Хлор бис хлорметил бензол

Хлор-2-(хлорметил)бензол [c.1080]

A T (асбестовая, пропитанная суспензией фторопласта-4 с тальком) Сжиженные газы (кислород, от и др.), газообразные и органические продукты (бензин, бензол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифенилоксид, хлорметил, хлор-этиловый эфир, фуран, тетра-гидрофуран, трихлорсилан Этилен -200 +300 250 250 1500 [c.202]

Л -(2,6-дифторбензоил)- -(4-хлор-фенил)мочевина, 4826 а,а-дифтор-а-хлор-4-хлорметил-бензол, 1770 [c.693]

Исследование глубокого хлорирования л-ксилола в боковую цепь (Пат. 4029560, США, 1977) показывает, что протекающая первоначально с большой скоростью реакция далее замедляется, а для получения гексахлор-л-ксилола требуется повышение температуры до 130—140 °С и избыток хлора. В боковую цепь этилбензола при фотохлорировании ЗОгСЬ удается ввести только четыре атома хлора [33]. Применение РС1з позволяет провести исчерпывающее хлорирование этилбензола и обеспечивает высокую скорость фотохлорирования [34]. При облучении мези-тнлена ультрафиолетом образуется в основном 1,3,5-трис(ди-хлорметил) бензол [35]. [c.25]

Дипольный момёнт п-быс-(хлорметил) бензола равен 2,17 Д> Установите, имеет ли место в этой молекуле свободное вращение хлор-метильных групЬ или оно заторможено. [c.200]

Ркходный Р-оксиэтиловый эфир тг-хлорбензилового спирта (I) приготовлен действием 1-хлор-(4-хлорметил)бензола [ ] на этиленгликоль [1]. [c.86]

A T) 16 19 22 25 10Х 13 13Х 16 16Х 19 19X22 22Х 25 1500 до -(-300 250 продукты (бензин, бензол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифенил-оксид, хлорметил, хлор-этиловый эфир, фуран, тетрагидрофуран, три-хлорсилан) Этилён [c.208]

Вследствие большей склонности 2,2-ди (хлорметил)-3-хлор-пропил-акрилата И и метакрилата П1 к полимеризации для их синтеза переэте-рификацию целесообразно проводить в растворителе (бензол, циклогексан). В этих условиях И и П1 получены с выходами 68,5—77%. При проведении синтеза без растворителя выходы мономеров снижаются [c.36]

Хлорметилариловые эфиры, у которых в бензольном кольце содержатся два или более атомов хлора, более стабильны. Хлорметил-2,4-дихлорфениловый эфир хранился в течение двадцати месяцев почти без изменений. Добавление 15—17% безводного эфира (а также бензола или диоксана) обеспечивает сохранность а-бромэтилалкилового эфира в течение двух месяцев. В этом ряду самыми устойчивыми являются а-галогенэтиларнловые эфиры, которые в атмосфере су- [c.34]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Метилен, освобождающийся при фотохимическом распаде диазометана, может присоединяться к бензолу с образованием циклогептатриена [24,25], а с I4 или ВгСС ., он дает 1,3-дихлор-2,2-5ис-(хлор-метил)-пропан и соответственно 1,3-дихлор-2-хлорметил-2-бромме-тилпропан [26—28] [c.635]

При проведении реакции в сходных условиях между 21,9 г (1 моль) хлор-метилдихлорстибина и 12,4 г (3 моля) диазометана после отгонки бензола и повторного фракционирования остатка было выделено 8 г три(хлорметил)стибина, т. киц. 105° С/3 мм, dio 2,038. Вещество в отличие от других триалкилстибинов относительно устойчиво на воздухе, хотя и MyTneei с поверхности за счет окисления. При комнатной температуре лишь медленно гидролизуется водой. [c.165]

К числу сополимеров с ониевыми группами относятся высокоосновные аниониты, представляющие собой аммониевые, фосфо-ниевые, сульфониевые основания. Их получают замещением атомов хлора в хлорметилированных сополимерах стирола на третичные амины, на фосфины или сульфиды. Замещением хлора на первичные и вторичные амины получают полимерные амины с первичными, вторичными, третичными аминогруппами, для которых характерна низкая степень ионизации в нейтральных средах Аминирование рекомендуется проводить в среде диоксана, бензола или тетрагидрофурана. Например, набухший хлорметили-рованный сополимер встряхивают с водным раствором триметил-амина при комнатной температуре или с сухим триметиламином при 0° и затем переводят в форму основания раствором щелочи. Основность сополимера достигает 2—4 мг-экв./г (в зависимости от степени хлорметилировання), содержание азота — 2.84—5.65% соответственно. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология