Давление единица измерения насыщенного пара

Примечания 1. Значения констант Антуана приведены для давления насыщенных паров, выраженного в мм рт. ст. (1 мм рт. ст. = 0,133 кПа, 1 атм = = 101 кПа). 2. Единицы измерения / р (кПа, мм рг. ст., атм) должны соответствовать используемым константам Антуана. [c.178]

В ГОСТ 1756-52, ASTM D 323 измерения давления насыщенных паров осуществляются по методу Рейда. Для проведения испытаний применяют специальную аппаратуру - металлическую бомбу, состоящую из двух камер воздушной и топливной (рис. 4.2). Измерения давления насыщенных паров осуществляются при строго заданной температуре 37,8 °С (100 °F). Для этого бомбу помещают в водяной термостат, имеющий устройство для вращения бомбы с целью перемешивания пробы нефтепродукта. Поскольку внешнее атмосферное давление нейтрализуется атмосферным давлением воздуха, присутствующего в воздушной камере бомбы Рейда, давление насыщенных паров пробы жидкости в топливной камере является абсолютным. Отношение объемов воздушной и топливной камер в бомбе Рейда должно быть от 3,8 1 до 4,2 1. Отличие давления насыщенных паров по Рейду от истинного давления обусловлено присутствием водяного пара и воздуха в ограниченном пространстве и небольшим испарением образца. В качестве единицы измерений давления насыщенного пара жидкости в системе СИ принят 1 кПа. [c.249]

Пересчет давления насыщенных паров, измеренного при данной температуре и атмосферном давлении, в другие единицы измерения в соответствии с техническими условиями (стандартами) на бензин проводят по формулам [c.27]

Справочник У. Д. Верятина и др. Термодинамические свойства неорганических веществ под редакцией А. П. Зефирова содержит для большого числа веществ значения теплот образования (АЯ , 293), энтропии (Згэз), параметров фазовых переходов, коэффициентов уравнений, выражающих температурную зависимость теплоемкости, давления насыщенного пара и изменения энергии Гиббса при реакциях образования (АСг . г), а также термодинамические свойства металлических сплавов. Данные приведены из разных источников. Наряду с этим приводятся характеристики кристаллической структуры веществ. Все величины, зависящие от единиц измерения энергии, выражены параллельно через джоули и термохимические калории. [c.76]

Результаты определений теплоты сублимации кремния весьма схожи с полученными для углерода (см. стр. 483) и бора (см. стр. 731). Также как и в случае углерода и бора, экспериментальные данные для кремния могут быть объяснены, если предположить образование в насыщенных парах кремния ассоциированных молекул Si ., имеющих очень низкие коэффициенты испарения. В таком случае эффузионные измерения дают давления насыщенных паров кремния, основным компонентом которых являются гипотетические молекулы Si , а масс-спектрометрические — парциальные давления одноатомного кремния. Другое возможное объяснение — весьма низкое значение коэффициента испарения одноатомного кремния — представляется маловероятным, так как испарение атомов происходит, как правило, с коэффициентом испарения, близким к единице. [c.686]

Чтобы напомнить часто применяемые переводные коэффициенты единиц измерения, вычислим для примера скрытую теплоту испарения воды при нормальном давлении. При 00° С давление насыщенного пара воды равно 760 мм рт. ст., а при 101° оно равно 787,1 мм. Следовательно, приближенно— 27,1 мм рт. ст. (когда требуется точный результат, нужно применять метод перехода от конечных разностей к производной). Поскольку 1 мм рт.ст. равен 1333 бар, то [c.116]

В работе [7] зависимость давления насыщенных паров гидразина от температуры была выражена эмпирическим уравнением, которое при пересчете на единицу измерения международной системы (Па) принимает вид lgp = 9,93077 — 1680,745/( f 227,74) (3) [c.9]

Из многочисленных других методов, основанных на измерении давления пара над раствором, содержащим нелетучие растворенные вещества [19, 35], по-видимому, только один применялся для изучения равновесия. В принципе, это психрометрический метод [11, 21. Каплю растворителя и каплю раствора помещают в сосуд, содержащий пар растворителя при давлении насыщения ро. Так как ро>р, то пар будет конденсироваться на капле раствора, вызывая повышение температуры, но на капле растворителя не будет происходить конденсации. Таким образом, две капли будут отличаться по температуре на величину ЛТ, которая пропорциональна разности давлений их паров. Величину АТ удобно определить с помощью термопары или пары термисторов, константу пропорциональности можно найти с помощью раствора, в котором поведение растворенного вещества известно. При изучении полимеризации амидов в бензоле Дэвис и Томас [11] использовали дифенил в качестве стандарта и предполагали, что все осмотические коэффициенты равны единице. Используя растворы с известной концентрацией дифенила, они откалибровали прибор так, что искомую величину 5i можно было получить прямо по разности сопротивлений термисторов (ср. гл. 16). [c.319]

При определении давления насыщенных паров высококипящих эфиров по уравнению (9) и по данным Кепффа и Джекобса [231 для точек росы были получены результаты, находящиеся в близком соответствии с величинами, полученными Перри и Вебером [24], применившими метод непосредственного измерения силы на единицу поверхности. Фактор эффективности в этих условиях равен единице или весьма близок к кей. Результаты Верхоука и Маршалла [25], применивших динамические методы определения давления пара, также показывают, что получаются коэффициенты, равные единице. Этим доказывается, что при высоковакуумной разгонке молекулярные столкновения могут иметь место лишь ири определенных условиях и в ограниченной степени. [c.425]

Маккормак и сотр. [24] измеряли давление насыщенного пара жидкой меди в интервале от 1475 до 1707° К. Применявшаяся медь содержала 99,98% Си. Измерения велись по методу Кнудсена, применялись ячейки из тантала, установленные в тигли из АЬОз. Коэффициент аккомодации принимался равным единице. Полученные результаты хорошо согласуются с данными Герша [21]. [c.372]

При неравенстве коэффициента а единице данные по давлению насыщенного пара, полученные методом Кнудсена, занижены. В этом случае, проводя измерения при разных площадях эффузионного отверстия, мож- [c.88]

Коэффициент а можно также рассчитать на основании результатов измерения скорости сублимации методом Лэнгмюра и давления насыщенного пара, например, с помощью кварцевого манометра затухания. На рис. 67 показан прибор, с помощью которого были получены результаты, использованные для вычисления коэффициента а в случае красного фосфора. Прибор состоит из круглодонной колбы с охлаждаемым приемником пара, в которую помещается исследуемый образец. Колба на шлифе присоединяется к вакуумной системе, содержащей манометр для измерения давления пара. Найдено, что в интервале температур 305—408° коэффициент а изменяется от 10" до 10" . Аналогичным образом для кадмия было найдено, что а равна единице в интервале температур 198—234° [217]. [c.89]

Признаками неравенства коэффициента Лэнгмюра единице могут служить а) неравенство скоростей испарения (сублимации), измеренных методом Лэнгмюра и вычисленных из давлений насыщенного нара б) зависимость скорости истечения пара из камеры Кнудсена от площади эффузионного отверстия в) различие в скоростях сублимации, измеренных методами Лэнгмюра и Кнудсена или методом изотопного обмена между открытыми поверхностями и через диафрагму г) изменение скорости сублимации с изменением степени шероховатости поверхности д) зависимость теплоты сублимации при абсолютном нуле от температуры. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология