Амиды одноосновных кислот

Для дикарбоновых кислот свойственны все реакции одноосновных кислот. Они образуют два ряда производных (моно-и ди-) галогенангидридов, эфиров, амидов и т. д. [c.144]

Наиболее обычным способом получения р-дикетонов является реакция Клайзена, состоящая в конденсации сложных эфиров одноосновных кислот с кето нами под влиянием алкоголята натрия (также металлического натрия или амида натрия). [c.505]

Амиды ОДНООСНОВНЫХ кислот жирного ряда [c.244]

АМИДЫ ОДНООСНОВНЫХ кислот ЖИРНОГО РЯДА [c.244]

Амиды одноосновных кислот [c.196]

Восстановление амидов двухосновных кислот в циклические амиды и амины проводилось с выходами соответственно 5—80% и1—57% [142, 143]. Восстановление проводилось в кислом растворе, как и в случае амидов одноосновных кислот. Применялся ряд катодов. Свипец является наиболее употребительным катодом, но при восстановлении фталимидов наилучшим оказался кадмий, а при восстановлении некоторых других соединений— амальгамированный цинк. Лучший выход тетрагидроизохинолина [142] получен при каталитическом гидрировании изохинолина [144]. Также более высокий выход, 47%, достигнут при получении пир-ролидина каталитическим гидрированием пиррола [145]. Циклические амиды восстанавливались в соответствующие амиды в сернокислом растворе на свинцовом и кадмиевом катодах [146—147]. [c.36]

Амиды одноосновных кислот] [c.423]

Производные двухосновных кислот. Так же как и в одноосновных кислотах (стр. 157), гидроксил в карбоксильных группах двухосновных кислот может быть замещен различными атомами или группами. Такое замещение может произойти либо только в одной, либо в обеих карбоксильных группах, и поэтому существуют два ряда производных двухосновных кислот неполные и полные галогенангидриды, сложные эфиры, амиды и т. д. Например [c.175]

Ангидриды одноосновных кислот дают с аммиаком амиды кислот и одновременно аммонийные соли по уравнению [c.529]

Алкансульфокислоты — сильные одноосновные кислоты, образующие растворимые в воде соли щелочноземельных металлов и умеренно растворимые натриевые соли. Со спиртами эти кислоты дают сложные эфиры, например КЗОзОСНд. При действии РС1б идет обычная реакция замещения гидроксила сульфоксильной группы на галоид с образованием сульфохлоридов КЗОдС , которые гидролизуются водой в исходные кислоты медленнее, чем хлорангидриды карбоновых кислот. С аммиаком хлорангидриды образуют амиды сульфокислот (сульфамиды) [c.213]

Ш. Ф. Жерар, руководствуясь теорией типов, предсказал существование ангидридов одноосновных кислот (ранее он отрицал такую возможность), смешанных ангидридов, вторичных и третичных амидов, дикетонов и диальдегидов. [c.644]

Амиды одноосновных кислот с 3—17 атомами С конденсируют сначала в щелочной среде с СНгО, а затем полученные вещества, например N-метилолпроизводные амида пропионовой кислоты (1 ч.), конденсируют с метилольными производными мочевины (3 ч.) в присутствии кислых средств (фталевый ангидрид) [c.318]

Все исследованные вещества (алифатические одноатомные спирты С1 — С ,, одноосновные кислоты — С , этиленгликоль, глицерин, янтарная кислота, метилэтилкетон, ацетонитрил, ацет-амид, диметилформамид, этиленхлоргидрин и др.) тормозят РВК на Р1 и КЬ при потенциалах выше 1,6 б. С потенциалом торможение растет и проходит через максимум пли достигает предела при [c.191]

Амиды образуют не только одноосновные, но и двухосновные кислоты. В последнем случае могут образоваться амиды полные и неполные. Неполными называются амиды, в молекуле которых аминогруппа замещает гидроксил лишь одного из двух карбоксилов. Полными называются амиды, в молекуле которых аминогруппой замещены гидроксилы обеих карбок сильных групп. Приведенные ниже формулы амидов янтарной кислоты иллюстрируют сказанное [c.245]

Гомологический ряд одноосновных аминокислот следовало бы начинать с аминомуравьиной кислоты НаН—СООН. Однако эта кислота одновременно является неполным амидом угольной кислоты. Она уже рассмотрена нами при изучении производных угольной кислоты. [c.267]

Предельные двухосновные кислоты — твердые кристаллические вещества, сильно кислые на вкус. Низшие представители легко растворимы в воде, высшие — нерастворимы. Подобно-одноосновным кислотам они способны давать соли, эфиры, амиды и другие производные. При этом благодаря наличию двух карбоксильных [c.42]

К началу 1850-х годов общая и органическая химия достигли значительных успехов. Открытие гомологии позволяло предсказывать формулы и свойства еще неизвестных соединений по аналогии с уже известными и способствовало разработке общих методов получения отдельных классов веществ. Теория типов Жерара, в создании которой важную роль сыграли синтезы и исследования на их основе, выполненные в конце 1840-х — начале 1850-х годов, позволила предвидеть существование еще неизвестных классов веществ. На основании ее предсказаний были получены ангидриды одноосновных кислот, вторичные и третичные амиды, алкиламиды, диальдегиды, дикетоны и некоторые другие соединения. По сравнению с предшествующими теориями синтез в теории типов занимал значительно большее место, и уже четко выступала взаимосвязь между синтетическими исследованиями и теорией, однако проблема синтеза как одна из центральных в органической химии в теории типов не ставилась. Аналогичная взаимосвязь с синтетическими исследованиями наблюдалась и-в теории Кольбе. [c.43]

Амиды алифатических одноосновных кислот. [c.191]

Шестичленные циклические имиды образуются не так легко, как пятичленные [1бЬ тогда как семичяенные имиды, например имид адипиновой кислоты, образуются с трудом (выход около 1% при пиролизе амида этой кислоты) [23]. Имиды одноосновных карбоновых кислот обычно получают из амида и соответствующего ангидрида (разд. А.З). [c.386]

При изучении химических свойств одноосновных кислот мы видели, что кислоты дают разнообразные производные (эфиры, ангидриды, амиды и т. д.), сами по себе представляющие большой практический интерес и характеризующиеся рядом своеобразных свойств. [c.200]

Из амидов одноосновных карбоновых кислот [c.172]

Восстановление имидов двуосновных кислот до лактамов и циклических аминов, так же как и в случае амидов одноосновных кислот, проводили в кислом растворе (см. табл. 86, стр. 401 и сл.). При проведении этой реакции применяли различные катоды, причем чаще всего—свинец. Однако показано, что лучшими катодами являются кадмий (для восстановления фталимидов) и амальгамированный цинк (для восстановления всех остальных имидов). Лактамы восстанавливали до соответствующих аминов в растворе серной кислоты на свинцовом и кадмиевом катодах (см. табл. 84, стр. 398 и сл.). Гексагидро-4-пир-рол-(1,2-а)-иирролон-3 восстановлен до пиррола на свинцовом катоде в растворе серной кислоты [92]. [c.338]

При прибавлении к реакционной смеси соляной кислоты выпадает в осадок трудно растворимая кислая калиевая соль амино-метионовой кислоты, которая показывает кислую реакцию по фенолфталеину и титруется как одноосновная кислота. Средняя калиевая и бариевая соли аминометионовой кислоты разлагаются в кипящем водном растворе. Свободная кислота известна только в виде, разбавленного раствора, и попытки концентрирования его даже при комнатной температуре ведут к выделению аммиака и двуокиси серы. При ацетилировании калиевой соли образуется амид [460в], который действием хлорной кислоты переводится в свободную кислоту [c.180]

При окислении последнего выделена одноосновная кислота состава — С14Н,(ОСНз)2СООН, которая, будучи превращена в амид и затем бромнова- [c.460]

ИхМиды одноосновных кислот, аналогичные ангидридам, так называемые вторичные амиды кислот, получаются сравнительно трудно и существенного значения не имеют. [c.484]

Конденсация эфиров и динитрплов двухосновных кислот. При действии натрия, алкоголята натрия или амида натрия на эфиры двухосновных кислот аналогично конденсации эфиров одноосновных кислот, приводящей к образованию, 3-кетонокислот с открытой цепью, происходит конденсация с образованием циклов. В случае эфиров адпп.иновои и пимелиновой кислот и их гомологов цикл замыкается внутри одно -молекулы (Дикман) [c.41]

Широкое применение нашел способ получения простых амидов типа R ONH2, основанный на взаимодейстаии хлорангидрида кислоты с аммиаком. В наиболее простом виде этот способ состоит в прибавлении хлорангидрида кислоты к концентрированному водному раствору аммиака. Часто этот способ применяется для идентификации одноосновных кислот, причем в этом [c.262]

Дикетогексагидропиридазины обнаруживают обычные свойства амидов карбоновых кислот. Циклический гидразид янтарной кислоты может быть потенциометрически оттитрован как одноосновная кислота [216], в то время как М-аминосукцинимид обладает основными свойствами. Для каждого из этих соединений получены диацетаты, обладающие различными температурами плавления. Гидрирование циклического гидразида в присутствии скелетного никеля приводит к образованию амида янтарной кислоты [216]. [c.111]

Наиболее широкое применение в аналитической практи.ке среди амидов кислот приобрел Ы,Ы-диметилформамид (ДМФА). Его используют для титрования индивидуальных веществ (нитрогуанидина, оксина и др.), а также для дифференцированного титрования смесей одноосновных кислот (олеиновой и янтарной, бензойной и салициловой и др.), смесей двухосновных кислот, для анализа лигнина и т. д. [c.113]

Онп способны давать в тех же условиях, что н одноосновные кислоты, полные и неполные производные кнслот соли нейтральные и кислые (например, оксалат калия КООС—СООК, кислый оксалат калия КООС—СООН), сложные эфиры — полные и неполные (например, диэтиловый эфир малоновой кислоты С2Н5ООС—СНг—СООС2Н5, моноэтиловый эфир мало-новой кислоты НООС—СНз—СООС2Н5), амиды — полные и неполные (например, диамид янтарной кислоты сукцинамид H3N—СО—СН.,—СНа—СО—NHa, моноамид янтарной кислоты H3N—СО— H H2—СООН). [c.196]

Дегидратацию проводят либо термическим, либо химическим путем. В первом случае тонкий слой полимера обрабатывают длительное время (не менее трех часов) действием высокой температуры, иногда в конце этой обработки дается закалка , т.е, кратковременно повышается температура до 450 "С. Во втором случае полиамидокислоту обрабатывают водоотнимаюшими соединениями. Отмечено, что полной имидизации химическим путем достигнуть не удается, поэтому после действия дегидратирующих соединений полимер обязательно подвергают нагреву, что и обеспечивает 100-процентное обезвоживание. В качестве водоотнимающих соединений используют ангидрид жирных и ароматических одноосновных кислот, ангидрид смешанного типа, кетены, третичные амиды и др. [1]. [c.87]

Амины и амиды жирных кислот играют важную роль в качестве присадок к смазочно-охлаждающим жидкостям при обработке металлов, особенно в виде эмульсий. Аналогично эфирам одноосновных карбоновых кислот с гликолями, неопентилполиолами или дикарбоновых кислот с моноспиртами, они имеют сравнительно высокую стойкость к окислению. Методы испытаний описаны в разделе 10.4. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология