Таутомерное превращение

Приведите схему таутомерных превращений D-галактозы, пользуясь перспективными формулами Хеуорса и учитывая, что в растворе присутствуют иира-нозные и фуранозные формы (с помощью ЯМР-спектроскопии доказано, что содержание аномерных галакто-фураноз в растворе составляет всего 1—2%). [c.130]

В водном растворе фруктоза мутаротирует. Составьте схему таутомерных превращений D-фруктозы, пользуясь перспективными формулами Хеуорса и Зачитывая, что в растворе существуют как пиранозные, так и фуранозные формы. [c.130]

Приведите схемы циклоцепного таутомерного превращения D-глюкозы и D-фруктозы в водных растворах. Назовите все формы этих сахаров. Какое явление называют мутаротацией [c.216]

Составьте схему таутомерного превращения тио> мочевины. [c.103]

Закон Бугера — Ламберта — Бера применим только для сред, в которых агрегаты молекул, отдельные молекулы или ионы, которые являются поглощающими центрами, остаются неизменными. Если характер поглощающих центров меняется, например, в связи с разбавлением, то показатель поглощения будет неодинаков для различных концентраций этого вещества. Отсюда возникают отклонения от основного закона спектрофотометрии, которые особенно заметны для концентрированных растворов. Если в исследуемом растворе присутствуют посторонние электролиты, то они могут вызвать деформацию молекул окрашенных соединений и светопоглощение этих соединений изменяется. На светопоглощение раствора влияют и многие другие факторы гидролиз, комплексообразование, образование промежуточных продуктов, золей, таутомерные превращения, сольватация и др. Все эти явления часто зависят от pH раствора. [c.246]

Классификация и обзор таутомерных превращений. [c.490]

Укажите, какие из приведенных нитросоедине-ний способны к таутомерным превращениям [c.92]

Свойства глюкозы, непонятные с точки зрения альдегидной формулы, находят свое объяснение в циклической формуле. Эту формулу называют также окисной или полуацетальной. Она представляет собой таутомерную модификацию, находящуюся в равновесии с альдегидной формой. При таутомерном превращении альдегидной формы в циклическую возникает новый асимметрический углеродный атом. Это значит, что для каждого сахара должны существовать две циклические формы — два диастереомера, у которых одинаковы конфигурации старых (имеющихся в альдегидной форме) [c.283]

В этих реакциях наиболее активна полуацетальная гидроксильная группа, высокая подвижность водорода которой обусловливает, в частности, таутомерное превращение полуацетальных форм в окси-карбонильную. Поэтому моносахариды вступают в реакцию эфиро-образования в их циклических полуацетальных формах и прежде всего за счет полуацетальной гидроксильной группы. Остальные — спиртовые гидроксильные группы — также образуют эфиры, но значительно менее активно. [c.239]

Структурные изомеры, легко переходящие друг в друга, называют таутомерами. Явление таутомерии наиболее характерно для соединений, содержащих подвижный атом водорода. Таутомерия известна не только для карбонильных соединений. Таутомерное превращение наблюдается, например, для алифатических нитросоединений, где существуют нитро- и ачи-изоме-ры, превращающиеся друг в друга через мезомерный анион (с. 126). [c.125]

Применение ЯМР-спектроскопии не ограничивается установлением или же подтверждением химического строения молекул. ЯМР дает возможность решать ряд проблем стереохимии, количественного анализа смесей, кинетики и механизмов быстрых химических реакций, в том числе протонного обмена, таутомерных превращений и другие вопросы. Целые разделы органической и неорганической химии обязаны своим стремительным развитием именно применению спектроскопии ЯМР- Данные спектров ЯМР считаются такими же надежными критериями в оценке структуры, в распознавании и отождествлении химических соединений, как и сведения других физических методов исследования. [c.10]

Из двух карбонильных групп в таутомерных превращениях и в реакциях с нуклеофильными реагентами на первый план выступает более активная кетонная группа, [c.149]

Вместо теории Оствальда были выдвинуты различные представления, исходившие из более оправданных гипотез. Наиболее приемлемы из них — представления о том, что изменения окраски индикатора являются следствием внутримолекулярных, таутомерных превращений. [c.85]

Полученное уравнение принципиально не отличается от уравнения (1У,32), но роль константы здесь играет произведение /Сд/Ст и начало и конец области перехода определяются величиной константы диссоциации, а также величиной константы таутомерного превращения. Например, при /Сд = 10- й Ят = 10 2 индикатор применим для области перехода, где в эквивалентной точке pH = 7. [c.86]

Таутомерное превращение в вышеприведенной схеме [c.315]

В физической химии спектрофотометрию широко используют для экспериментального изучения протолитических процессов, реакций образования комплексов, таутомерных превращений и других видов взаимодействия между компонентами раствора, [c.643]

Поскольку отклонение от закона Бера отражает взаимодействия компонентов раствора, то оно представляет особый интерес для физико-химического исследования свойств растворов. Изменение концентрации поглощающего свет вещества, введение в раствор других веществ (электролитов и неэлектролитов), переход от одного растворителя к другому, изменение температуры— все эти факторы могут привести к изменению спектра поглощения. Появление новых центров поглощения вследствие протолитических или таутомерных превращений, образования или диссоциации комплексных соединений и различных ассоциатов вызывает качественное изменение спектра поглощения. [c.647]

Можно выделить две стадии реакции. На первой происходит таутомерное превращение кетона в енол, катализатор — оксо-ний-ионы [c.791]

Таутомерные превращения происходят тогда, когда вещество находится в жидком состоянии или в растворе. В этих условиях вещество, способное к таутомерии, представляет собой смесь тау-томерных форм, находящихся в состоянии динамического равновесия при этом количественное соотношение форм зависит от строения вещества, взаимного влияния атомов и групп в его молекулах, а [c.218]

Явление мутаротации долгое время не находило объяснения. Лишь после того, как было установлено, что кристаллические моносахариды представляют собой внутренние циклические полуацетали многоатомных оксиальдегидов или оксикетонов, стало очевидным, что мутаротация обусловлена их таутомерными превращениями. [c.232]

Определяя в начале этого раздела явление изомерии как существование разных веществ при одинаковом составе молекул, мы отвлеклись пока от некоторых вопросов, которые возникают при более пристальном рассмотрении что такое разные вещества Каково должно быть различие в свойствах, чтобы признать вещества разными В каком отношении изомерия находится к обсуждаемым позднее явлениям — конформационным и таутомерным превращениям [c.55]

Методами физико-химического анализа было установлено, нто кислые эфиры фосфористой кислоты существуют в виде двух таутомерных форм, причем в таутомерной смеси преобладает форма с пятивалентным фосфором. Составьте схему таутомерного превращения диэтилового эфира фосфористой кислоты (диэтилфос-фита). [c.115]

Константы ионизации, а также при необходимости и коэффициенты поглощения удобнее рассчитывать, обрабатывая данные спектрофотометрического титрования с помощью ЭВМ в соответствии с уравнениями (XI.10) и (XI.12). Таким образом, применение двухволновых спектрофотометров в комбинации с ЭВМ открывает новые возможности в исследовании кислотно-основных равновесий и таутомерных превращений органических соединений. [c.279]

Приведите конкретные схемы таутомерных превращений для следующих соединений а) нитрометана б) нитроэтана в) 2-нитропропана. Каково содержание о 1 ы-формы в условиях равновесия (ука ките порядок величины) Может ли переходить в ц-форму 2-нитро-2-метилпропан [c.68]

Отмети.м, что, согласно этой схеме, первоначально образуется енол, хотя дальнейшее таутомерное превращение дает в качестве основного конечного продукта реакции кето-форму. Известны случаи, когда молекулярная геометрия 3-оксокислот препятствует образованию енола, хотя сама кето-форма устойчива. В таких случаях 3-оксокислоты не декарбоксилируются. [c.251]

Теория Оствальда основана па том, что молекула и ион слабого электролита имеют в растворе различную окраску. Однако опыт указывает на несостоятельность этой теории. Были выдвинуты другие представления, исходившие из более оправданных гипотез. Наиболее приемлемы те, в основе которых лежат представления об изменении окраски индикатора вследствие внутримолекулярных, таутомерных превращений. Таутомерная теория допускает, что индикатор может существовать в двух таутомерных формах, каждая пз которых различ- [c.53]

Следует иметь в виду, что в то время как равновесие ионизации индикатора устанавливается практически мгнов нно, процесс таутомерного превращения протекает во времени. Поэтому перемена окраски индикаторов происходит не всегда достаточно быстро. Это обстоятельство является одним из наибол(е убедительных доказательств наличия таутомерного превращения при перемене окраски индикаторов оно было бы совершенно непонятно с точки зрения ионной теории индикаторов. Очевидно, что в титриметрическом анализе могут применяться только те индикаторы, перемена окраски которых происходит с достаточной скоростью. [c.243]

Ясно, что помимо протонного переноса пиридоксальфосфат участвует также в реакциях, включающих образование карбаниоиов. При формировании отрицательного заряда на а-углероде аминокислоты-субстрата возникает новая проблема — стереохимическая. Протонируется ли в конечном счете карбанион (несущий отрицательный заряд) в составе комплекса с ферментом путем обмена протонов со средой или это происходит в результате таутомерного превращения кофермента Какой тип модельных соединений можно выбрать для лучшей имитации таких процессов [c.440]

Флуоресцеин синтезируют из резорцина (2 моль) и фталевого ангидрида, которые нагревают в присутствии хлорида цинка. Образующийся 2,2, 4,4 -те-траоксифталофенон (аналог лактона фенолфталеина) теряет молекулу воды (из днух оксигрупп, расположенных в 2- и -положениях) и превращается в диокси-флуоран —бесцветную лактонную форму флуоресцеина. Последняя в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму. Солеобразование закрепляет хиноидную форму. Динатриевую соль флуоресцеина называют уранином. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.210]

А 24.7. Напишите уравнение реакции окисления индола (бензпиррола) в индоксил (Р-оксииндол) и схему таутомерных превращений индоксила. [c.113]

Группа >С=5 в молекуле тиомочевипы H2N—С—МН принимает участие в таутомерных превращениях [c.131]

Лабильность л-электронных систем в соединениях указанного ряда обусловлена проявлением нескольких типов таутомерных превращений кето-енольной (1), лактам-лактимной (2) и имин-енаминной (3) (см. п. 3.17) [c.324]

Карбаийоны нередко являются промежуточными продуктами таутомерных превращений. Еще в 1877 г. Бутлеров объяснил образование двух изомерных диизобутиленов при взаимодействии 2,2,4-триметилиентан-4-ола с концен- [c.225]

Известны два типа таутомерных превращений. Когда мигрирующей группой является анион, то говорят об ани-онотропии. Она встречается не столь часто. [c.228]

Усреднение положения пиков в спектрах ЯМР наблюдается не только в результате протонного обмена, но и при других процессах, когда меняется химическое окружение данного ядра. Протонный обмен является лишь простейшим процессом такого рода. Возможны, например, таутомерные превращения (превращение кетонной формы в енольную), внутримолекулярные движения, вращение групп протонов вокруг связей, конформационные превращения и т. п. Ядра тех [c.122]

Позтому единственное изменение, внесенное дискуссией между Мбншуткиным и Бутлеровым в представления о соотношении понятий структуры и динамики, состояло в том, что с тех пор появились не очень ясные суждения о жестких и лабильных структурах. При этом последние относили, как правило, к веществам, склонным к перегруппировкам и таутомерным превращениям. [c.94]

Важную роль в изменении окраски органического соединения играют таутомерные превращения. Например, при бензоидно-хино-идной таутомерии моноксима хинона наблюдается изменение окраски [c.28]

В ферментативной реакции альдегидная группа пирид-оксальфосфата конденсируется с аминогруппой аминокислоты с образованием имина. Кислотно-катализируемое таутомерное превращение IV—V с последующим гидролизом дает оксокисло-ту и пиридоксаминфосфат (VI) [c.314]

Изменение степени диссоциации или ассоциации светопоглощающего вещества в растворе может изменить окраску (например, метилового оранжевого). Могут также происходить реакции таутомерного превращения, гидролиза (например, превращение хромата в бихромат и обратно с изменением pH). [c.459]