Коричный эфиры

Перегруппировка Клайзена в орто-положение представляет собой реакцию первого порядка [67, 68], не катализируемую кислотами и. основаниями. Перегруппировка протекает интрамолекулярно, так как известно, что при перегруппировке смесей эфиров, папример, аллилового эфира р-нафтола и коричного эфира фенола [60] или коричного эфира 4-ме-тилфенола и аллилового эфира 4-аминофенола [68], ис образуется смешанных соединений, которые могли бы образоваться при интермолекулярной реакции. Процесс перегруппировки лучше всего может быть изображен в виде следующей схемы (смещения электронов во время реакции изображены изогнутыми стрелками) [23, 39, fi9], [c.23]

Основные компоненты бензойные и коричные эфиры смоляных спиртов (до 60%), свободные бензойная и (или) коричная кислоты и их эфиры ( 30%), ванилин ( 1,5%), а также конифериловый спирт, следы бензальдегида и др. [c.224]

Основные компоненты коричные эфиры смоляных кислот (30%), коричная кислота (23%), ванилин (1,5%), стирол (2%), вода (14%). [c.229]

Коричный эфир кокаина [c.204]

Циннамилциннамат (стирацин), коричный эфир коричной кислоты [c.306]

Выбор между указанными вариантами структур можно сделать на основании УФ-спектра. В длинноволновой области спектра наблюдается интенсивная полоса при X 270 нм и е = = 25 000 (350-0,52/0,0075), которая характеризует присутствие в молекуле сопряженного хромофора. Если сочленить фрагменты Б или В, то нолучаю-щиеся молекулы включают 1,4-дифенил-1,3-бутадиенбвый хромофор, который должен иметь максимум поглощения в области выше 300 нм. Поэтому такие варианты структур следует отбросить. Структуры на основе фрагмента А следует трактовать, как включающие либо два кросс-сопряженных хромофора коричного эфира, либо хромофор муконового эфира с кросс-сопря-женными фенильными ядрами. Обе трактовки предполагают появление полосы поглощения в области ниже 300 нм. Поэтому структура диэтилового эфира р,р -дифенилмуконовой кислоты (I) в наилучшей степени соответствует УФ-спектру, что и позволяет сделать окончательный вывод в пользу этой структуры [c.233]

Из коричных эфиров сахаров при метоксимеркурировании были получены оптически активные р-оксикислоты [131]. [c.145]

До сих пор интенсивно проводятся работы по увеличению сроков надежности поливинилциннаматов. Так, в а. с. СССР 732786 для повышения стабильности высокосветочувствительных фотодимеризующихся составов рекомендуется использовать производные коричных эфиров поли-р-гидроксиэтилметакрилата следующей общей формулы [c.164]

Внутримолекулярное ускорение имидазолильной группой по механизму общего основного катализа можно наблюдать на примере гидролиза гран -коричного эфира эн(Зо-5-[4 (5 )-ими-дазолил]бицикло[2.2.1]гепт-эн(Зо-2-ил-гр(2н< -циннамата (10.14). [c.258]

Жидкий стиракс—едва текучая, клейкая, вязкая масса от серого до бурого цвета, мутная (вследствие содержания воды), очень интенсивного приятного запаха. Растворяется в равной части 90%)-ного спирта. Главные составные части стирезин (коричный эфир смоляных кислот) 30%, свободная коричная кислота 23%, ванилин 1,5%, стирол 2%, следы коричного спирта к вода 14%. Широко применяется в парфюмерии. Стиракс пред- [c.108]

Бетулин 2.861 и бетулиновая кислота 2.862 — обычные ингредиенты многих видов берез. Это представители лупановых соединений с окисленными метильными группами. В тонкой внешней коре белой березы содержание диола 2.861 достигает 10—35 %, при этом большая часть его находится в микрокристаллической форме. Именно эти кристаллы обусловливают белый цвет березовой коры. Бетулин и коричный эфир бетулиновой кислоты обладают противовоспалительными, гепато- и гастропротекторными свойствами. [c.241]

Фурановый аналог коричного эфира —этиловый эфир р-фурилакриловой кислоты — и ароматические, и жирные магнийорганические соединения присоединяет только в 1,2-положение, образуя третичные спирты (RMgX R= ,H ,H i- iHg, г-QHn, Hs) [281]. [c.214]

Essigsaure tanamylester m коричный эфир уксусной кислохы, циннамиЛ" адетат, ОНз СХ) ОСНг ОН СН [c.145]

Коричная кислота (С9Нз02, м. м. 148,15) и ее эфиры содержатся в ряде эфирных масел и смол, в перуанском и толуанском бальзамах, стираксах. Наиболее интересными душистыми веществами среди них являются метиловый, этиловый, бензиловый и коричный эфиры. Коричная кислота и ее эфиры существуют в виде двух изомерных транс- и цис-форм, наличие которых обусловлено присутствием двойной связи в молекуле [c.123]

Однако окисление бензоилциннамоилметана протекает только по второму направлению и приводит к образованию коричного эфира бензоилкарбинола [351] [c.71]

Бензойная смола представляет собой бальзамическую смолу, получаемую подсочкой различных видов деревьев Styrax состоит главным образом из смол, смешанных с бензойной кислотой (сиамская бензойная смола) и коричной кислотой (бензойная смола Суматры). Смолы представляют собой смесь сложных эфиров бензойной и коричной кислот, d-сума-резиноловой кислоты, rf-сиа-рези-ноловой кислоты и смолотаннина. В бальзаме присутствуют также стирол, бензальдегид, ванилин, пропиловый и коричный эфиры коричной кислоты. [c.327]