Активность пробы

Проверка активности проб катализатора проводилась на проточной интегральной лабораторной установке окисления паров изопропилбензола в модельной паровоздушной смеси при следующих условиях толщина слоя катализатора - 5 см, удельный объемный расход паровоздушной смеси - 2 ООО ч", концентрация изопропилбензола в паровоздушной смеси - 1 г/м1 [c.47]

Анализ активности пробы адсорбента по толуолу, взятой с установки 65/1 после сушки до регенерации, показал различную его активность (ТУ Э6-ЮИ9-76). Пробе адсорбента разделялась на [c.147]

В кристаллизатор со льдом ставят стакан с раствором и вводят 8 него трубку с пористым фильтром прибора для радиометрического титрования (см. рис. 135). Измеряют фон счетчика в течение 1 мин (измерение активности — см. стр. 341). Всасывают пробу раствора через фильтр в рубашку счетчика и измеряют активность пробы в течение времени, достаточного для регистрации 3—5 тысяч импульсов. Затем раствор спускают в стакан и повторяют измерение фона счетчика. [c.351]

Основным для химии остается классический рентгеноструктурный анализ (монокристаллов), направленный на определение координатных параметров атомов и не требующий сверхвысокой прецизионности. Он создает главную структурную основу решения самых разнообразных задач химии как при изучении процессов протекания реакций и разработке проблем направленного синтеза, так и при интерпретации химических и физических свойств веществ, и тем более при поисках общих стереохимических закономерностей, свойственных соединениям разных классов. Естественно, что именно в этой области рентгеноструктурного анализа активно пробуют свои силы химики самого различного профиля, не имеющие специальной подготовки в области кристаллохимии. [c.190]

Из этого уравнения можно вычислить активность, связанную с факторами облучения или, наоборот, по активности пробы вычислить содержание определяемого элемента в пробе. [c.176]

Рассчитать содержание примеси Н23 Ю4 (процент общей активности) в растворе НзР Ю4 по следующим данным измерения активности пробы [c.179]

Одновременное определение может быть проведено также и с использованием различной энергии излучения образовавшихся активированных элементов. Вначале измеряется суммарная активность пробы, а затем при последовательном экранировании, каждый этап которого отфильтровывает излучение определенной энергии, проводится определение всех составных элементов облученного образца. [c.168]

Проверка полноты смешивания может быть проведена с применением различных изотопных и неизотопных индикаторов. Методика разработки условий в данном случае весьма проста радиоизотоп вводится в один из компонентов перемешиваемой смеси и затем через определенные промежутки времени из различных участков реакционной емкости отбираются пробы, радиоактивность которых служит мерой степени перемешивания. Очевидно, что полному перемешиванию будет отвечать одинаковая удельная активность проб из любого участка реакционной емкости. [c.223]

С помощью метода изотопного разбавления можно определять скорость потоков в коммуникациях химической аппаратуры. Для этого в поток жидкости или газа вводят изотопный или неизотопный радиоактивный индикатор и определяют удельную активность смеси на различных участках движения потока. Отношение удельных активностей потоков в месте введения пробы и в контролируемом участке позволяет рассчитать скорость движения потока. Подобная методика позволяет изучить поток жидкости в технических перегонных колоннах, для чего в верхнюю тарелку колонны вводится радиоизотопная метка и затем определяется активность проб жидкости, взятых с различных тарелок. [c.224]

Плоско-параллельные воздушные а-камеры. Эти камеры относятся к наиболее простым типам газовых ионизационных приборов, так как не требуют применения специальных газовых смесей и откачки. Образец помещают на нижний электрод. Геометрический коэффициент составляет 50%. Для снижения фона, а также разрешающего времени размеры камер выбирают меньше длины пробега а-частиц. Среднее значение фона может составлять 0,5—2 имп/мин. Разрешающее время ограничивает активность проб величиной около 10000 расп/мин. При скорости счета ЮОО имп/мин просчеты нз-за разрешения могут составлять почти 1%. Допустимый уровень р-активности пробы составляет 1 10 расп/мин. Как и все приборы с геометрическим коэффициентом 50%, воздушные а-камеры мало чувствительны к равномерности распределения вещества по поверхности источника, [c.144]

Определение содержания и в руде с помощью импульсных или ионизационных измерений активности пробы производится путем сравнения интенсивностей излучения или величин ионизационных токов исследуемой пробы и уранового равновесного стандартного эталона. [c.238]

Ар и А, — активность пробы, полученная при измерении по р- и у-лучам и выраженная в эквивалентных единицах равновесного урана [c.242]

Поскольку при измерении радиоактивности в определенных условиях активность пробы пропорциональна интенсивности счета пробы, то [c.233]

Аэ — активность пробы и эталона соответственно. [c.5]

В случае активности пробы 5—10 рентген/час точность определения фтора составляла 0,05 мг-экв. [c.110]

Жидкостной сцинтилляционный счетчик позволяет быстро и эффективно анализировать различные меченные радиоактивными изотопами органические и неорганические соединения, а также биологические препараты. Высокая общая эффективность счета и легкость подготовки образцов для анализа делают этот метод особенно привлекательным при работе с веществами, меченными H С " и 8 . В большинстве случаев можно использовать систему, обладающую способностью растворять исследуемое органическое соединение если же такую систему подобрать не удается, то очень хорошие результаты дает суспендирование анализируемого вещества в жидком [69] или тиксотропно-геле-образном [71] сцинтилляторе. В последнем случае анализ веществ, меченных тритием, осуществить не удается, так как само-поглощение очень мягких р-лучей частицами суспензии слишком велико. Поправку на отклонения, например вследствие тушения, можно определить после подсчета активности пробы, добавляя внутренний стандарт. Метод можно использовать для одновременного анализа двух или трех радиоактивных изотопов при условии, если энергетические спектры их излучения достаточно сильно различаются. Опубликованы обзорные статьи, посвященные жидкостным сцинтилляционным счетчикам [99—101]. [c.28]

В данной работе исследовалось влияние количества свободной кислоты на активность фосфорнокислотного катализатора в реакции олигомеризации бутиленов. В качестве исходного был взят промьпа-ленный фосфорнокизельгуровый катализатор, содержащий 59,2 мае. общей и 17,65 мае. свободной кислоты в пересчете на Р205- Цутем дробной экстракции свободной кислоты ацетоном из него было получено II опытных проб, с содержанием кислоты от 3,К до 17, % мае. Активность проб оценивали на лабораторной установке в реакции олигомеризации изобутилена. [c.152]

Для вычисления активности пробы в начале опыта (// ) пользовались известными уравнениями радиоактивного распада [c.60]

Радиометрия зольных остатков продукции растительного и животного происхождения широко используется при малых значениях удельной активности проб. При озолении исследуемых материалов нелетучие радионуклиды концентрируются в малых объемах, что значительно упрощает их радиометрию и повышает точность измерений. [c.114]

Лер — относительная активность пробы, взятой и средней ка меры, имп/мин [c.214]

Бензины при транспортировании, хранении и применении вызывают коррозию стали трубопроводов и резервуаров, меди, латуни и других сплавов топливных систем, деталей арматуры и т. д. В технических условиях на качество бензинов предусмотрена оценка коррозионной активности — проба на медную пластинку. Это — довольно чувствительная оценка на содержание в бензинах сероводорода и свободной серы. При отрицательной пробе содержание сероводорода в бензине не превышает 0,0003%, а свободной серы — 0,0015%. В таких концентрациях указанные соединения практически мало влияют на коррозионную активность бензинов. [c.123]

Многие трудности, свойственные абсолютному методу,, отпадают при анализе относительным методом или методом с образцом сравнения. Относительный метод активационного анализа заключается в одновременном облучении анализируемой пробы с точно известным количеством определяемого элемента (образцом сравнения). После облучения может быть использован инструментальный или радиохимический вариант метода. Измерение наведенной активности пробы и образца сравнения проводят в одинаковых условиях. При необходимости вводят поправки на химический выход, радиоактивный распад и другие коэффициенты. [c.77]

Определение удельной активности раствора после отделения его от твердой фазы. Для определения удельной активности раствора поступают различным образом. Непосредственно измеряют активность пробы раствора счетчиком (рекомендуются жидкостные счетчики) измеряют активность пробы раствора после испарения жидкости для увеличения точности при низких значениях объемной удельной активности осаждают данный изотоп с носителем из сравнительно большого объема раствора (при низких удельных активностях раствора). [c.229]

Нами показана роль составных частей катализатора в его общей активности. Для этого из исходной пробы катализатора путем ее последовательной обрабо гки ацетоном и кипящей водой были удалены СК и ГСФ. Активность проб определяли по экспресс-методике, в основе которой лежит модельная реакция олигомеризации изобутилена, вырабатываемого на самой же установке путем каталитической дегидратации изобутамотга [7]. Согласно методике, активность катализатора оценивается в абсолютном исчислен.чи по степени превращения изобутилена в олигомеризат. Выбор режима испытаний [c.39]

Следует заметить, что нижняя граница определяемых концентраций для конкретного элемента зависит также от уровня мешаю1цих излучений, общей активности пробы, ее нуклидного состава и может изменяться на порядки [c.312]

Исходя из объема и концентрации раствора АдЫОз, рассчитывают удельную активность исходного раствора радиоактивного иодида натрия. Из полученных значений удельной активности, активности проб й их массы рассчитывают содержание иода в анализируемом pa tвope. [c.354]

После электролитического приготовления а-препаратов производят их экспонирование в течение недели на ядерные эмульсии Kodak NTA с толщиной слоя 25 мк, нанесенные на предметные микроскопические стекла размером 25X75 мм. На одно стекло экспонируют восемь препаратов. После проявления пластинок производят подсчет треков под микроскопом и оценивают активность проб. [c.135]

Фон электронно-импульсных камер несколько выше воздушных и составляет в среднем 1—3 имп/мин. За счет уменьшения разрешающего времени максимальная а-активность проб равна --1-10 расп/мин. Допустимая мягкая р-активность в пробе (Np22 ) составляет 5-10 расп/мин, а жесткая — 2,5-10 расп/мин. Просчеты при 1000 имп/мин могут быть меньше 0,01%. Камеры (вместе с усилителями, работающими на повышенных частотах) практически устойчивы к механическим вибрациям и шумам. Влияют высокочастотные электрические возмущения (например, от искры). Воспроизводимость эффективности счета может составлять 0,01% в течение длительного времени. [c.145]

Анализируемое соединение Величина пробы, мл Содержани кислорода в действител1>ное [е активного пробе, 10 % полученное в анализе [c.194]

Фосфоры на основе сульфида цинка Бром, хлор, иод 10- 3,5 Облучение 0,5—1 г вещества в кварцевой ампуле потоком 3,4-ней-трон1см -сек (сутки), растворение при нагревании в смеси 5 мл конц. HNO3 -f- 30 мл воды в присутствии изотопных носителей, последовательное экстракционное отделение и Вг , измерение активности пробы и аналогично обработанных стандартов на счетчике Гейгера [418) [c.189]

При работе на катионите КУ-2 в предварительных опытах было установлено, что наилучшие результаты при хроматографировании получаются с i N раствором облученного КС1. Перед употреблением катионит КУ-2 выдерн ивали в точение 24 ч в воде для набухания, затем отмывали 2 N раствором H I от железа, и, наконец, водой от избытка НС1 по метилоранжу. После этого катионит загружали в бюретку (высота слоя катионита составляла 40 см) 20—25 мл 1N раствора КС1 пропускали через катионит со скоростью 15—20 капель в минуту. Далее катионит в бюретке промывался водой до перехода в элюат основной части активности (проба капли вытекающего раствора на активность). При работе с раствором общей активностью 100—Ю мкюри для промывания колонны достаточно 100 мл воды, чтобы активность почти полностью перешла в элюат. В этом случае время хроматографирования составляло 2-2,5 ч. [c.32]

Лк(а) — относительная активность пробы, взятой из католита (анолита), имп1мин [c.214]

Миллс и сотрудники [158] показали, что 1,14 мэкв на 1 е, попавшие в результате обмена на новерхность непрокаленного синтетического катализатора Гудри, полностью разрушают активность пробы катализатора А в реакции крекинга кумола. Поскольку такая обработка поверхности катализатора не приводит к уменьшению удельной поверхности, а активпость катализатора может быть полностью восстановлена обменом ионов К " с Н" или NH , этот эффект не может быть приписан флюсующему действию щелочи на катализаторе во время прокаливания. Подобный эффект наблюдался и в том случае, когда в процессе прокаливания на катализаторе осаждалось гораздо меньшее количество К . Резкое снижение активности происходило при попадании на поверхность не более 0,04 мдк К" на 1 г катализатора. [c.94]

При нейтронно-активационном анализе для облучения проб и образцов сравнения использовали атомный реактор типа ИРТ-2000 с потоком тепловых нейтронов 3,2н/см . Измерение наведенной активности проб и образцов сравнения проводили на Ое(Г1)-детекторе объемом 60 см в сочетании с многоканальным анализатором ТА-512 В. Разрешение измерительного тракта составляло 4,5 кэВ для линии 1332,5 кэВ кобальта-60. Облучение проб и образцов сравнения проводили в полиэтиленовых пакетах размером 20X20 мм в течение 30 с для ванадия и 30 мин для никеля. В качестве образцов сравнения использовали водные растворы, приготовленные из пентаоксида ванадия марки ос. ч. и азотнокислого никеля специального назначения, а также стандарты, сделанные на основе фенолформальдегидной смолы [392]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология