Структура молекул фосфористой кислоты

В кристаллической ортофосфористой кислоте три атома кислорода и один фосфора образуют пирамидальную группу, а четвертая тетраэдрическая позиция занята атомом водорода, который в отличие от двух других атомов водорода не участвует в образовании водородных связей. В рентгеновском исследовании ато.мы водорода не были локализованы, и их позиции были выбраны иа коротких межмолекулярных контактах 0---Н---0 (около 2,60 А) это размещение было подтверждено нейтронографическим анализом. Структура молекулы фосфористой кислоты НР0(0Н)2 показана на схеме а. [c.624]

При разложении фосфидов активных металлов кислотами одновременно с фосфином образуется в качестве примеси дифосфин Р2Н4. Дифосфин — бесцветная летучая жидкость, по структуре молекулы аналогичная гидразину. Однако он не проявляет основных свойств, с кислотами не взаимодействует. На воздухе самовоспламеняется (сильный восстановитель), при хранении на свету и при нагревании разлагается. В продуктах его распада присутствуют фосфор, фосфин и аморфное твердое вещество желтого цвета. Этот продукт получил название твердого фосфористого водорода и ему приписывается формула Р Н . Согласно другой точке зрения твердый фосфористый водород есть раствор фосфина РНз в твердом фосфоре. [c.278]

Синтез стабилизаторов в виде больших молекул с длинными алкилгруппами, повышающими их совмесгимость с неполярным полимером. Типичным примером могут служить некоторые производные фосфористой кислоты. Наиболее эффективны соединения следующей структуры [c.174]

Если бы обмен атомов водорода происходил непосредственно в связях Р—Н-формы Р фосфорноватистой кислоты, то он происходил бы с соизмеримой скоростью также в ее анионе. Значительная разница в скоростях обмена в кислоте и гипофосфите указывает на то, что обмен в этих связях происходит путем обратимой перегруппировки формы Р недиссоциированной кислоты. Вместе с тем отсутствие заметного обмена при 25° С в форме Р гипофосфита и фосфористой кислоты согласуется с упомянутой выше теорией и может служить дальнейшим доказательством ее правильности. Согласно теории, результатом перегруппировки недиссоциированных молекул Н3РО2, ведущей к обмену, должна быть структура со свободными электронными парами около атома, с которым связаны обменивающиеся атомы водорода. Вряд ли какой-либо другой процесс, чем таутомерное превращение Р — Р , мог бы согласовать эти данные. Таким образом, обмен в фосфорноватистой кислоте есть результат обратимой реакции [c.193]

Как уже указывалось в гл. 1 (см. стр. 57), органические соединения трехвалентного фосфора, являющиеся кислотами или их производными и содержащие в молекуле одну илн две С—Р-связн или не содержащие этих связей, можно рассматривать соответственно как структуры, образованные от трех гипотетических кислот фосфинистой НгРОН, фосфонистой НР(ОН)г и фосфористой Р(ОН)з- Структуры такого рода можно приписать, однако, только тем производным, в которых все атомы водорода замещены на органические радикалы или на другие остатки. Ббльшая часть изученных соединений, содержащих подвижный водород при одном из атомов, непосредственно связанных с фосфором, находится, как было установлено, в состоянии таутомерного равновесия, которое можно представить так [c.163]

Как уже указыва.юсь (см. стр. 56 и 60), органические соединения четырехкоординпрованного фосфора, представляющие собо11 кислоты или их производные и содержаи[ие в молекуле одну или две С—Р-связи илн не содержащие их, можно рассматривать как структуры, образованные соответственно от неорганически.х кислот фос-форноватистой, фосфористой н фосфорной [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология