Хлорангидрид оксинафтойной кислоты кислоты

В качестве промежуточного продукта при этой реакции образуется хлорангидрид -оксинафтойной кислоты [c.261]

Хлорангидрид -оксинафтойной кислоты реагирует с анилином [c.529]

Арилиды р-оксинафтойной кислоты. Нафтол А5 и его производные получаются а) при нагревании раствора р-оксинафтойной кислоты и амина в соответствующем растворителе в присутствии треххлористого фосфора или б) при конденсации предварительно полученного хлорангидрида р-оксинафтойной кислоты в соответствующем растворителе. [c.746]

Азотол А получается ацилированием анилина -оксинафтойной кислотой в среде хлорбензола. Реакция протекает в присутствии треххлористого фосфора, под действием которого сначала образуется промежуточное соединение—хлорангидрид -оксинафтойной кислоты [c.529]

Второй метод применяется в тех случаях, когда амин не поддается ацилированию в условиях проведения одностадийной конденсации. Превращение р-оксинафтойной кислоты в хлорангидрид проводится в растворителе, предотвращающем образование побочных продуктов. Суспензия кислоты в бензоле или петролейном эфире (т. кип. 70—80°) нагревается с хлористым тионилом до образования прозрачного раствора (4—5 часов). Хлорангидрид выделяется при охлаждении и должен применяться немедленно, так как при хранении он постепенно разлагается. [c.746]

По данным автора этой книги и Н. Д. Генкина, наиболее удобным методом получения сульфокислот арилидов является действие хлорангидрида оксинафтойной кислоты на аминосульфокислоты в пиридине 5 . Хлорангидрид оксинафтойной кислоты лучше всего получается при действии на кислоту хлористого тионила с применением четыреххлористого углерода в качестве растворителя. Хлорангидрид нестоек при хранении >55.Описано также образование из оксинафтойной кислоты и ЗОСЬ при 110° отличного от хлорангидрида соединения 5 . [c.602]

Варианты типичного метода ацилирования посредством 2-окси-З-нафтойной кислоты подтверждают развитый выше взгляд на механизм этой реакции. Так, в одном из патентов рекомендуется сперва обрабатывать оксикарбоновую кислоту хлорангидридами минеральных кислот (РС1з, Р0С1з, ЗОСЬ) и полученным хлорангидридом действовать на амин в среде индиферентного растворителя В другом патенте предлагается вводить в реакционную смесь оксинафтойной кислоты и РС1з не свободное основание амина, а его хлоргидрат [c.602]

Вышепоименованные азотолы были полу чены обычными методами синтеза, описанными для соединений этого типа. Так, азотолы 1 и 2 были получены конденсацией 2,3-оксинафтойной кислоты с И-кислотой или 2,2 -дисульфоб0нзидином В присутствии треххло ристого фосфора в среде инертного растворителя (ксилола или толуола) азотолы 3 и 4 получены конденсацией 3,3 -дисульфо- или, соответственно, 3,3 -дикарбоксибензи-дина с хлорангидридом 2,3-оксинафтойной кислоты в среде пиридиновых оснований (фракция с т. к. 120—135°). Азотолы 5 и 6 были получены конденсацией хлорангидрида 2,3-оксинафтойной кислоты с дегидротио-п-толу-идином или соответствующей его сульфокислотой в растворе пиридиновых оснований (фракция с т. к. 120—135°). [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология