Мочевина метилольные производные, конденсация

Метилольные производные мочевины — кристаллические вещества, растворимые в воде, способные при конденсации образовывать сложные поликонден сационные продукты. [c.210]

Продукты конденсации мочевины или ее метилольных производных с формальдегидом в кислой среде представляют со- [c.366]

Развитие исследований в области Карбамидных смол за десятилетие рассматривается в обзоре Смита Обсуждается механизм реакции конденсации метилольных производных мочевины, тиомочевины и меламина, позволяющий рассматривать разнообразные реакции этого типа с единых общих позиций. Процесс протекает по механизму, в значительной степени сходному с конденсацией Манниха [c.367]

В основе процесса образования смол этого класса лежат реакции конденсации, при которых смолы образуются с одновременным выделением воды или других побочных. продуктов. В некоторых случаях, как, например, при конденсации фенола и мочевины с формальдегидом, можно при соблюдении соответствующих условий получить начальные кристаллические, растворимые в воде метилольные производные. Последние в дальнейшем при подкислении или при термической обработке превращаются в смолы. [c.14]

При конденсации мочевины с формальдегидом рядам исследователей установлено влияние pH на образование начальных кристаллических метилольных производных, растворимых в воде и переходящих смолу при нагревании. Кислая среда (pH 3) приводит к образованию неплавких и нерастворимых аморфных продуктов, дающих в производстве брак прессовочного или литого аминопласта. [c.22]

В присутствии щелочных средств конденсация мочевины и СНаО останавливается обычно на стадии метилольных производных. Только в отдельных случаях, при невысокой концентрации ионов ОН , возможна дальнейшая конденсация первичных продуктов. Их превращение обеспечивают в основном термическим воздействием. [c.283]

Простые эфирные связи при конденсации метилольных производных мочевины не возникают. Они образуются лишь при повышенных температурах или в присутствии водоотнимающих средств [c.192]

Конденсация мочевины с формальдегидом осуществляется в реакционных аппаратах при температуре 25—40° С и молярном соотношении 1 1,5 в присутствии гексаметилентетрамина. В этих условиях конденсация заканчивается на стадии получения начальных продуктов—моно- и диметилолмочевины (смолообразные продукты получаются при 70—100° С). Дальнейший процесс поликонденсации завершается при получении готовых изделий путем прессования в присутствии наполнителя (сульфатной целлюлозы). Катализатором реакции в этих условиях является щавелевая кислота, которая вводится при получении метилольных производных мочевины, примерно за 10 минут до конца реакции. [c.187]

Ткани из искусственного шелка, льна, шерсти, хлопка, вискозы, смешанных волокон (хлопка и вискозного волокна, хлопка и полиэфирного волокна) с целью придания несминаемости обрабатывают водными растворами метилольных производных мочевины и меламина (начальными продуктами конденсации и смолами). Обычно применяют 8—15%-ные водные растворы, содержащие катализаторы в количестве 0,5—1,5% (нитрат цинка, сульфат алюминия и др.). Эффективными катализаторами отверждения МФС на волокне также являются алкил (арил) сульфокислоты и их соли (аммониевые, магниевые, цинковые). Первые более активны и обеспечивают отделку тканей при более низких температурах, в мягких условиях во влажном состоянии. Ткани отличаются устойчивостью к гниению даже после многократных стирок. После пропитки ткань сушат при 60—100 °С, а затем нагревают при 130—170 °С в течение 5—15 мин. [c.128]

В отличие от мочевины образование метилольных производных меламина и их конденсация протекают в кислой среде практически с одинаковыми скоростями. [c.75]

Как указывает Пакен метилольные производные продуктов конденсации мочевины и ее производных со спиртами или кетонами могут быть использованы не только в качестве пластификаторов. Они представляют особую ценность как вещества, повышающие упругость белковых пластических масс. Те же продукты конденсации мочевины реагируют и с формальдегидом, причем образуются нерастворимые в воде соединения. Реакцию можно проводить непосредственно в пластической массе. Некоторые из таких продуктов конденсации мочевины образуют с формальдегидом водорастворимые, но достаточно прочные молекулярные соединения. Такие соединения удобно вводить в качестве пластификаторов в казеиновые пластические массы. Во время формования изделий, когда пластическую массу нагревают, продукты конденсации мочевины вступают в реакцию с формальдегидом, превращаясь в водостойкий пластификатор. [c.477]

В кислой среде при последующей конденсации метилольных производных мочевины образуются полиметиленмочевины [c.248]

Простые эфирные связи при конденсации метилольных производных мочевины не возникают, они образуются лишь при повышенных температурах или в присутствии водоотнимающих средств (сильных кислот или некоторых их солей) [c.384]

Для получения смол из мочевины и формалина можно смешивать все компоненты одновременно или в процессе конденсации постепенно добавлять водный раствор мочевины к реакционной смеси. Прежде применяли конденсацию в слабокислой среде, при этом существенную роль играли водородные ионы. Теперь чаще всего процесс проводят при нагревании до 60—100° С в нейтральной или слабощелочной среде с тем, чтобы получить из метилольных производных мочевины линейные молекулы. При таких условиях реакции низкомолекулярные смолообразные продукты содержат свободные метилольные группы, способные к дальнейшим реакциям. [c.388]

Предполагается, что олигомеры образуются в основном за счет реакций с участием монометилолмочевины. В сильнокислых средах происходит быстрая дегидратация метилолмочевины. Поэтому в производственном процессе метилольные производные мочевины получают в нейтральной или слабощелочной среде (pH 7 - 8), затем в слабокислой среде осуществляют их конденсацию при 70-120°С. Конденсация монометилолмочевины приводит к образованию линейных и разветвленных олигомеров. Основными реакциями являются [c.268]

Аналогичным является метод, при котором мочевино- или тиомочевино-формальдегидные продукты конденсации или соответствующие метилольные производные вступают во взаимодействие с продуктами, содержащими кроме свободных групп ОН еще одну реакционную группу (пример зтилецхлор-гидрин). Полученные продукты конденсации можно обработать щелочными солями жирных кислот, причем в молекулу вступает остаток жирной кислоты. При этом получают лаковые смолы, совместимые с нитроцеллюлозой". [c.314]

В качестве акцепторов формальдегида (термостабилизаторов) в патентной литературе предложено большое количество веществ. Однако на практике наибольшее распространение получили азотсодержащие основания, обладающие хорошей совместимостью с полимером, а именно полиамиды, дициандиамид, ноливинилпирролидон, производные мочевины и тиомочевины, меламин. Конденсация полиамидных смол с формальдегидом приводит к образованию трехмерных структур или метилольных производных [316а]. [c.73]

Мочевипо-формальдегидные олигомеры, полученные при конденсации мочевины и формальдегида в водной среде, не растворяются в спиртах и маслах. Получить спирторастворимые мочевино-формальдегидные олигомеры можно путем их модификации, которая заключается в этерификации метилольных производных спиртами (бутиловым, гексиловым, октиловым и др.). [c.193]

Мочевино-фор.мальдегидные соединения с мольным отношением карбамида к формальдегиду, меньшим единицы, обладают фунгицидными свойствами. Например, соединение с мольным отношением СО (МН20)2 СН.2О, равным 0,217, является высокоэффективным фунгицидом и применяется для борьбы с заболеваниями картофеля [б1 ]. Мочевино-формальдегидные удобрения получают путем конденсации карбамида с формальдегидом в кислой среде. Полагают [62, 63], что первой стадией конденсации является реакция образования метилольных производных карбамида [c.372]

В щелочной среде (pH > 7) и при соотношении мочевина формальдегид = 1 1 или 1 2 получаются устойчивые соответственно монометилол- и диметилолмочевины НОСНг — ЫН — СО — ННг и НОСНг—НН—СО—КН—СНгОН при большом избытке формальдегида возможно образование триметилольных производных, но тетрапроизводные почти не образуются. Здесь так же, как и в случае фенолоформальдегидов, образованию метилольных производных способствует щелочная среда, а их конденсации — кислая, т. е. при подкислении метилолмочевины поликонденсируются. [c.246]

Для придания ткани несминаемости и безус а доч ности в качестве аппретирующих веществ применяют продукты начальной конденсации смол, называемые предконденсатами. В качестве предконденсатов чаще используют карбамол — начальный продукт конденсации мочевино-формальдегидной смолы, метазин и гликазин — продукты на основе мела-м и н а — и карбамол ЦЭМ — метилольное производное циклической этиленмочевины. [c.246]

Процессы получения фенолоформальдегидаых, мочевиноформальде-гидных и меламиноформальдегидных смол, а также структура этих смол имеют много общего. На начальных стадиях их получения в результате реакций метилолирования образуются метилольные производные фенола, мочевины или меламина, затем в результате реакций конденсации - олигомеры, состоящие из остатков фенола, мочевины или меламина, связанных метиленовыми или диметиленэфирными мостиками, и содержащие метилольные и гемиформальные группы. Отверждение этих смол проводится на заключительной стадии приготовления изделий. [c.167]

С 1940 г. меламин получают в промышленном масштабе, нагреванием дицианди-амида под давлением однако механизм его образования еще не ясен. При реакции меламина с формальдегидом на первой стадиии образуются производные гекса-метилола. Принято считать, что последующее взаимодействие образовавшихся метилольных производных меламина приводит к образованию полимера меламино-формальдегидной смолы (см. 8.9, стадии В-1 и В-2). Смолы, используемые для промышленных покрытий, получают реакцией конденсации с добавлением многоатомных спиртов, как и в производстве мочевино -формальдегндных смол. [c.489]

Продукты конденсации мочевины или ее метилольных производных с формальдеги-й 7 дом в кислой среде представляют собой полимерные метиленмочевины общей формулы (С2Н40Ыг)п, состоящие из звеньев следующего строения [c.380]

Опубликовано большое количество патентов, в которых описываются специальные методы получения диметилолмочевины как в чистом состоянии, так и в виде жидких и пастообразных материалов. Мочевино-формальдегидные смолы обычно получают непосредственно из мочевины и формалина. Реакция проводится в нейтральной, слабокислой или слабощелочной средах. Нейтральная и слабощелочная среды более благоприятны для образования метилольных производных, тогда как осмоление и окончательное отверждение смолы осуществляются в кислой среде. Энергия активации реакции конденсации в нейтральной или щелочной среде достигает 14,5—15,9 ккал молъ [29, 41], а в кислой снижается до 10,7 ккал молъ при уменьшении pH до 3,65. [c.376]

Смолообразные продукты представляют собой смеси различных количеств взаиморастворимых веществ, имеющих структуру открытых цепей, открытых цепей с кольцами и замкнутых цепей. Компоненты смесей, представляющих собой смолы, получаются в результате реакции полимеризации или конденсации метилольных или метилолметиленовых производных мочевины. Так, например, метилолметиленмочевина при полимеризации образует вещества с открытой цепью по такой схеме [c.89]

Наряду с фенолальдегидными смолами для введения в состав клеевых композиций на основе поливинилацеталей могут применяться и другие конденсационные продукты, например (Брит. п. 571727) производные мочевины, содеричащие у каждого N в цикле метилольную группу, эфири-зованную спиртом, кипящим не выше 210°. Предлагаются также другие продукты конденсации мочевины, тиомочевины и меламина с формальдегидами. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология