Плотность гидростатическим взвешивание

Рис. ni. 16. Прибор для определения плотности гидростатическим взвешиванием.

Методы гидростатического взвешивания, применяемые для определения плотности газов и жидкостей, основаны на том, что тело, погруженное в исследуемую среду, изменяет свой вес при изменении плотности среды. Определив потерю в весе поплавка при изменении плотности среды и зная объем поплавка, можно рассчитать плотность среды при давлении и температуре опыта [48, 49]. Аппараты, применяемые для определения плотности гидростатическим взвешиванием, отличаются главным образом устройством для взвешивания поплавка. [c.373]

На рис. 6.8 показано изменение плотности сырого каучука, выдержанного при различных степенях растяжения при температуре 0°С. В этих опытах полоски каучука сначала растягивали до требуемых размеров, а затем зажимали по краям. Через различные промежутки времени образцы срезали и измеряли их плотность (гидростатическим взвешиванием) также при 0°С. Кривая для исходного нерастянутого каучука (нулевая степень растяжения) имеет форму, аналогичную соответствующей кривой изменения относительного объема (рис. 6.1) [c.123]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛОТНОСТИ ГИДРОСТАТИЧЕСКИМ ВЗВЕШИВАНИЕМ [c.374]

Определить плотность гидростатическим взвешиванием [c.209]

При измерении плотности твердого тела методом гидростатического взвешивания необходимо взвесить тело последовательно в воздухе и дистиллированной воде. Разность результатов обоих взвешиваний позволяет определить объем тела, а следовательно, и его плотность. Гидростатическое взвешивание производится либо на видоизмененных весах общего назначения, либо на специальных, так называемых гидростатических весах. [c.517]

Все стекла варились в платиновом тигле при °=1400—1480°. Показатели преломления стекол определялись иммерсионным методом, плотность — гидростатическим взвешиванием, коэффициент термического расширения — на дилатометре типа ГИКИ, спектральное поглош,ение — в области 400—700 тц, — на спектрофотометре СФ-4. [c.19]

Определение М облученного ПТФЭ является трудной задачей. В целом методы, основанные на измерении стандартной плотности (гидростатическим взвешиванием) и собственной плотности (ИК-спектроскопиеи), наиболее точны, хотя в них, как и в других методах, предусматривается термообработка образцов в жестких условиях, во время которой могут происходить вторичные явления. [c.44]

Полученные сополиуретаны имели характеристическую вязкость в диметилформамиде в пределах 0,35—0,40. Для исследований из них при температуре 120—130° С методом горячего прессования готовили пленки толщиной 0,1—0,15 мм с последующим охлаждением на воздухе. Температурные переходы полученных сополимеров определяли дилатометрически [4]. Температуры плавления контролировали по двулучепреломлению. Дифрак-тограммы снимали на приборе УРС-50ИМ. Разрывные характеристики образцов определяли на микростенде [5], а плотность — гидростатическим взвешиванием в изооктане. [c.98]

Определение кажущейся плотности гидростатическим взвешиванием основано на законе Архимеда. В качестве замещающих рабочих сред чаще всего используют воду (смачивающая жидкость) и ртуть (несмачивающая жидкость). Лучше использовать среды, не смачивающие углеродные материалы и не проникающие в их поры при небольших избыточных давлениях (ртуть,глицерин). Используя в измерительном приборе оригинальной конструкции с предварительным вакуумировапием в качестве замещающих сред ртуть и воду, Хербст [28] впервые определил кажущуюся и истинную (пикнометрическую) плотности и открытую (доступную) пористость ряда активных углей. Простой прибор для определения объема пробы активного угля был предложен Тюлюковым [10]. [c.14]

Наиболее точными являются весовые методы измерения плотности гидростатическое взвешивание и иикнометрический метод (см. 140). Рассмотрим сначала метод гидростатического взвеши-зания. [c.575]

Изучая структурно-чувствительные свойства опытных стекол, такие как показатель преломления (иммерсионный метод) и плотность (гидростатическое взвешивание), на кривых состав — свойство (рис. 1) при соотношении окислов натрия и бора, близком 1 1, установили перегибы, а для температуры начала размягчения и химической устойчивости — экстремумы (табл. 2, рис. 2). Это явление объясняется полным переходом в исследуемом высокомарганцевом натрийборосиликатном стекле катионов бора из тройной координации в четверную (борная аномалия). [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология