Давление паров над растворами нитратов калия и натрия

Изложенные положения иллюстрируются на примере систем этиловый спирт — вода — хлористый натрий [139] и этиловый спирт — вода — нитрат калия [140], для которых равновесие между насыщенными растворами и паром исследовано при атмосферном давлении. По опытным данным были рассчитаны с помощью формул ( -88) значения lg и 1д подвергнутые затем графической интерполяции. Интерполированные значения lg у, 1д у и lg у[ у приведены в табл. 36. (Компоненты пронумерованы в порядке их написания в названиях систем.) Проверка опытных данных в соответствии с формулой ( -87) дала значение интеграла 0,0057 для системы этиловый спирт — вода — хлористый натрий и 0,0011 — для системы этиловый спирт — вода — нитрат калия, что подтверждает правильность опытных данных. [c.319]

Действие вводимых добавок основывается на предположении, что они способствуют уменьшению гигроскопичности за счет увеличения давления водяных паров над пленкой раствора. Естественно, использование в качестве таких добавок гигроскопичных веществ нецелесообразно. Не имеет смысла также добавление хорошо растворимых веществ, потому что в итоге содержание растворившегося в пленке вещества оказывается больше и давление водяных паров над ней при прочих равных условиях падает. В результате содержащий добавку продукт становится еще более гигроскопичным. Поэтому имеет смысл использовать для снижения гигроскопичности умеренные или труднорастворимые соединения с высокой гигроскопической точкой, например нитрат калия или фосфат натрия. [c.147]

Проблема приготовления подходящего стандартного электролита остается пока еще не разрешенной. Робинзон и Синклер применяли в качестве стандартного электролита растворы хлористого калия, Скэтчард, Гамер и Вуд [41] — растворы хлористого натрия. Последние авторы, в отличие от первых, придавали большее значение измерениям давления пара, чем измерениям электродвижущих сил их стандартные величины заметно отличаются от соответствующих величин, полученных Робинзоном (см. табл. 60). В табл. 146 приведены полученные Робинзоном значения при 25° для всех щелочных галогенидов, нитратов, ацетатов, /г-толуолсуль-фонатов и таллиевых солей. При этих определениях в качестве стандартных растворов принимались растворы хлористого калия или натрия. Значения которые Робинзон применял для этих солей, практически совпадают со значениями у , приведенными в табл. 135 и 138. [c.354]

Помещают 10 жл 0,1 н. серной кислоты и 0,15 жл 3%-ной перекиси водорода в поглотительный сосуд. Затем его эвакуируют до давления паров поглощающей жидкости и закрывают. Исследуемый воздух вводят, открывая сосуд. Определяют температуру и давление на месте взятия пробы, чтобы найти объем воздуха при нормальных условиях. После этого закрывают сосуд и оставляют стоять в холодильнике, чтобы обеспечить полную абсорбцию и окисление окиси азота до нитрата. Поглощающий раствор удаляют из сосуда, ополаскивая его несколько раз дистиллированной водой. Суммарный объем поглощающего раствора и промывных вод должен составлять около 100 мл. Этот раствор нейтрализуют 1 н. раствором гидроокиси натрия или калия и определяют нитрат фенолдисульфокислотным методом в соответствии с описанием, приведенным выше (стр. 145, 146). [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология