Спирты предельные одноатомные

Таблица 3. Число изомеров в ряду предельных одноатомных спиртов

При нагревании предельного одноатомного спирта А с концентрированной бромистоводородной кислотой образуется соединение Б, которое содержит 58,4% брома в молекуле. Определить строение соединений А и Б, если известно, что при дегидратации спирта А основным продуктом реакции является непредельный углеводород В симметричного строения. [c.53]

Спирты. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Номенклатура и строение спиртов. Водородная связь в спиртах. [c.212]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (метанол, карбинол, древесный спирт) — простейший представитель предельных одноатомных спиртов, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом, т. кип. 64,5 С смешивается с водой во всех отношениях, а также со спиртами, бензолом, ацетоном и другими органически-ии растворителями. Впервые М. с. выделен в 1834 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго из продуктов сухой перегонки древесины. Основной современный способ производства М. с.— синтез его из водорода и оксида углерода. Сырьем служат природный, коксовый и другие газы, содержащие углеводороды (напр1шер, синтез-газ), а также кокс, бурый уголь, из которых получают смесь На и СО2 в соотношении 1 2. М. с. синтезируют при 300—375° С и 39 10 Па на катализаторе 2пО СГ2О3. Небольшие количества М. с. выделяют из подсмольной воды при сухой перегонке древесины. М. с. перерабатывают в формальдегид, добавляют к моторным топливам для повышения октанового числа, используют для приготовления растворителей, метакрилатов, диметилтерефталата (производство синтетического волокна лавсан) применяют в качестве антифриза, а также в производстве галогеналкилов. М. с. сильно ядовит, 5—10 мл М. с. приводят к тяжелому отравлению, 30 мл и более — смертельная доза. Поражает сетчатку глаз. [c.161]

Предельные одноатомные спирты от С] до С12 — жидкости. Высшие спирты от С13 до С20 — мазеобразные вещества, от С21 и выше — твердые тела. Все спирты легче воды (плотность ниже единицы). Низшие спирты имеют специфический (алкогольный) запах, спирты с С4 и С5 обладают сладковатым удушливым запахом, а начиная с Сп — неприятным запахом. Высшие спирты запаха не имеют. Температура кипения спиртов нормального строения повышается с увеличением молекулярной массы. Спирты нормального строения кипят при температуре выше, чем спирты с изостроением. [c.106]

Одноатомные спирты являются производными углеводородов имеюш,ими гидроксильную группу вместо одного атома водорода. Поэтому одноатомные спирты предельного ряда отвечают обш,ей формуле [c.107]

Спирты предельные одноатомные [c.68]

Дипольный момент характеризует расположение зарядов в молекуле дипольный момент тем больше, чем меиее симметрично расположение зарядов. Поскольку носителями зарядов в молекуле могут быть отдельные полярные группы, например группы N02, ОН, или отдельные атомы и ионы, например С1, Вг, I, величина дипольного момента связана с положением этих групп, атомов пли ионов в молекуле. Отдельным полярным группам, входящим в состав молекулы, можно приписать определенные значения дипольного момента. Так, дипольные моменты предельных одноатомных спиртов примерно одинаковы, как это видно из следующих данных. [c.410]

I. ЦИКЛИЧЕСКИЕ СПИРТЫ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ [c.76]

Классификация, гомологический ряд, изомерия и номенклатура предельных одноатомных спиртов. Физические свойства, влияние водородной связи. Способы получения опиртов. [шч90кже [c.190]

Укажите общую формулу гомологического ряда предельных одноатомных спиртов. [c.45]

Циклические спирты предельные одноатомные [c.78]

СПИРТЫ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ [c.66]

Привести примеры спиртов а) предельного одноатомного б) предельного двухатомного в) предельного трехатомного. Вычислить процентное содержание углерода в каждом спирте. [c.120]

СПИРТЫ и ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ [c.31]

Какова общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов [c.53]

Предельные одноатомные спирты можно получить следующими способами. [c.105]

Какие веш,ества образуются при горении предельных одноатомных спиртов Составить уравнение реакции горения спирта а) метилового б) этилового в) пропилового. Вычислить грамм-молекулярные количества веществ, получающихся в результате сгорания 0,1 кмоль каждого из перечисленных здесь спиртов. [c.120]

Дегидратация спиртов. Реакция осуществляется в присутствии водоотнимающих средств — фосфорной и/ и серной кислот — при нагревании. При этом из предельных одноатомных спиртов образуются непредельные углеводороды [c.223]

Напишите структурные формулы всех предельных одноатомных вторичных спиртов, имеющих неразветвленную цепь из трех, четырех, пяти и шести атомов углерода. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. [c.54]

Определите формулу предельного одноатомного спирта, если при дегидратации образца его объемом 37 мл 222 [c.222]

Б ) В стальной сосуд емкостью 2, 75 л поместили 1,32 г предельного одноатомного первичного спирта, затем туда ввели 3,36 л кислорода (при н.у). После поджигания спирт полностью сгорел, при этом давление внутри сосуда при температуре 227 °С составило 306 кПа. Определите формулу спирта и приведите структурные формулы 5 его изомеров. [c.277]

При взаимодействии избытка металлического натрия с 1,85 г предельного одноатомного спирта выделилось 280 мл водорода (при нормальных условиях). Вычислите молекулярную массу спирта и напишите его молекулярную формулу. [c.56]

Предельные одноатомные спирты [c.220]

Расчеты по уравнениям реакций с участием предельных одноатомных спиртов [c.220]

Наибольшее значение имеют предельные одноатомные спирты, которые, как показывает их название, являются производными предельных углеводородов С Н2 +а и содержат одну гидроксильную группу. Они образуют гомологический ряд [c.103]

Состав членов ряда предельных одноатомных спиртов может быть выражен общей формулой С На +10Н. [c.103]

Физические свойства первичных предельных одноатомных спиртов с нормальной цепью [c.106]

Простейший представитель гомологического ряда предельных одноатомных (содержащих одну гидроксильную группу) спиртов — это метиловый спирт СН ОН. Его название по международной заместительной номенклатуре метанол. Оно построено из названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -ол. Такое же окончание характеризует присутствие гидроксильной группы в других соединениях. Старин юе название метилового спирта — карбинол оно положено в основу рациональных названий [c.281]

Предельный одноатомный спирт массой 30 г взаи- [c.224]

Первый представитель гомологического ряда предельных одноатомных спиртов — метиловый спирт (метанол) СН3ОН раньше часто называли древесным спиртом. Происхождение этого названия связано со старинным способом получения метилового спирта при сухой перегонке дерева. В настоящее время метанол получается исключительно синтетическим путем, при пропускании смеси окиси углерода и водорода при 350 °С и 250 атм над катализатором, состоящим из смеси цинка, хрома и других металлов [c.159]

А. И. Башкиров разработал хорошо управляемый процесс мягкого окисления высокомолекулярных парафинов, позволяющий получать в качестве основного продукта реакции предельные алифатические спирты, в которых преобладают соединения с таким же числом атомов углерода, как и у исходных парафинов [55, 56]. Процесс этот прошел опытно-промышленную проверку п в настоящее время внедряется в заводском масштабе. Особенность этого метода окисления парафииа состоит в том, что, регулируя процесс при помощи таких факторов, как температура,. скорость подачи газа-окислителя и концентрацию в нем кислорода, а также продолжительность окисления, удалось осуществить процесс жидкофазного окисления высокомолекулярных парафинов с высокой степенью избирательности. Процесс ведется нри температуре 165—170, продолжительность его 4 часа, подача газа-окислптеля (азото-кислород-ная смесь, содержащая 3% кислорода) 500 — 1000 л на 1 кг парафина в 1 час. В этих условиях достигается выход спиртов в 60% на взятый на окисление парафин. Основную часть продуктов окисления составляют вторичные спирты с тем же числом атомов углерода в молекуле, что и в исходном парафине. Процесс осупиютвляется по приводимой схеме 1. Если брать для окисления сравнительно широкие фракции парафинов ( is— Сзо), то удается получить широкую гамму высокомолекулярных алифатических спиртов предельного ряда. Области технического и бытового применения этих спиртов весьма обширны и многообразны. Спирты Си—Сго имеют особенно большое значение как исходные материалы для производства моющих и смачивающих средств, кото])ые до настоящего времени приготовлялись из пищевых жиров. Высокомолекулярные одноатомные [c.81]

Знакомство с классом спиртов лучше начать с рассмотрения предельных одноатомных спиртов, имеющих общую формулу H2 4iOH. [c.104]

Спирты. Классификация. Одноатомные предельные спирты. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические свойства. Н-связь. Химические свойства. Высшие жирные спирты (ВЖС). Двух-и трехатомные спирты. Получение и свойства. Непредельные спирты. Правило А. П. Эльтекова. Отдельные представители спиртов. УФ и ИК спектры спиртов. [c.169]

При сжигании предельного одноатомного спирта объем выде- ивщегося углекислого газа в 8 раз больше объема водорода, который выделился бы при действии атрия на то же количество спирта. Какой спирт был взят Како е количество, изомеров мож,ет иметь этот спирт Какое минимальное количество 2 М раствора гидрокоида калия потребуется для поглощения углекислого газа, если было сожжено 14,8 г этого спирта [c.42]

При гидролизе сложного эфира были выделены бензойная кислота, на нейтрализацию, ко торой пошло 72,1 мл 10%-ного водного раствора гидроксида натрия (пл. 1,11), и неизвестный спирт. При сожжении спирта образо валось 13,44 л газа. Установить структурную формулу и количество исходного сложного эфира, если известно, что входящий в его o тaв предельный одноатомный спирт окисляется (без изменения скелета) с oбpaзoвa ниeм вещества, вытесняющего СО2 из водного раствора гидрокарбоната натрия. [c.43]

Предельные одноатомные спирты, содержащие одну гид-роксогруппу, образуют гомологический ряд соединений, состав которых выражается общей формулой С Н2п+10Н [c.328]

Изомерия предельных одноатомных спиртов аналогична изоме рии галогеналкилов (стр. 92). Она обусловлена изомерией угле [c.103]

Первым примером такой группы органических соединений явились предельные одноатомные спирты. В 1842 г. малоизвестный химик Я. Шиль опубликовал работу, в которой отметил закономерное повышение температур кипения спиртов на 18 °С при переходе от одного члена ряда к следующему. Год спустя Ж. Дюма показал, что жирные кислоты тоже образуют ряд, в котором каждый представитель отличается от последующего на группу СН2, а в физических свойствах жирных кислот также отмечаются определенные закономерные изменения. [c.43]

Изомеры в ряду предельных одноатомных спиртов появляются начиная со спирта С3Н7ОН [c.281]

Каковы общие формулы предельных одноатомных спиртов, фенолов — оксипроизводных бенчола и нафтолов — оксипроизводных на кмЯ [c.285]

Каковы общие формуле,I хлоргпгидридов предельных одноосновных кислот, их аигклрндов, сложных эфирор. с предельными одноатомными спиртами Совпадают лп эти общие ( юркулы с общими формулами других классов соединений [c.304]