Хербст

Прежде всего было установлено, что карбидные центры образуются слишком медленно, чтобы появлением н исчезновением их можно было объяснить суммарную скорость процесса синтеза. Я. Т. Эйдус и Н. Д. Зелинский [26, 27] показали, что образование карбида нмеет место лишь в случае железных катализаторов, и что для кобальто-катализаторов карбиды не являются промежуточными соединениями. Это было подтверждено работой М. Хербста [28], установившего наличие в железных катализаторах карбида Ре С с гексагональной решеткой, который несколько повыщает активность катализатора. [c.705]

Переамннированием называют также переход аминогруппы из одного соедннення в другое. Примером можег служить реакция ХЕРБСТА—ЭНГЕЛЯ — переаминирование с превращением а-кетокислоты в а-аминокислоту при нагревании с другой а-аминокислотой в водном растворе [c.298]

Реакцию проводят в нагреваемой в печи каталитической трубке аналогично тому, как это описали Хербст и Манске ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 313) отличие состоит лишь в том, что в настоящем опыте аллонж Б (рис. 14, см. там же) не должен иметь бокового отвода, а к выводному концу трубки присоединен охлаждаемый водой холодильник длиной 10 см, который ведет непосредственно к приемнику. Трубка наполнена активированной окисью алюминия (примечание 1), которая с обоих концов удерживается стеклянной ватой. [c.176]

Остановимся на методах определения разновидностей плотностей и объемов пор пористых сорбентов. Наиболее распространенный метод измерения кажущейся плотности основан на заполнении ртутью промежутков между зернами адсорбента, помещенного в специальный вакуумный сосуд. На таком принципе основан прибор Хербста [2, 286]. [c.131]

Сопоставление величин пористости, определенной по методу Хербста и рассчитанной по уравнению (6.50), показывает, что разность между результатами этих двух методов составляет от 3 до 8% (табл. 17). [c.203]

Предложили Р. Хербст и Р. Манске. Проверили К- Ноллер и К. Лов. [c.313]

Интересное наблюдение сделали недавно Больман и Хербст [57]. Они показали, что ен-диин-еновая система при дегидрохлорировании неожиданно приводит к несимметричному продукту. Механизм этого превращения пока неясен [c.51]

Этиловый эфир оксалилянтарной кислоты был получен конденсацией этиловых эфиров щавелевой и янтарной кислот в присутствии этилата натрия - или этилата калия . Описанный выше метод несколько более удобен и дает более высокие выходы вещества, притом лучшего качества, чем способ, основанный на применении этилата натрия, который предложили Мартелл и Хербст. [c.286]

Предложили Р. Хербст и Д. Шемин. Проверили Р. Фьюзон и Е. Кливленд. [c.69]

Хербст P., Шемии Д., Синт. opr. преп., сб. 2, стр. 518, Издатинлит [c.392]

ТОВОГО зеленого, фуксина, метилового фиолетового, пиридина, хннолина и цинхонина. Лунгсгард н Хербст запатентовали применение перхлоратов метиламинов—стабильных соединений, почти не боящихся воздействия влаги, за исключением ((СНз)2МН2]С10,. [c.157]

Сравнительные летние уловы зоопланктона планктобатометром и батометрами Рутнера и Хербста, проведенные на Рыбинском водохранилище, также показали значительное количественное превосходство планктобатометра (табл. 1). [c.155]

Численность ракообразных (в экз/м ) в девяти пробах планктобатометра и батометров Рутнера и Хербста с глубины 15 м [c.155]

Батометр Рутнера по уловистости более близок к планкто-батометру, по сравнению с батометром Хербста, однако наличие у него таких конструктивных недостатков, как горизонтально, поставленные верхние и нижние крышки, отсутствие моментального закрывания и т. д., способствует тому, что он приносит воду из верхних слоев в нижние. Опыты с окрашенной водой [c.155]

Herbst-Engel реакция Хербста—Энгеля (взаимодействие а-кето и а-аминокислот в воде с образованием новой а-аминокислоты и альдегида) [c.425]

Наиболее широко применяемый способ определения кажущегося удельного веса — метод Хербста [50], где в качестве пикиометрической жидкости используется ртуть, которая не смачивает поверхность пористого тела и не проникает в его поры. [c.200]

Причина этого, по-видимому, обусловлена тем, что при определении пористости по методу Хербста часть крупных пор исследуемого образца при его вакуумировании заполняется ртутью, уменьшая тем самым его общий объем и увеличивая кажущийся удельный вес. Справедливость данного предположения подтверждают результаты, полученные при определении пористости образцов с прогрессивно увеличивающимся размером эффективного радиуса пор, т. е. когда степень заполнения макропор ртутью непрерывно возрастает. В результате этого разность Р%—Р, как и следовало ожидать, увеличивается при переходе от мелкопористых к крупнопори- [c.203]

При использовании в качестве катализаторов а-аминокислот наблюдаются еще другие интересные побочные реакции. Лангенбек и Хученрейтер [47, 48] получили при каталитическом расщеплении пировиноградной кислоты под действием фенил-аминоуксуспой кислоты как катализатора наряду с ожидаемым ацетальдегидом также бензальдегид. Хербсту и Энгелю [49], проводившим аналогичную реакцию в горячем водном растворе, удалось, помимо названных продуктов реакции, выделить еще и аланин. В соответствии с этим реакция должна протекать со сдвигом двойной связи С = М по следующему пути [c.33]

Тнокарбонильные соединения. Джерасси и Хербст [179] показали, что слабый максимум тиокетонной группы около 500 ммк оптически активен. Так, андростантион-17 и А -прегненон-3-тион-20 обнаруживают сильный положительный эффект Коттона в этой области. Особенно многообещающими с точки зрения определения конфигурации асимметрического углерода, несущего гидроксильную или аминогруппу, являются ксантаты (этил-дитиокарбонаты) [338] и дитиокарбаматные производные [339]. Эти производные не только дают характерный эффект Коттона, который может оказаться полезным при сопоставлении одного спирта с другим или одного амина с другим, но могут быть, видимо, использованы и при сопоставлении конфигураций спиртов и аминов. [c.432]

См. также Хербст — Энгель (№ 654), Бичем (№ 79). [c.495]

Крамер и Хербст [23] рассчитали при допущении, что в резонансе участвуют все семь электронов из каждого атома иода, т. е. полииодная цепь ведет себя как одномерный электронный таз. Они нашли, что А, акс = 435 ммк соответствует 10 атомам в полииодной цепи. Однако по экспериментальным определениям = = 440 ммк [88] для амилодекстрипа с Р = 18, который может образовывать спираль из 3 витков и должен принимать максимум 3 молекулы, или 6 атомов иода. [c.543]

Хеи и Хсу [45] расширили представление об одномерной модели свободных электронов Крамера и Хербста и дали трехмерную модель. Они предположили, что электронный газ находится в цилиндрическом объеме определяемом внутренним радиусом и длиной спирали. Решив волновое уравнение Шредингера с этими граничными условиями, они вычислили уровни энергии в зависимости от радиуса и длины спирали и предсказали четыре максимума поглощения в видимой и УФ-областях спектра, но длины волн этих максимумов связаны лишь с эффективным внутренним радиусом спирали, а не с длиной полииодной цепи (табл. 102). Хотя эта модель предсказывает спектр поглощения йодного комплекса более точно, чем другие предложенные модели, она не объясняет зависимости А, акс от концентрации иода и длины цени амилозы. Наблюдаемый сдвиг Яиакс в сторону болеб длинных волн с увеличением длины цепи амилозы можно объяснить одновременным увеличением радиуса спирали, по никаких данных о таком увеличении нет. [c.543]

Переаминированием, или трансаминированнем, называют химическую реакцию, при которой происходит перенос аминной группы от одной молекулы к другой без промежуточного образования аммиака. Реакции такого типа впервые были обнаружены в 1934 г. Хербстом и Энгелем [249, 250], наблюдавшими перенос а-аминогрупп аминокислот на а-кетокислоты в кипящем водном растворе. Продуктами реакции между пировиноградной [c.210]

Теперь общепризнано, что механизм ферментативного переаминирования заключается, в обратимом образовании шиффовых оснований из амино (или кето) кислоты и фосфорного эфира пйридоксаля (или ииридоксамина). За несколько лет до открытия Браунштейном и Крицман [251] ферментативного переаминирования Хербст [249, 250] выдвинул предположение о наличии подобного механизма для объяснения неферментативного переаминирования между этиловыми эфирами а-аминофенил-уксусной кислоты и пировиноградной кислоты [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология