Цетил

Цетановые числа дизельных топлив зависят от их углеводородного состава. Парафиновые углеводороды являются лучшими компонентами для получения дизельного топлива, т. е. они имеют самые низкие температуры самовоспламенения и, следовательно, самые высокие цетановые числа. Самые низкие цетановые числа у ароматических углеводородов, более стойких к термическому распаду и самовоспламенению. Нафтеновые и олефиновые углеводороды занимают промежуточное положение. Цетано%ые числа зависят также от, температуры кипения фракций с повышением температуры кипения цетановое число повышается. [c.37]

Второй пример. При каталитическом крекинге парафинового углеводорода цетана С вНз, образуется большое число углеводородов как парафинового, так и других рядов. Это видно из следующей таблички, в которой указаны выходы продуктов крекинга цетана (в % вес.). [c.21]

В тех случаях, когда ставится задача производства на каталитической крекинг-установке не только автобензина, но и сравнительно больших количеств компонента дизельного топлива сырье крекируют не слишком глубоко, чтобы не допустить получения фракций дизельного топлива с недостаточно высоким цета-новым числом. В качестве иллюстрации такого варианта переработки сырья ниже приведены примерные выходы (в % вес.) продуктов каталитического крекинга тяжелого вакуумного дистиллята, выделенного из мазута сернистой нефти типа ромашкин-ской [15]. [c.29]

С целью увеличения доли низших олигомеров с температурой кипения 400 °С можно проводить олигомеризацию в присутствии насыщенного углеводорода (например, цетана) [47]. [c.246]

Цетановое число — показатель самовоспламеняемости.топлива, численно равный такому содержанию, в % (об.), цетана в смеси с а-метилнафталином, при котором самовоспламенение этой смеси й сравниваемого с ней испытуемого топлива одинаково. [c.37]

Каталитический крекинг цетана при 500° С. Конверсия над катализатором UOP-B — 24%. [c.127]

Сравнивая процессы термического и каталитического крекинга, можно также отметить, что при 500° С последний протекает быстрее, чем первый, приблизительно в 40 раз для цетана и в 60 раз — для твердого парафина [247]. При термическом крекинге существует тенденция к расщеплению углерод-углеродных связей вблизи от конца цепи и поэтому образуется много метана и этана. При термическом крекинге образуются самые различные продукты — от газообразных углеводородов до тяжелого дизельного топлива и кокса, тогда как продукт каталитического крекинга содержит очень малое количество соединений, кипящих выше, чем исходное сырье газы каталитического крекинга состоят в основном из углеводородов С3 и С4. [c.326]

П.Яа 1. Высокие выход и качество бензина 1. Низкие выход и цетано-вое число дизтоплива 2. Низкое соотношение ДТ Б [c.258]

Значительно большая скорость превращения нефтяных фракций и отдельных углеводородов при крекинге их в присутствии катализаторов. Например, из табл. 1 видно, что в практически одинаковых условиях при каталитическом крекинге цетана образуется в 10 раз больше бензина, чем при термическом, а именно 21,4% бензина вместо 2,2%. [c.21]

Сравнительные данные по каталитическому и термическому крекингу цетана [c.22]

Цетановое число дизельного топлива, численно равно процентному содержанию цетана в смеси его с альфа-метилнафталином, эквивалентной по периоду задержки воспламенения данному топливу. [c.209]

Если цетановое число дизельного топлива 35, то это значит, что период задержки воспламенения данного топлива при стандартных условиях испытания равновелик периоду задержки воспламенения смеси, состояш ей из 35% цетана и 65% альфа-метилнафталина. [c.209]

Еще один весьма полезный воск животного происхождения — спермацет, который добывают из голов кашалотов. Как и пчелиный воск, он идет на изготовление свечей, а также косметических средств. Спермацет содержит сложные эфиры спирта с длинной цепью (из J6 атомов углерода), называемого цетиловым спиртом. (Корень цет происходит от латинского слова кит .) Цетиловый спирт," который получают из спермацета, вхо-,дит в состав шампуней, губной помады и других косме- тических средств. [c.188]

Так как эта нефть парафинистая, то газойль обладает хорошим цета-новым числом и керосин после очистки растворителями отвечает необходимым требованиям. [c.58]

Подготовка цетана. В пробирку наливают 1 мл серной кислоты, добавляют одну каплю формалина и одну каплю цетана. Смесь периодически взбалтывают в течение 30 мин. В случае появления даже незначительной окраски цетан чистят серной кислотой, содержащей 1—2% свободного серного ангидрида, и снова проверяют на отсутствие окраски в смеси с серной кислотой и формалином. [c.493]

Такие термические цепи возникают вследствие неравномерного распределения значительных количеств энергии, выделяющихся при хлорировании (тепловой эффект реакции хлорирования достигает около 27 ккал/г-мол). Образующиеся в результате этого возбужденные молекулы сталкиваются до передачи их энергии стенке с другими молекулами и, следователгшо, являются источником активации, необходимой для протекания термичсгко цет он рслкцнн. [c.157]

Цетановое число — показатель воспламеняемости дизельного топлива, численно равный процентному содержанию цетана в смеси с а-метилнафталином, которая по самовоспламеняемости в стан — дарт10М двигателе эквивалентна испытуемому топливу. [c.115]

Основные дефекты, которые возможны прн цет робежпой за-липке, следующие [c.99]

Легкие парафиновые углеводороды (метан, этан, пропан, бутан) при обычной температуре и атмосферном давлении — газы более тяжелые углеводороды — пентан, гексан, гептан и другие — жидкости и начиная с углеводорода цетана (С еНз4) — твердые вещества. [c.11]

Численное выражение цетанового числа соответствует объемному содержанию цетана (% об.) в смеси с а-метилнафталином, которая по воспламеняемости в цилиндре установки ИТ9-ЗМ или ИДТ-69 в стандартных условиях испытания эквивалентна испытуемому топливу. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений цетанового числа топлива на одной установке составляют 1,5 цетаиовых единиц от среднего арифметического сравниваемых результатов, или + 2 цетановые единицы на разных установках. [c.89]

Расщепление углеводородов с образованием более легких молекул. Например, часть молекул углеводорода парафинового ряда бутана при высокой температуре расщепляется на пропилен и метан. От углеводорода, называемого нормальным бутилбензо-лом, отщепляется боковая цепочка атомов, как показано на фиг. За, и образуются ароматический углеводород бензол и олефин бутилен (на фиг. За, 36, Зв и Зг черными шариками обозначены атомы углерода, а белыми атомы водорода). При распаде молекул цетана JgH 34 получаются наряду с другшми углеводороды СдН а и СдН в. [c.16]

Так, скорость разложения цетана (формула С5вНз4, температура кипения 287°) приблизительно в 13 раз больше скорости крекинга гептана (формула С,Н5в, температура кипения 98°). [c.18]

Полученные результаты допускают различную интерпретацию. Часто существование излома и низкое значение эффективной энергии активации процесса в области высоких температур рассматривают как доказательство лимитирующего влияния испарения топлива. Однако при этом не учитывается, что в случае лимитирующего влияния испарения эффективная энергия активации процесса в высокотемпературной области для бензола и цетена должна быть различной, равной их теплотам испарения (30,75 и 51,10 кДж/моль соответственно), чего не наблюдается в опыте. Кроме того, значения IgXi при постоянной температуре для легко испаряющегося бензола (т. кип. 80,1 °С) должны располагаться ниже, чем для трудно испаряющегося цетена (т. кип. 274 °С), чего также не наблюдается в опыте. Нельзя объяснить существование излома и тем, что в области низких температур преобладает гетерогенный (пристеночный) механизм самовоспламенения [155]. В этом случае температура, при которой наблюдается излом, для трудно испаряющегося цетена должна быть выше, чем для бензола. Опыт свидетельствует об обратном. Причину излома зависимости IgXj—1/Т можно объяснить различием механизма газо- и жидкофазного окисления топлив, аномально высокой скоростью окисления капель топлива. [c.136]

Катализируемая бромистым водородом атака кислорода на первичные углерод-водородныс связи ведет к образованию органических кислот. Так же как для окисления пропана требуется более высокая температура, чем для окисления в равной мере бутана (190° вместо 160° С в приведенном выше примере), окисление этана представляет собой более медленную реакцию и требует несколько более высоких температур, чем окисление пропана (220° вместо 190° С). Даже такая температура намного ниже той, которая требуется для обычного окисления цетана, и в то время как в нервом случа( были получены выходы уксусной кислоты около 75% от потребленного кислорода (что составляет от 85 до 90% от подаваемого сырья), в результате некатализироваиных реакций при 300° С и выше нолучаются сложные смеси [12]. Окисление нри повышенных давлениях способствовало увеличению выходов продукта, торможению побочных реакций и снижению расхода катализатора. Важную роль в этих цепных процессах играет поверхность сосуда, причем влияние ее уменьшается с увеличением общего давления в системе. [c.276]

Рис. 1Х-2. Распределение про дуктов крекинга цетана у—иосяталитичесхиВ крекинг 2—крекинг на силикагеле крекинг па алюмосиликате.

Аналогичные результаты получены при каталитическом крекинге цетана [247,251]. Газ С4 содержит много изо-С4Н10 это показывает, в какой степени идет изомеризация и-бутенов, после которой происходит насыщение путем переноса водорода. Жидкий продукт содержит больше углеводородов Се и g, чем С, и g, а также значительное количество ароматических соединений в более высококипящей фракции. [c.329]

Сравнение констант скоростей реакций термического и каталитического крекинга цетена, определяемых по уравнению первого порядка [c.330]

Данные по крекингу цетена [c.331]

Цетано- вое число Средняя анилиновая точка , °С Дизель- ный индекс Вязкостно- нлотност- ная константа Фактор зависимости между температурой кипения и плотностью Характери- стический фактор [c.442]

Цетановое число — воспламеняемость дизельного топлива и прежде всего его пусковые свойства в быстроходных двигателях. Цетановое число численно равно процентному по объему содержанию цетана в его смеси с альфа-метилнафталином, эквивалентной по самовоспламеняемости испытуемому топливу, при сравнении в стандартных условиях испытания. Самовоспламеняемость цетана условно принята за 100, самовоспламеняемость альфа-метилнафта-лина за 0. Цетановое число определяют по ГОСТ 3122—67. [c.14]

Для депарафинизации некоторых фракций с 7—8 атомами углерода в цепи, на 1 вес. ч, н-нарафина, находящегося в этой фракции, берут 3 вес. ч. мочевины. Вообще, для этого метода необходима рециркуляция значительных количеств мочевины. Полное выделение 1 кг -октана экстракционной кристаллизацией при помощи мочевины требует 3,6 кг последней, а для выделения 1 кг цетана — 3,1 кг. [c.80]

Цетановое число показывает процентное содержание цетана ( -гексадекана) в смеси с а-ме тил нафталин ом, самовоспламеняемость которой в стандартном двигателе эквивалентна самовоснламеняемости в тех же условиях испытуемого топлива. Цетановое число цетана условно принято за 100, а а-метилнафталина — за нуль. Наибольшими цетановыми числами обладают нормальные парафиновые углеводороды, затем следуют парафиновые углеводороды изостроения, нафтеновые и, наконец, ароматические углеводороды. Большинство непредельных углеводородов имеет низкие цетановые числа, однако некоторые из них, например цетен, являются исключением. [c.108]

Цетановое число, т. е. содеражние цетана (А ) в объемн. % в смеси с а-метилнафталином, эквивалентной по воспламеняемости испытуемому топливу, находят по формуле [c.110]

Цетановое число определяют на одноцилиндровой установке ИТ9-ЗМ или ИДТ-69 по ГОСТ 3122-67 методом совпадения вспышки испытуемого и эталонного образцов топлива. В качестве эталонов используют смеси цетана, воспламеняемость которого принята за 100 единиц, и а-метилнафта-лина, воспламеняемость которого принята за нуль. Сущность метода заключается в подборе степени сжатия, при которой самовоспламенение испытуемого топлива в камере сгорания происходит точно в верхней мертвой точке (ВМТ) при постоянном угле опережения впрыска, равном 13° до ВМТ, и нахождении эквивалентной по воспламеняемости смеси эталонных топлив для этой степени сжатия. Режим работы установки следующий [c.89]

Для исследовательских целей воспламеняемость топлив, выраженную в цетановьн единицах, можно определить безмоторным лабораторным методом [77]. По этому методу сравниваются температуры самовоспламенения испытуемого топлива и смесей эталонных топлив цетана и а-метилнафталина, определяемые на лабораторном приборе, который представляет собой модификацию прибора Мура [78]. Схема этого прибора приведена на рис. 38. [c.89]