Миристиловый эфир

П. к.-наиб, распространенная в природе жирная к-та, входит в состав глицеридов большинства животных жиров и растит, масел (напр., пальмовое масло содержит 39-47% П. к.), а также в состав нек-рых восков, напр, в спермацете кашалота 90% цстилового эфира, а в пчелином воске 30% миристилового эфира П. к. В животных организмах П. к.-конечный продукт синтеза жирных к-т из ацетил-КоА. [c.442]

Смесь 21.4 г (0.1 моля) нормального миристилового спирта (т. пл. 38°) и 34.2 г (0.1 моля) хлористого миристил-оксиметил-пиридиния [ ]4H290 H2N gHg]Gl (см. примечание) нагревают на масляной бане в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, в течение 3 чао. при 150°. Цо окончании реакции реакционную смесь экстрагируют эфиром. После отгонки эфира остаток фракционируют в вакууме. [c.71]

Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов строится путем замещения гидроксильной группой одного атома водорода у соответствующих членов гомологического ряда предельных углеводородов. В таблице 11 показаны первые пять членов предельных одноатомных спиртов (алканолов) и важнейшие представители высших спиртов, номенклатура, строение и некоторые физические константы. Высшие спирты с нечетным числом углеродных атомов в природе не встречаются, а поэтому в таблице они не показаны, хотя и могут быть получены синтетическим путем. Некоторые высшие спирты (миристиловый, цети-ловый и др.) в природе встречаются в виде сложных эфиров, т. е. [c.185]

С технической точки зрения особенный интерес представляет синтез высших спиртов, таких, как лаурилового, миристилового, гексадецнлового или октадецилового. Натриевые соли кислых сернокислых эфиров этих спиртов имеют ва/кное промышленное значение как превосходные синтетические моющие вещества, а сами спирты могут быть переведены почти количественно в жирные кислоты нагреванием со щелочами. Неносредственное окисление высших алифатт1Ческих альдегидов воздухом или кислородом в жирные кислоты пе дало до сих пор удовлетворительных результатов. Поэтому пока еще расиростраиеп обходный путь получения жирных кислот [c.521]

Оба амирина совместно или каждый по отдельности чрезвычайно широко распространены в растительном царстве и встречаются как в свободном состоянии, так и в виде их сложных эфиров. Источниками -амирина являются, например, птичий клей остролиста, масло из бассии, камедь балата, гуттаперча, семена риса, жмых винограда Vita eae) и люцерна. В природе он встречается в виде эфиров коричной, пальмитиновой и стеариновой кислот в яванской кокосовой пальме -амирин находится в виде эфира миристиловой кислоты. Производные -амирина также встречаются в листьях чая и в ромашке. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология