Амиды кислот, метилольные производные

Для обработок указанными методами предложено использовать поли-карбоновые кислоты, их ангидриды, хлорангидриды, амиды, изоцианаты, метилольные производные мочевины, меламина, бор-, фосфор-, титан-, кремнийсодержащие соединения и многие другие. [c.285]

Следует избегать избытка кислоты, так как в этих условиях простые эфиры, подобно N-метилольным производным, легко превращаются в соответствующие метилен-бис-амиды. Для прекращения реакции на стадии образования простого эфира оптимальное значение pH должно быть примерно равно трем [217]. [c.108]

Метилолмочевина очень склонна к смолообразованию, но этой склонностью не обладают метилольные производные с общей формулой К СО ЫН СНг ОН, получаемые при взаимодействии амидов обычных монокарбоновых кислот (пропионовая) с СНгО. Поэтому их применяют лишь совместно с метилолмочевиной. Это доказывает, что очень слабо выражена склонность групп — СО ЫН СНа ОН к образованию цепей по схеме [c.472]

При взаимодействии меламина (амид циануровой кислоты) с формальдегидом также образуются различные метилольные производные [c.490]

Кроме описываемого метода, в литературе имеется лишь патентное указание [1] на получение аминометилфосфиновой кислоты из метилольных производных амидов карбоновых кислот и треххлористого фосфора, и работа Шавана [2] по фтали-мидному синтезу этой кислоты. Оба эти метода непригодны для препаративного получения аминометилфосфиновой кислоты. [c.12]

Наиболее важными электрофильными реагентами, рассматриваемыми в настоящей главе, являются К-метилольные производные амидов и имидов. Эти соединения легко получить при взаимодействии формальдегида с первичными амидами и имидами они достаточно устойчивы при иагревапии и к действию кислоты, что позволяет использовать их в жестких реакционных условиях. Кроме того, их можно использовать для получения большинства других применяемых электрофильных реагентов. [c.67]

Поскольку М-метилольные производные монозамещенных амидов, т. е. КСОМ(К )СНгОН, труднее выделять, их редко используют [32, 33]. Однако Бак [34] избежал этой трудности в случае двух лактамов, пирролидинона-2 и у-валеролактама, при использовании смеси амида и параформальдегида в концентрированной серной кислоте. [c.74]

АМИДОМЕТИЛИРОВАНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ бис-МЕТИЛОЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ АМИДА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ И МОЧЕВИНЫ [c.160]

Амиды одноосновных кислот с 3—17 атомами С конденсируют сначала в щелочной среде с СНгО, а затем полученные вещества, например N-метилолпроизводные амида пропионовой кислоты (1 ч.), конденсируют с метилольными производными мочевины (3 ч.) в присутствии кислых средств (фталевый ангидрид) [c.318]

Нормальные уреидные смолы получаются при взаимодействии метилольных производных мочевины или тиомочевины с ангидридами, имидами карбоновых кислот или амидами их, способными переходить в ангидриды или имиды [c.320]

Сополимеры, растворимые в воде, готовят из ВП и других водорастворимых мономеров (акриловой, метакриловой, кротоновой и малеиновой кислот, кротонового альдегида, кротон-амида и метилолкротонамида, акрил- и метакриламида, их метилольных производных, акриловых и метакриловых эфиров гликолей, винилсукцинимида и др.). [c.91]

Аналогично получаются другие дихлорангидриды на основе метилольных производных амидов карбоновых кислот и пропар-гилового спирта (см. стр. 84). [c.253]

Оказалось, однако, что если в реакцию вместо амина ввести амид или имид карбоновой кислоты или сульфокислоты, например хлорацетамид, бензамид, фталимид, бензолсульфамид или же лак-тамы 2-пирролидон, 2-пиридон и др., то образующиеся из них гидроксиметильные (метилольные) производные в концентрированной серной кислоте проявляют высокую реакционную способность они амидометилируют даже сравнительно мало активные соединения, например, производные антрахинона, а также соединения, содержащие нитрогрупну и др. [30]. [c.207]

Карбамидные полимеры, в которых К == СН2, получают поликонденсацией метилольных производных амидов угольной или тиоугольной кислот с формальдегидом. Соответственно различают карбамидо- и тиокарбамидо-формальдегидные полимеры. [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология