Сернокислые эфиры

Цель стабилизации — придать коллоксилину свойства, обеспечивающие возможность его длительного хранения без разложения. Для этого необходимо удалить минеральные кислоты и побочные продукты, которые могут вызвать разложение (приводящее к взрыву) нитратов целлюлозы. В процессе стабилизации происходят нейтрализация кислот, омыление сернокислых эфиров целлюлозы, нестойких продуктов окисления и гидролиза целлюлозы, отмывка примесей, а также снижение вязкости до необходимого значения. Нитрат целлюлозы обрабатывают 0,1—0,5%-ным раствором [c.103]

Гидратация этилена осуществляется двумя методами при помощи серной кислоты (сернокислотная гидратация) и непосредственным взаимодействием этилена с водяным паром в присутствии катализаторов (парофазная каталитическая гидратация). Сернокислотный способ, открытый А. М. Бутлеровым, получил промышленное осуществление только в послевоенные годы. Он состоит из следующих четырех стадий 1) абсорбция этилена серной кислотой с образованием сернокислых эфиров 2) гидролиз эфиров 3) выделение спирта и его ректификация 4) концентрирование серной кислоты. Взаимодействие между этиленом и серной кислотой состоит из двух этапов первый — физическое растворение этилена в серной кислоте и второй — гомогенное взаимодействие обоих компонентов с образованием алкилсульфатов по уравнениям [c.169]

Наиболее широко используют ароматические сульфокислоты они служат сырьем для получения красителей, моюш,их веществ и в фармацевтической промышленности. Алифатические сульфокислоты также все шире применяются для получения моющих веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов. Аналогичное применение находят и сложные сернокислые эфиры высших спиртов. [c.311]

Относительно сернокислых эфиров высших спиртов с.м. стр. 269. [c.146]

В моче лошадей и других животных обычно содержится сернокислый эфир пирокатехина. [c.544]

Синтетические спирты служат сырьем для получения натриевых солей сернокислых эфиров спиртов — тонких моющих средств [c.474]

Средний сернокислый эфир хинализарина Р8,У1П,43, [c.191]

После обработки волокна в растворе кубозоля проводят так называемое проявление , заключающееся в гидролизе сернокислого эфира и окислении лейкосоединения в нерастворимый краситель. [c.295]

В 1924 г. были получены кубозоли — натровые соли сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Кубозоли достаточно стойки в нейтральной и щелочной среде, хорошо растворяются в воде. Процесс крашения кубозолями значительно проще (см. стр. 295). Примеры кубозолей [c.320]

Среди других методов, описанных в литературе для получения бромистых алкилов, можно упомянуть присоединение бромистого водорода к этиленовым углеводородам в присутствии абсорбента, состоящего из геля гидроокиси металла нагревание спирта или его сернокислого эфира с бромистоводородной кислотой в водном растворе при ИО—180° и под давлением для предотвращения образования паровой фазы обработку диалкилсульфата бромистым водородом в паровой фазе нагревание спирта, насыщенного бромистым водородом, вместе с бромистоводородной солью азотсодержащего гетероциклического соединения, например бромистоводородного пиридина расщепление алифатических простых эфиров бромистым водородом и водяным паром в Присутствии дегидратирующего катализатора . Алкилбромиды были получены также из высокомолекулярных спиртов насыщением спирта бромистым водородом при 100° . [c.122]

Особую группу кубовых красителей составляют кубозоли — растворимые в воде натровые соли сернокислых эфиров лейко-соединений кубовых красителей (Кр С—OSOiNa). [c.295]

Получение натриевой соли кислого сернокислого эфира целлю- [c.168]

Задача. Рассчитать содержание серы в однозамещенном сернокислом эфире целлюлозы. [c.324]

Щелочные соли кислых сернокислых эфиров жирных спиртов, получаемые лутем этерификации синтетических высших нсирных спиртов (стр. 244) или путем присоединения серной кислоты к высшим олефн-нам, обладают мылоподобными свойствами. По сравнению с обычными мылами они имеют то преимущество, что не образуют осадков в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в ней. Они находят значительное применение, в особенносш в текстильной промышленности, в качестве смачивающих средств. Обработанное H2SO4 касторовое масло, поступающее в продажу под иазванием крас-кого турецкого масла , содержит эфиры сульфокислот, в то время как ОН-групиа рицинолевой кислоты этерифицирована в нем серной кислотой. [c.269]

Индигозоли. Так как крашение кубовььми красителями представляет известные трудности, а крепкие щелочи повреждают шерстяное волокно, Бадер и Сандер (1921) пришли к удачной мысли перевести лейкосоединеиия кубовых красителей в их кислые сернокислые эфиры и использовать растворимые в воде натриевые соли этих соединений в качестве субстантивных красителей, иапример [c.697]

При окислении индантрона получается светло-желтый азин (уничтожение водородного мостика) поэтому индантреновый синий не обладает большой прочностью к хлору. Получающийся азин чрезвычайно склонен к обратному переходу в дигидроазин. При образовании куба индантрон обычным способом превращается в дигидросоединение, тоже окрашенное в синий цвет. Важный синтез индантронов, непосредственно приводящий к инднгозолям, заключается в окислении солей сернокислых эфиров лейко-р-аминоантрахннонов до соответствующих азинов. Таким методом получают антразоль с н н и и 1ВС, имеющий большое промышленное значение [c.731]

Важнейшее применение арилсульфатов в практике промежуточных продуктов и красителей — синтез водорастворимых форм кубовых красителей — индигозолей и кубозолей, представляющих собой сернокислые эфиры их лейкосоединений [c.265]

Полученные таким образом сульфокислоты обладают смачивающими, эмульгирующими и диспергирующими свойствами Некоторые замещенные стиролы также реагируют с диоксан-сульфотриоксидом. Стиролы с нитрогруппой в кольце сульфируются, образуя в качестве основного продукта сернокислые эфиры оксисульфокислот [c.259]

При сульфировании л1-хлорстирола в аналогичных услови в качестве основного продукта получается оксисульфокислота (54—67%) с заметной примесью непредельной сульфокислоты (13—18%) и сернокислого эфира оксисульфокислоты (II (7-15%) [c.260]

Триметиламин-сульфотриоксид — нейтральное соединение с т. пл. 239°. Перекристаллизовывается из воды без разложения, гидролизуется щелочами и кислотами до триметиламина и серной кислоты. Триметиламин-сульфотриоксид представляет собой довольно прочное соединение, поэтому применение его в качестве сульфирующего агента несколько ограничено. Триалкиламин-сульфотриоксиды хорошо сульфируют в щелочной среде соединения, в которых имеются гидроксильные группы. Так, например, ко.мплексные соединения серного ангидрида с этилморфолином, этилпиперидином, арилаллилциклогексиламином, триэтил- и три-метиламином гладко реагируют в щелочной среде с фенолом, гваяколом, -нафтолом, 2-оксиантрахиноном Эта реакция использована для перевода кубовых красителей в растворимое состояние в виде сернокислых эфиров их лейкосоединений. [c.265]

Если обработка поверхности растворами щелочей и кислот не дает качественной очистки, то к дезактивирующим растворам добавляют поверхностно-активные или комплексообразующие вещества. Поверхностно-активные вещества понижают поверхностное натяжение жидкости, увеличивают смачиваемость поверхности водой, способствуют процессам суспензирования, эмульгирования и пенообразования. Эти вещества по химической структуре делятся на две группы ионогенные, образующие при растворении в воде ионы неиоиоген-ные, не образующие при растворении в воде ионов. К ионогенным поверхностно-активным веществам относятся обычные жировые мыла (имеют недостатки и для дезактивации применяются редко) соли сернокислых эфиров жирных спиртов— алкилсульфаты, например препарат Новость — моющее средство, содержащее от 38 до 50% натриевых солей сульфоэфиров жирных спиртов, устойчивое в щелочной и слабокислой средах, обладающее хорошей смачивающей способностью алкиларилсульфонаты, к которым относится сульфонол, содержащий не менее 40% натриевых солей сульфокислот нефтяные сульфокислоты, к которым относится контакт Петрова, или, как он иначе называется, керосиновый контакт (ГОСТ 463—53) это густая прозрачная жидкость, которая получается при обработке ди- [c.31]

Р-ОКСИЭТИЛСУЛЬФОНИЛ) - 2 - АМИНОАНИЗОЛА СЕРНОКИСЛЫЙ ЭФИР, крист. раств. в воде, НгЗОа, соляной к-те, р-ре Na2 Os, не раств. в эф., хлорбензоле, толуоле. [c.403]

ОКСИЭТИЛСУЛЬФОНИЛ) - 2 - АМИНОФЕНОЛА СЕРНОКИСЛЫЙ ЭФИР, крист. хорошо раств. в воде. Получ. р цией бензоксазолона с хлорсульфоновой к-той, [c.404]

ОКСИЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)АНИЛИНА СЕРНОКИСЛЫЙ ЭФИР, крист. раств. в воде, серной и соляной [c.404]

Синтез 3,4-диами1ютетрагидротиофсиа проводится в шшх условиях. Водный растпор сернокислого эфира 2,3-ДиаминО [c.381]

Тимохин И. М. и др. Получение сернокислых эфиров целлюлозы — стабилизаторов глинистых растворов с использованием фторсульфонатов натрия и аммония. В кн. Тезисы докладов I Украинской конференции по (гермо-солеустойчивым промывочным жидкостям. Киев, Наукова думка , 1968. [c.224]

КУБОЗОЛИ, принятое в СССР название Na-солей кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей общей ф-лы R(OSOjNa),, где R-opr. остаток, х = 2-4. Хорошо раств. в воде. Под действием к-т и окислителей переходят в нерастворимую форму (исходные кубовые красители). Обладают существенно меньшим сродством к целлюлозным и белковым волокнам, чем лейкосоединения исходных кубовых красителей. Вследствие этого К. по сравнению с кубовыми красителями более удобны в применении, обеспечивают получение более равномерных окрасок слабых (пастельных тонов) и средних интенсивностей, что позволяет использовать их для крашения трудноокрашиваемых тканей (плащевых и сорочечных). [c.552]

Получают К, восстановлением кубовых красителей порошком Fe- в среде пиридина в присут. олеума или хлорсульфоновой к-ты при 40-80 "С. Образовавшуюся Fe-соль сульфата лейкосоединения обрабатывают содой и получают К. Существуют и др. способы синтеза К. Напр., кубозоль голубой К синтезируют окислением динатриевой соли ди-сернокислого эфира 2-амино-З-хлорантрагидрохинона (ф-ла I) в щелочной среде [c.552]

П.э. минер, к-т поливинилнитрат (получают нитрованием поливинилового спирта)-мощное ВВ кислый сернокислый эфир поливинилового спирта и поливинилалкил-сульфонаты - эмульгаторы, поливинилфосфаты - антипирены для тканей. [c.618]

Применяют П. к. к. гл. обр. для крашения целлюлозных волокон и их смесей с др. волокнами, напр, с полиэфирными в этом случае проводят крашение сначала П.к.к., а затем дисперсными красителями (двухванное крашение) или сразу спец. смесями указанных красителей (однованное). П. к. к. образуют яркие окраски широкой гаммы цветов и оттенков, обладающие исключительно высокой устойчивостью ко всем видам физ.-хим. обработок. Однако они уступают др. классам красителей в технол. и экономнч. отношении-сложность многостадийных методов синтеза из дорогого сьфья и соотв. высокая стоимость, а также сложность способов применения. Для упрощения последних нек-рые П. к. к. производят в виде кубозолей (р-римых в воде Na-солей кислых сернокислых эфиров лейкосоединений). [c.40]

В первой стадии зтого процесса олефнн изаимоленствует с сер ной кислотой, образуя смесь кислых и средних сернокислых эфиров— алкил и диа 1Килсульфатов [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология