Меркаптобензимидазол

Исследование зависимости токсических свойств от структуры производных меркаптобензотиазола позволило авторам [113] выявить, что тиазоловый цикл в молекуле МБТ определяет характер токсического действия этого ускорителя. Изменение в структуре МБТ тиазолового цикла не только меняет токсичность соединения, но и характер его действия. Свидетельством тому является существенное возрастание токсического действия меркаптобензимидазола, у которого атом серы в цикле замещен вторичной аминной группой [c.56]

При взаимодействии о-фенилендиамина с сероуглеродом в присутствии щелочи образуется 2-меркаптобензимидазол [6, 7] [c.171]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

Если резина подвергается одновременно действию механических нагрузок, кислорода и озона воздуха, то"такой процесс старения называют утомлением. Утомление оценивают по числу циклов многократных деформаций (растяжения, изгиба, сжатия), выдерживаемых резинами до разрушения. В целях повышения сопротивления резин утомлению в их состав вводят противоутомители диафен ФП, хинол ЭД и 1,2-меркаптобензимидазол. [c.56]

Меркаптобензимидазол получают по схеме [c.114]

О получении стабилизатора длительного действия сообщается в патенте [225]. Сам стабилизатор является циклическим продуктом конденсации многовалентных фенолов с карбонильными соединениями. Стабилизирующий эффект усиливается введением меркаптобензимидазола. [c.217]

При разложении некоторых гидроперекисей наблюдалось выделение кислорода. Так в некоторых растворителях перекись m/iem-бутила разлагается меркаптобензимидазолом с выделением кислорода [62]. Гидроперекиси разлагаются также с выделением кислорода в присутствии таких добавок, как сукциннитрил, сероуглерод или щелочные металлы [68]. Выделение кислорода происходит, как полагают, в результате следующей реакции [c.299]

О (—)-Маннит Медь (И) тиурамат 2-Меркаптобензимидазол 2-Меркаптобензоксазол 2-Мер каптобен зоти азол 8-Меркаптохинолинат натрия Метаниловый желтый Метиловый оранжевый Метиловый фиолетовый Метилтимоловый синий ВЬ-Миндальная кислота Морин [c.636]

Меркаптобензимидазол был таюке Получен из о-фенилендиамина нагреванием его тиоцианата до 120—130 нагреваниел о-фенилендиамина с водным раствором тиоцианата калия (в этом случае в качестве побочного продукта образуется 2-аминофенилтиомочевина) действием на о-фенилендиамин тиофосгена в хлороформе нагреванием о-финилендиамина с сероуглеродом в спирте или воде нагреванием его гидрохлорида с тиомочевиной При 170—180° . [c.296]

О Вредные примеси (в частности, диспергатор НФ и натриевая соль меркаптобензимидазола), вымываемые из детских сосок из натурального латекса [21]. Соски помещают в подкисленный и подщелоченный физиологический раствор (0,8 %-ный раствор Na l) и выдерживают в течение 24 часов при 37 с. В полученных вытяжках определяют наличие вредньгх примесей путем измерения оптической плотности при длинах волн 227, 290 и 299 нм. [c.190]

Меркаптобензимидазол образует с висмутом и другими катионами (Си, С(1, РЬ, Аи, Ag, Hg) нерастворимые осадки [816]. Нитрат висмута в уксуснокислом растворе дает желтое окрашивание при добавлении раствора 2-меркаптобензимидазола в разбавленном этиловом спирте, но при последующем добавлении Н2304 или HNOз висмут количественно осаждается в виде внутрикомнлексной соли. [c.151]

Меркаптобензимидазол образует с Au(III) белый аморфный осадок, растворимый в этаноле и горячей воде, но нерастворимый в холодной воде. Осаждение практически количественное. При нагревании осадка с разбавленным этанолом, содержащим аммиак, осадок становится кристаллическим [1137]. Состав осадка [555] Au( eH4NS S)3. Растворимость меркаптобензимидазолата золота при pH 1,0 2,0 4,0 и 5,0 ъ моль 1л) равна 4,2-10 1,1-10 2,1- 10 и 2,9-10 соответственно, а самого реагента — 2,48-10 2,52-10 2,6-10 и 2,7-10 моль л соответственно при тех же значениях pH [1511]. [c.42]

Меркаптобензимидазол сокристаллизуется с Au(III) на 99,4 93,5 и 81,5% при pH 1, 3 и 5 соответственно, что используют для концентрирования золота [1511]. [c.42]

При определении 6,8-10 % Аи в морской воде золото сокри-сталлизуют с 2-меркаптобензимидазолом [1511], экстрагируют диэтиловым эфиром, соосаждают с теллуром, а затем определяют фотометрически. [c.80]

Для увеличения условной прочности при растяжении, прочности связи резины с текстильным кордом после теплового старения резиновая смесь [200] дополнительно содержит замедлитель подвулканизации и 2-меркаптобензимидазол при соотношении последнего с алкилфенолдисульфидформальдегид-ной смолой 1 4-8 при следующем соотношении компонентов резиновой смеси (ч.) ненасыщенный каучук - 100 ТУ - 30-60 пластификатор - 4-16 цинковые белила - 3-8 стеариновая кислота - 1-3 М-изопропил-М -фенил-фенилендиамин - 1-3 гек-сахлорпараксилол - 0,3-1,0 ускоритель вулканизации - 0,6-4,0 [c.189]

Реакция соединения 191 с 2-меркаптобензимидазолом в присутствии триэтиламина в ацетонитриле приводит к образованию 1(перфтор-5,5-диме-тил-4-этилиден-4,5-дигидротиазол-2-ил)-2(перфтор-5,5-диметил-4-этилиден- [c.142]

Реакции с меркаптанами и 2-меркаптобензимидазолом в присутствии оснований протекают различным образом в зависимости от природы основания а) в присутствии триэтиламина получаются исключительно производные 2-заме-щенного 4,5-дигидро-[1,3]-тиазола б) в присутствии К2СО3 в диметилформамиде, как показано на примере бутилмеркаптана, наряду с образованием 2-заме-щенного 4,5-дигидро-[1,3]-тиазола возможно образование продукта формального замещения изотиоцианатной группы в соединении 191 на алкилтио-группу. [c.145]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.124 , c.125 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.42 , c.80 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.140 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.36 , c.48 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.175 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.36 , c.48 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.438 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.413 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.529 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология