до 4°. Нитрат серебра является эффективным катализатором уже при содержании е го в количестве 0,006%, вызывая весьма быстрое превращение бутена-2 [29]. [c.348]

Более эффективны производительные, хотя и менее селективные, полимерные мембраны [15, 43]. Фактор разделения бинарной смеси гелий - метан у большинства полимеров может достигать высоких значений, вплоть до 150 - у полиэфи-римидов, 325 - у полиперфтор-2-метилен-4-метил-1,3-диоксала-наи 1310 - у блоксополимера с тетрафторэтиленом. Перспективны также мембраны на основе ацетата целлюлозы, поликарбонатов и полисульфонов. Возможно, именно эти мембраны [c.173]

Структура полисульфонов по работам Марвела и его сотрудников представляется в виде линейного полимера типа голова к хвосту [И] [c.348]

Диены с сопряженной системой двойных связей с двуокисью серы образуют как мономерные сульфоны, так и аморфные полисульфоны. Перекиси способствуют образованию полисульфонов, а ингибиторы — образованию мономерной формы. До сих пор неизвестно образование моноолефинами мономерных сульфонов. [c.349]

Наи большее промышленное применение для выделения водорода получили установки фирмы Монсанто , разработанные и внедренные в 70—80-х годах [30, 31, 33—35] на основе мембраниого модуля с полыми волокнами Призм (рис. 8.4). Мембрана, применяемая в этих модулях, представляет собой асимметричное полое волокно на основе полисульфона, на внешнюю поверхность которого нанесен тонкий диффузионный слой из пол1иорганосило1ксана, обладающего высокой газопроницаемостью, но сравнительно низкой селективностью. [c.277]

Мембраны. Для селективного выделения СО2 и НгЗ из смесей газов, содержащих в основном метан, в промышленном масштабе опользуют только полимерные (асимметричные или композиционные, плоские или в виде полых волокон) мембраны. В табл. 8.8 представлены характеристики мембран, полученных из наиболее перспективных полимерных материалов, применяемых для этих целей (в том ч И Сле и для получения гелиевого концентрата). Как видно из таблицы, лучшим. комплексом свойств для выделения СО2 и НгЗ обладают плоские асимметричные мембраны из ацетата целлюлозы, ультратонкие (с толщиной селективного слоя до 200 А) мембраны из сополимера поликарбоната с полидиметилоилоксаном (МЕМ-079), а также полые волокна на основе ацетата целлюлозы и полые волокна из полисульфона с полиорганосилоксаном типа КМ Монсанто . Перспективным представляется использование для очистки газов от СО2 и НгЗ высокоселективной мембраны на основе блок-сополимера Серагель [56]. [c.286]

Ацетат целлюлозы Карборансодержащий поликарбонат—полисульфон (33/67) Карборансодержащий поликарбонат—полисульфон (50/50) Поли-4-метилпентен-1 Олигосилоксанзамещен-ные стирены (59/41) Силиконовый каучук Полисилоксанарилат (54/46) [c.306]

Высо-копроизводительные мембраны на основе полиоргано-силоксанов имеют сравнительно низкий фактор разделения, поэтому (кроме мембраны Р-11) широкого применения в мембранных аппаратах разделения воздуха не нашли. Исключение составляет композиционная мембрана в виде полых волокон Монсанто , в которой селективность разделения определяется материалом матрицы (полисульфон), в то время как сплошной слой (пол1иорганосилоксан) определяет производительность мембраны. Эта мембрана, как впрочем и другие в виде полых волокон (например, высокоселективная мембрана на основе поли-эфиримида), широкого промышленного применения в процессах разделения, целевым продуктом которых является обогащенный до 35—60% (об.) кислородом поток, пока не получила. Объясняется это, очевидно, высоким гидравлическим сопротивлением модулей с полыми волокнами. Однако в технологических процессах, протекающих при повышенных давлениях [например, при получении в качестве целевого продукта технического — до 95% (об.) — азота], использование аппаратов на основе полых волокон оказывается, учитывая высокую плотность упаковки, эффективным. [c.308]

Разделение смесей (например, газовых) с помощью мембран основано на их способности проникать через материал мембраны с различной скоростью вследствие различия подвижностей или растворимостей. Для целей промышленного применения мембрана должна обладать соответствующей эффективностью разделения (фактором разделения или эффективности). Типичные смеси, которые могут быть разделены известными мембранами (на основе ацетатцеллюлозы или полисульфонных) в настоящее время и в ближайшем будущем, приведены в табл. 4.2 [13]. [c.86]

В настоящее время известен большой ассортимент полимеров и сополимеров. Число их с каждым годом возрастает, причем новые классы полимеров (полиформальдегид, поликарбонаты, полиимиди, полисульфоны и др.), обладающие ценным сочетанием [c.601]

Фильтр испытан с положительными результатами в производстве поликарбоната на стадии фильтрования суспензий растворителя (ацетона и метилхлорида) и в производстве пластмасс при очистке растворов полисульфона от асканита. Разработан размерный ряд фильтров ДдАр с поверхностью фильтрования 5 10 и 20 [c.239]

Третьим по масштабам потребления фенола является быстро развивающееся производство дифенилолпропана (производство дифенилолпропана конденсацией фенола и ацетона описано в работе [28]). Дифенилолпропан служит 0СН0В1Ньш сырьем для изготовления эпоксидных смол, а также для получения широкого круга термостойких полимеров полиарилатов, поликарбонатов, полисульфонов, фориловых смол. Уже в 1972 г. в США для производства дифенилолпропана расходовалось около 100 тыс. т фенола [29] к 1990 г. потребность в феноле для указанных целей возрастет примерно до 750 тыс. т [10], что выдвигает дифенилол-пропан на второе место среди потребителей фенола. В настоящее время создаются установки единичной мощности до 90 тыс. т дифенилолпропана в год [30]. [c.58]

Многие олефины взаимодействуют с сернистым ангидридом, образуя полимеры, называемые полисульфонами, которые являются исходными для производства формующихся пластмасс с высокими механическими и электрическими свойствами. Реакция протекает при низких температурах и использовании в качестве катализатора света или таких веществ, как бензоил пероксид и нитрат серебра. Предельные температуры (в °С) образования полисульфонов из СНГ следующие изобутан — 4, транс-бутен-2 — 33, цис-бутен-2 — 36, бутен-1—63, пропилен — 87. Однако эти продукты термически неустойчивы и не имеют коммерческого спроса. [c.44]

При действии двуокиси серы на олефины образуются высокомолекулярные соединепия, содержащие и серу и кислород, которые мо <кпо определить как полисульфоны. Большой частью они не растворимы в органических растворителях, обладают молекулярным весом до 300 000 [119], термопластичны и плавятся между 170 и 320". Более высокая т(1мшфатура вызывает распад главным образом на сернистый ангидрид и исходный олефии. [c.490]

Полисульфонам, которые были нодробно изучены Марвелом с сотрудниками [122], приписывается следующее строение [c.490]

Исследованию подвергали продукты действия двуокиси серы на низшие [123] и высшие (например, додецеп-1) [124] олефины, образующиеся при синтезе Фишера-Тропша. В присутствии окисленного этилбензола как катализатора из пропилепа был получен при —70° полисульфон с большим молекулярным весом [123]. [c.490]

Полисульфоны можно получить также окислением линейных политиоэфиров перекисями в среде муравьиной кислоты. Например, окислением полигексаметиленсульфида 30%-н1лм раствором перекиси водорода при 50—100° был получен полимер, имеющий температуру п.ланления 212°. [c.465]

Полиалкиленсульфоны имеют уд. вес 1,28—1,37 г см , предел прочности при растяжении 380—500 кг1см -, относительное удлинение при разрыве 5—7%. Полимеры устойчивы к действию разбавленных растворов кислот и окислительных сред, растворяются в концентрированных кислотах и разрушаются аминами. Полисульфоны могут быть использованы для получения волокон и в производстве пластических масс. [c.465]

В качестве связующего в зависимости от назначения КМУП применяются термореактивные (эпоксидные, фенольные, полиамидные, полистиролпиридиновые, полиэфирные) и термопластичные (пеки, полисульфоны, полиолефины, полиамиды, поли-ацетали и др.) полимеры. [c.506]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.400 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.382 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.207 , c.208 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.50 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.355 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.524 , c.525 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.41 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.18 , c.112 , c.138 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.78 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.141 , c.177 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.29 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.22 , c.104 , c.156 , c.157 , c.164 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.508 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.14 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.490 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.212 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.176 , c.378 , c.379 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.121 , c.124 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.167 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.64 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.134 , c.143 , c.162 , c.284 , c.305 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.161 , c.176 , c.245 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.521 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.212 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология