Хлор бис трихлорметил бензол

Хлор (трихлорметил) бензол см. Хлорбензо-трихлорид [c.496]

Бис (трихлорметил) бензол (гекса-хлор-ж-ксилол) [c.116]

Изопропиловый спирт и гептахлор-ж-ксилол в виде смеси трех изомеров 2-хлор-1,3-бис-(трихлорметил) бензол, 4-хлор-1,3-бис-(трихлорметил) бензол и 5-хлор-1,3-бис-(трихлорметил) бензол. [c.507]

Хлор-1,3-бис(трихлорметил)бензол получают из 4-хлор-л-ксилола способом, аналогичным способу получения 2-хлор 1,3-бис(трихлорметил)бензола. [c.509]

ГЕПТАХЛОР.п-КСИЛОЛ [2-Хлор-1,4-бис(трихлорметил)бензол, 2,а,а,а,а, а, а -гептахлор-п-ксилол] [c.515]

Бис (трихлорметил) бензол хлор-ж-ксилол) [c.116]

Накопление в ароматическом ядре атомов хлора и электроноакцепторных групп ССЬ затрудняет обмен хлора на фтор [23]. Фторирование фтористым водородом галогенпроизводных бис- и трис-(трихлорметил)-бензолов, а также додекахлордурола осуществляется только в жестких условиях в присутствии Sb ls [23, 26— 34]. Аналогично идет обмен и при действии ЗЬРз [23]. [c.218]

Бис(галогеналкил)бензолы, замещенные в ядре. Мак-Би и сотрудники описали фторирование хлорбис(трихлорметил)бензола и трихлорбис(трихлорметил) бензола, полученных хлорированием бис (трихлорметил) бензола в цикле. НР/ЗЬСЬ оказался лучшим фторирующим агентом, позволяющим заместить атомы хлора в боковой цепи в случае трихлорбис (трихлорметил) бензола замещался еще один атом хлора в кольце при проведении реакции в течение 16 ч при 150° С и 115 ат. В более позднем [c.147]

Хлорированные в боковую цепь ксилолы, как правило, неактивны в реакции хлорирования в ядро. Природа заместителя в этом случае изменяется настолько, что, например, СС1з-грушпл, в отличие от езамещенных метильных групп, приобретают свойства электроноакцепторных заместителей, дезактивирующих ядро в реакциях элект1юфильного замещения. Тем не менее даже в этом случае л -ксилол составляет исключение и его бис(трихлорметил)-производное способно образовывать 5-хлор-1,3-бис-(трихлорметил)бензол [43]. [c.22]

Дихлорангидрид тетрахлортерефталевой кислоты может быть получен с высоким выходом ( 90%) хлорированием 1,4-бис(трихлорметил)бензола в среде хлорсульфоновой кислоты в присутствии иода [253]. Реакцию проводят при 25-30 °С и мольном соотношении хлорид хлор хлорсульфоно-вая кислота, равном 1 4 10. [c.109]

Гептахлор-и-ксилол [2-хлор-1,4-бис(трихлорметил)ба13ол] Гептахлор-л<-ксилол Г -хлор-1 -бис(трихлорметил)бензол] [c.140]

Большой подвижностью обладает хлор, находящийся в а-положении по отношению к триазиновому ядру, например, в дихлор-, трихлорметильных группах. Подвижна и сама трихлор-метильная группа. Так, при действии трифенилфосфина на 3-(трихлорметил)-5,6-дифенил-1,2,4-триазин (XIV) в бензоле выделяют а-(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-З-ил) метилентрифенилфос-форан, Реакцию можно проводить при комнатной температуре или кипячении в зависимости от соотношения триазин трнфе-нилфосфин. Максимальный выход достигают при большом избытке трифенилфосфина (триазин трифенилфосфин = = 1 4,5) [57]. [c.44]

Химическая коррозия протекает при взаимодействии жидкостей неэлектролитов (гексана, бензола, толуола, бензина, тетрахлорметана, трихлорметана п лр ) и сухих газов, например фтора, хлора, сульфида водорода, кислорода и др., с повспуиогтью металлической тары. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология