Бис трихлорметил бензол

ГЕПТАХЛОР.п-КСИЛОЛ [2-Хлор-1,4-бис(трихлорметил)бензол, 2,а,а,а,а, а, а -гептахлор-п-ксилол] [c.515]

Бис-(трихлорметил)-бензол см. а,а -Гексахлор--п-ксилол [c.83]

ГЕКСАХЛОР-л-КСИЛОЛ [1,3-Бис(трихлорметил)бензол, а,а,а,а, а, а -гексахлор-ж-ксилол] [c.504]

ГЕКСАХЛОР-л-КСИЛОЛ [ 1,4-Бис (трихлорметил )бензол, а,а а,а, а, а -гексахлор-л-ксилол] [c.510]

Какой продукт образуется при хлорировании 1,3-бис-(трихлорметил) бензола в присутствии катализатора [c.120]

Бис (трихлорметил) бензол (гекса-хлор-ж-ксилол) [c.116]

Бис(трихлорметил)бензол ((х,а,а,а, а, а -гексахлор-я-ксилол) [c.95]

Принципиальная технологическая схема получения дихлорангидридов аналогична схеме гидролиза бис(трихлорметил)бензолов водой, приведенной на рис. 47. Процесс в этом случае проводят при 85-120 °С и мольном соотношении реагентов хлорид фталевая кислота, равном 1 1 (в Японии данный процесс осуществлен по непрерывной схеме). [c.124]

Изопропиловый спирт и гептахлор-ж-ксилол в виде смеси трех изомеров 2-хлор-1,3-бис-(трихлорметил) бензол, 4-хлор-1,3-бис-(трихлорметил) бензол и 5-хлор-1,3-бис-(трихлорметил) бензол. [c.507]

Хлор-1,3-бис(трихлорметил)бензол получают из 4-хлор-л-ксилола способом, аналогичным способу получения 2-хлор 1,3-бис(трихлорметил)бензола. [c.509]

Бис (трихлорметил) бензол хлор-ж-ксилол) [c.116]

Ученые НИИШПа предложили модификатор для повышения модуля при 300 %-ном удлинении, устойчивости резин к тепловому старению, повышения прочности связи обкладочных резин с текстильным кордом [302]. Модифицирующая система содержит 1,4-бис(трихлорметил)бензол, воск, алкилбен-золсульфонат кальция и гексаметилентетрамин. [c.265]

Ранее уже отмечался модификатор многофункционального действия [302], разработанный в НИИШПе. Данный модификатор помимо всего повышает прочность связи обкладочных резин с текстильным кордом. Модификатор включает четыре компонента 1,4-бис(трихлорметил)бензол, воск, алкилбензол-сульфонат кальция и гексаметилентетрамин. [c.283]

Гептахлор-и-ксилол [2-хлор-1,4-бис(трихлорметил)ба13ол] Гептахлор-л<-ксилол Г -хлор-1 -бис(трихлорметил)бензол] [c.140]

Из /г-ксилола производят 1,4-бис (хлорметил) бензол (5) и 1,4-бис(трихлорметил)бензол (6), из ж-ксилола—1,3-бис(три-хлорметил) бензол (7). Исчерпывающее инициированное свободнорадикальное хлорирование о-ксилола заканчивается на стадии пентахлорпроизводного (8) [1166]. 1,4-БиС(хлорметил)бензол (5) применяют как мономер для полимерных материалов, [c.517]

Оба варианта превращения трихлорметильных производных в хлорангидриды применяют в промышленности для производства бензоилхлорида (26) из бензотрихлорида (4), терефтало-илхлорида (28) из 1,4-бис (трихлорметил)бензола (6), изофта-лоилхлорида (29) из 1,3-бис (трихлорметил) бензола (7). Бензо-илхлорид широко используют в качестве ацилирующего агента и для получения бензоилпероксида—инициатора радикальной [c.520]

Бис(галогеналкил)бензолы. Мак-Би и сотрудники получали бис (трифторметил) бензолы в значительных количествах из хлорированных ксилолов. Продажные образцы ксилолов, являющиеся смесью изомеров, а также чистые мета- и пара-изомеры хлорировали фотохимически и затем фторировали фтористым водородом под давлением. Было показано, что для успешного протекания фторирования необходимо перемешивание наличие катализатора типа 5ЬРз или Sb ls увеличивает выходы при температуре реакции ниже 150° С, при температуре же выше 150° С эти катализаторы не оказывают заметного влияния. При фторировании чистый 1,4-бис (трихлорметил) бензол давал значительно лучшие выходы (75—817о) 1,4-бис (трифторметил) бензол а, чем чистый 1,3-изомер — 1,3-бис(трифторметил)-бензола (42%). [c.146]

Бис(галогеналкил)бензолы, замещенные в ядре. Мак-Би и сотрудники описали фторирование хлорбис(трихлорметил)бензола и трихлорбис(трихлорметил) бензола, полученных хлорированием бис (трихлорметил) бензола в цикле. НР/ЗЬСЬ оказался лучшим фторирующим агентом, позволяющим заместить атомы хлора в боковой цепи в случае трихлорбис (трихлорметил) бензола замещался еще один атом хлора в кольце при проведении реакции в течение 16 ч при 150° С и 115 ат. В более позднем [c.147]

Среди хлорпроизводных алкилароматических углеводородов, завоевавших прочное место в технике и быту, необходимо назвать хлорпроизводные толуола и ксилолов. К их числу в первую очередь следует отнести бензилхлорид, бензальхлорид, бензотрихлорид, хлортолуолы, и-ксилилен-дихлорид, 1,3- и 1,4-бис(трихлорметил)бензолы (гексахлор-п- и гексахлор-Л1-КСИЛ0ЛЫ), тетрахлор-п-ксилилендихлорид и др. Большой интерес представляют продукты переработки этих хлорпроизводных, к которым относятся бензиловый спирт и п-ксилиленгликоль, бензиламин и п-ксили-лендиамин, бензальдегад и хлорангидриды бензойной, терефталевой и изофталевой кислот, их аллиловые эфиры и т.д. [c.6]

При применении полихлорметильных производных ксилолов и псевдокумола, например 1,4-бис(трихлорметил)бензола (гексахлор-п-ксилола), в качестве вулканизующих агентов резиновым изделиям придается более высокая прочность и износостойкость, чем при использовании серных вул-канизатов. В ряде случаев эти соединения являются хорошими отвердите-лями для эпоксидных смол и сшивающими агентами для полимеров. Кроме того, 1,4-бис(трихлорметил)бензол оказался исключительно эффективным лечебным препаратом для борьбы с глистными заболеваниями печени сельскохозяйственных животных (коров, овец и др.) и человека он обладает практически 100%-ной терапевтической активностью [10]. [c.10]

Хлорированные в боковую цепь ксилолы, как правило, неактивны в реакции хлорирования в ядро. Природа заместителя в этом случае изменяется настолько, что, например, СС1з-грушпл, в отличие от езамещенных метильных групп, приобретают свойства электроноакцепторных заместителей, дезактивирующих ядро в реакциях элект1юфильного замещения. Тем не менее даже в этом случае л -ксилол составляет исключение и его бис(трихлорметил)-производное способно образовывать 5-хлор-1,3-бис-(трихлорметил)бензол [43]. [c.22]

Дихлорангидрид тетрахлортерефталевой кислоты может быть получен с высоким выходом ( 90%) хлорированием 1,4-бис(трихлорметил)бензола в среде хлорсульфоновой кислоты в присутствии иода [253]. Реакцию проводят при 25-30 °С и мольном соотношении хлорид хлор хлорсульфоно-вая кислота, равном 1 4 10. [c.109]

Получение гексахлор-п-ксилола [1,4-бис(трихлорметил) бензола]. Гексахлор-п-ксилол СбН4(СС1з)2-кристаллическое вещество белого цвета без запаха температура кипения 319 °С, плавления 110,5-111,0 °С, плотность при 20 °С 1417 кг/м . Гексахлор-п-ксилол-негорючее и невзрывоопасное вещество, пылевоздупшая смесь также невзрывоопасна малотоксичный продукт и не обладает кумулятивными свойствами. [c.117]

Гексахлор-м-ксилол [1,3-бис-(трихлорметил)бенэол] Гексахлор-п-ксилол [1,4-бис-(трихлорметил)бензол] Гексахлор-п-ксилол (1-дихлор-метил-п-трихлорметидашзол1 [c.140]

Этим путем в промышленности получают из толуола трихлор-метнлбензол, из п- и, и-хлортолуолов — п- и л-хлортрнхлорметил-бензолы, а из м- и га-ксилолов — м- и п-бис (трихлорметил) бензолы [c.125]

Взаимодействие бис-(трихлорметил)-бензола с терефталевой кислотой протекает при 120—160°С в присутствии безводного хлорного железа (0,01—0,1%) хлорирование хлорангидрида терефталевой кислоты проводится при 150—210 °С также в присутствии безводного хлорного железа (до 1%) [173]. Для понижения температуры плавления реакционной смеси к ней добавляется около 1 % четыреххлористого углерода. [c.252]

N -Bи (2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил )мо-чевина см. Дихлоральмочевина Бис(трихлорметил)бензол см. альфа, альфа-Гексахлорксилол [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология