Фосфористая кислота, производны

Фосфористой кислоты производные [c.80]

Фосфористая кислота, производная трехокиси фосфора Р 0, [c.225]

Из фосфорорганических производных наиболее устойчивы и важны соединения пятиковалентного фосфора производные фосфоновых и фосфиновых кислот. Метод получения таких соединений заключается в действии галогеиалки-ла на эфиры фосфористой кислоты, например, [c.597]

Производные фосфористой кислоты, в кото рых водороды последней заменены алкильными арильными, алкиларильными ненасыщенными алифатическими или циклоалифатическими ра [c.318]

Производные фосфористой кислоты [c.422]

ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ [c.402]

Наиболее широкое применение для стабилизации синтетических каучуков находит фосфит НФ. Практическое применение находят также фосфиты, синтезируемые на основе антиоксиданта АО-20 (фосфит П-24 или антиоксидант АО-6, выпускаемый в ЧССР). Очень эффективными антиоксидантами являются эфиры фосфористой кислоты, получаемые на основе производных 2,6-ди-грет-бутилфенола или бисалкофена БП. [c.639]

К числу недостатков антиоксидантов, являющихся производными фосфористой кислоты, следует отнести их легкую гидроли-зуемость, что требует строгого соблюдения значения pH среды при их введении. В некоторых случаях, легкая гидролизуемость фосфитов исключает возможность их применения в качестве антиоксидантов для каучуков. [c.639]

Производные фосфористой кислоты нашли небольшое применение в качестве гербицидов и дефолиантов. [c.403]

Н— = N = G = N—Н таутомерия фосфористой кислоты и ее производных [c.424]

Во втором издании атласа дополнен ряд разделов значительно расширены разделы органических и кремнеорганических полимеров, в разделе антиоксидантов более широко представлены спектры производных /г-фени-лендиамина, замещенных фенолов и эфиров фосфористой кислоты. Несколько дополнены и остальные разделы. С целью расширения круга лиц, использующих атлас в своей практической работе, в атлас введен новый раздел — продукты, применяющиеся в резиновой промышленности. [c.4]

Это относится главным образом к производным /г-фе-нилендиамина, я-анизидина и к эфирам фосфористой кислоты. [c.62]

Известны ее многочисленные органические производные, в частности эфиры Р(ОК)з, которые отвечают несуществующей в свободном виде форме Р(ОН)з. Производные фосфористой кислоты широко используются при синтезе разнообразных фосфорорганических соединений. [c.282]

Номенклатура производных фосфорной кислоты аналогична таковой для производных фосфористой кислоты. При обозначении продукта в окончании слова вместо ит употребляется ат . [c.270]

Фосфористая кислота Н3РО3 и ее производные содержат атом фосфора в степени окисления +3. Существует в виде двух таутомерных форм [c.316]

Изучены пестицидные свойства большого числа производных фосфористой кислоты [2]. Практическое применение в сельском хозяйстве нашли лишь немногие из них, наибольшее значение производные фосфористой кислоты имеют в качестве полупродуктов для производства пестицидов и лекарственных препаратов. [c.402]

При гидролизе образуется фосфористая кислота HafPOaHj, а при взаимодействии с основными соединениями — соответствующие фосфаты (1П). Производные иона iPOaHl " называются фосфитами. Большинство из них, кроме фосфитов s-элементов I группы, в воде растворяется плохо. Молекула HjPOjH] имеет строение [c.414]

Орто-форма фосфористой кислоты дает одно- и двузамещенные соли — фосфиты, большинство из которых (кроме фосфитов щелочных металлов) плохо растворимо в воде. Фосфористая кислота и ее производные — сильные восстановители, которые окисляются до соединении фосфора (V). Соединения фосфора (III) очень ядовиты. [c.265]

Несмотря на ю что и ряде рассмотренных до сих пор способов обмена спиртового гидроксила на галоген спирты превращались на промежуточной стадии в суль-фннаты или производные эфиров фосфористой кислоты, которые затем подвергали алкилирующему расщеплению, обычно не было необходимости выделять эти промежуточные продуктьт. В тоаилатном методе, напротив, сначала из спирта получают эфир толуолсульфокислоты (тозилат), который и подвергают взаимодействию с гало-генидом щелочного или щелочноземельного металла [c.218]

Синтез стабилизаторов в виде больших молекул с длинными алкилгруппами, повышающими их совмесгимость с неполярным полимером. Типичным примером могут служить некоторые производные фосфористой кислоты. Наиболее эффективны соединения следующей структуры [c.174]

Явление синергизма в бинарных смесях фенольный стабилизатор 2, 2-бис-(4-окси-З, 5-ди-трет-октилфенилпропан) — диалкилсульфиды, производные фосфористой кислоты, тиофосфаты и ди-циклогексиламинацетат изучал Рышавы [127]. Он нашел, что при 180° С отчетливый синергетический эффект наблюдается только в случае совместного применения фенольного стабилизатора с диалкилсульфидами (или с эфирами р, р -тиодипропионовой кислоты). [c.182]

Дальнейшее развитие получило это направление в синтезе фосфорсодержащих комплексонов при использовании в качестве фосфорной компоненты трихлорида фосфора, гидролизующегося в процессе реакции до фосфористой кислоты [105—109]. Варьирование в указанной реакции карбонильной компоненты (формальдегид, альдегиды и кетоны [3]) и природы амина (алифатического, гетероциклического ряда) позволяет широко использовать эти реакции для получения полиаминполиалкилен-фосфоновых кислот различного строения полностью фосфори-лированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые, фосфоновые и гидроксильные группировки. [c.60]

Соединения фосфора(1П) чрезвычайно неустойчивы и стремятся перейти в высшее валентное состояние. Так, все метилфосфины самовозгораются на воздухе так же, как РН3. По этой же причине производные фосфористой кислоты Н3РО3 существуют в форме не трехвалентной Р(ОН)з, а в пятивалентной Н—Р(0Н)2, в которой один атом водорода связан непосредственно с фосфо- [c.568]

В органической химии известны соединения, являющиеся производными трехосновной фосфористой кислоты Н3РО1. [c.428]

В 1905 г. А. Е. Арбузов защитил в Казанском университете диссертацию О строении фосфористой кислоты и ее производных . В этой работе были рассмотрены органические производные фосфоновых КРО ОН)г и фосфиновых Я2Р0(0Н) кислот. [c.239]

Кроме того широко распространены серу- и азотсодержащие производные фосфористой кислоты типа Ь)зР -триорганилтритиофосфит ( 2 )5 трисдиорганиламидофосфит и т.д. [c.69]

Семейство фосфорорганических соединений очень большое. Соединения могут быть произведены как от фосфииа РН3 и иона фос([ю-ния РН , так н от фосфорной кислоты, фосфористой кислоты, тио-фосфорных кислот и других производных фосфора. [c.275]

В последние годы в связи с разработкой фосфитного варианта фосфотрнэфирного метода синтеза олигонуклеотидов все большее значение приобретают методы введения а нуклеотиды производных фосфористой кислоты с образованием соединений типа (3) [c.359]