Давление паров над растворами нитрата калия

Изложенные положения иллюстрируются на примере систем этиловый спирт — вода — хлористый натрий [139] и этиловый спирт — вода — нитрат калия [140], для которых равновесие между насыщенными растворами и паром исследовано при атмосферном давлении. По опытным данным были рассчитаны с помощью формул ( -88) значения lg и 1д подвергнутые затем графической интерполяции. Интерполированные значения lg у, 1д у и lg у[ у приведены в табл. 36. (Компоненты пронумерованы в порядке их написания в названиях систем.) Проверка опытных данных в соответствии с формулой ( -87) дала значение интеграла 0,0057 для системы этиловый спирт — вода — хлористый натрий и 0,0011 — для системы этиловый спирт — вода — нитрат калия, что подтверждает правильность опытных данных. [c.319]

Действие вводимых добавок основывается на предположении, что они способствуют уменьшению гигроскопичности за счет увеличения давления водяных паров над пленкой раствора. Естественно, использование в качестве таких добавок гигроскопичных веществ нецелесообразно. Не имеет смысла также добавление хорошо растворимых веществ, потому что в итоге содержание растворившегося в пленке вещества оказывается больше и давление водяных паров над ней при прочих равных условиях падает. В результате содержащий добавку продукт становится еще более гигроскопичным. Поэтому имеет смысл использовать для снижения гигроскопичности умеренные или труднорастворимые соединения с высокой гигроскопической точкой, например нитрат калия или фосфат натрия. [c.147]

Проблема приготовления подходящего стандартного электролита остается пока еще не разрешенной. Робинзон и Синклер применяли в качестве стандартного электролита растворы хлористого калия, Скэтчард, Гамер и Вуд [41] — растворы хлористого натрия. Последние авторы, в отличие от первых, придавали большее значение измерениям давления пара, чем измерениям электродвижущих сил их стандартные величины заметно отличаются от соответствующих величин, полученных Робинзоном (см. табл. 60). В табл. 146 приведены полученные Робинзоном значения при 25° для всех щелочных галогенидов, нитратов, ацетатов, /г-толуолсуль-фонатов и таллиевых солей. При этих определениях в качестве стандартных растворов принимались растворы хлористого калия или натрия. Значения которые Робинзон применял для этих солей, практически совпадают со значениями у , приведенными в табл. 135 и 138. [c.354]

Помещают 10 жл 0,1 н. серной кислоты и 0,15 жл 3%-ной перекиси водорода в поглотительный сосуд. Затем его эвакуируют до давления паров поглощающей жидкости и закрывают. Исследуемый воздух вводят, открывая сосуд. Определяют температуру и давление на месте взятия пробы, чтобы найти объем воздуха при нормальных условиях. После этого закрывают сосуд и оставляют стоять в холодильнике, чтобы обеспечить полную абсорбцию и окисление окиси азота до нитрата. Поглощающий раствор удаляют из сосуда, ополаскивая его несколько раз дистиллированной водой. Суммарный объем поглощающего раствора и промывных вод должен составлять около 100 мл. Этот раствор нейтрализуют 1 н. раствором гидроокиси натрия или калия и определяют нитрат фенолдисульфокислотным методом в соответствии с описанием, приведенным выше (стр. 145, 146). [c.155]

На рис. 152 изображена безретурная схема получения сложного удобрения из расплава. Фосфорную (54 % Р.>0.г,) и азотную (47 % HNO3) кислоты подают в смеситель 7 в случае необходимости уменьшения концентраций кислот сюда же вводят конденсат. Смесь кислот аммонизируют в нейтрализаторе 11 до pH = 2,8- -3,2, при котором в растворе находятся моноаммонийфосфат и нитрат аммония. За счет теплоты реакции температуру в нейтрализаторе поддерживают равной 115—120 °С, при этом часть воды испаряется, и концентрация солей в растворе повышается до 76 %. Из нейтрализатора раствор поступает на выпарку в однокорпусный выпарной аппарат 15 с выносной греющей камерой и с естественной циркуляцией. Выпарку ведут при 170 °С и остаточном давлении 29 кПа греющим паром (1,3—1,5 МПа). Раствор превращается в плав с концентрацией солей 98 % — твердые фазы при указанных условиях не выделяются. В сборнике 16 к плаву добавляют пылевидную фракцию готового продукта, затем он поступает на смешение с хлоридом калия в смеситель 19, установленный над грануляционной башней. Для предотвращения значительной конверсии КС1 и образования NH4 I время нахождения перемешиваемой массы в смесителе не должно превышать 40—50 с. Поэтому устанавливают смеситель небольшой емкости с интенсивно работающими мешалками. Хлорид калия, поступающий на смешение, должен быть предварительно высушен, тонко [c.302]

На рис. 152 изображена безретурная схема получения сложного удобрения из расплава. Фосфорная (54% Р2О5) и азотная (47% HNO3) кислоты смешиваются в смесителе 7 в случае необходимости уменьшения концентрации кислот сюда же подают конденсат. Смесь кислот нейтрализуют аммиаком в нейтрализаторе 11 до величины pH 2,8—3,2, при которой в растворе находятся моноаммонийфосфат и нитрат аммония. За счет тепла реакции температуру в нейтрализаторе поддерживают равной 120 °С, при этом часть воды испаряется и концентрация солей в растворе повышается до 76%. Из нейтрализатора раствор поступает на выпарку й однокорпусный выпарной аппарат 13 с выносной греющей камерой и с естественной циркуляцией. Выпарку ведут при 170 Си остаточном давлении 0,3 ат греющим паром 13—15 ат. Раствор превращается в плав с концентрацией солей 98% — твердые фазы нри указанных условиях не выделяются. В сборнике 14 к плаву добавляют пылевидную фракцию готового продукта, затем он поступает на смешение с хлористым калием в смеситель 17, установленный над грануляционной башней. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология