Тиотетралол

Имеет место лишь реакция деструктивной гидрогенизации с выделением сероводорода. В случае аг-р-тиотетралола, углеродный скелет которого представляет собою конденсированную систему бензола и цнклогексана, проявляется новый процесс — дегидрогенизация циклогексанового кольца [20, 21]. При контактировании аг- 3-тиотетралола из катализата были выделены тетралин-34%,, нафталин-28 /о и исход- ный аг-р-тиотетралол-7% к весу катализата. [c.104]

Распад аг-а-тиотетралола [20] идет так, как и в случае аг-р-тиотетралола. [c.104]

Из катализата, полученного р-тетралилнонилсульфида, выделены тетралин (27%), нонен-1 (16%), р-тиотетралол (3%), нафталин (4%) и нонилмеркаптан (4%). [c.106]

В случае р-тетралилциклогексилсульфида из катализата были выделены тетралин (28%)., р-тиотетралол (18%), метилциклопентан (17%), нафталин (7%) и исходный сульфид (3%). Как и в случае с р-тетралилнонилсульфидом протекают следующие процессы [c.107]

Тиотетралолы и некоторые их сульфиды были проведены при 300 через пустую каталитическую трубку. Все они, кроме ас-ос-тиотетралола, оказались термически стойкими соединениями. Этим было доказано, что изученные превращения не являются результатом термических реакций. [c.176]

При контактировании с алюмосиликатом аг- 3-тиотетралола (9—12) из катализата были выделены тетралин, нафталин и исходный аг-р-тиотетралол. На основании состава катализата процессы, происходящие при контактировании аг-р-тиотетралола, можно выразить схемами (1) и (2) [c.177]

Изомерами аг-р-тиотетралола и его смешанных сульфидов, содержащих сульфогидрильную и сульфидную группы в бензольном ядре тетралина, являются аг-а-тиотетралола и его сульфиды. [c.179]

При исследовании контактных превращений аг-а-тиотетралола и его смешанных сульфидов [13] были получены катализаты, по своему составу совершенно идентичные катализатам их аг-В-изомеров. Это позволило заключить, что качественно распад аг-р- и аг-а-сернистых производных тетралина одинаков и подчиняется одним и тем же закономерностям, т. е. а-и р-места по прочности связей С — S равноценны. Превращения аг-а-тиотетралола и его сульфидов представлены ниже. [c.179]

Контактные превращения ас-р-сернистых производных тетралина протекают совершенно идентично превращениям их ас- -изомеров, так как состав катализатов в случае ас-а- и ас-р-соединений одинаков. Так, при разложении ас-Р Тиотетралола в катализате также были найдены только два соединения тетралин и нафталин. Распад этого тиола, по-видимому, совершенно идентичен распаду ас-а-изомера. Однако в данном случае равновероятно образование как 1,2-, так и 1,4-дигидронафталина. Поскольку [c.180]

В ас-ряду ослабление связи между серой и радикалом тетралина проявляется в термической нестойкости ас-а-тиотетралола, в то время как цикло-гексантиол является термически прочным соединением, и в уменьшении стабильности связи между серой и циклогексановым кольцом тетралина по сравнению со связью между серой и циклогексановым кольцом в молекуле циклогексилциклопентилсульфида. [c.182]

Значительными противокоррозионными и противоизносными свойствами обладают тиофосфиты (эфиры тиофосфористых кислот), полученные взаимодействием тиофенолов и тиотетралолов с треххлористым фосфором [c.120]

В развитие этих работ были изучены тиолы ароматического ряда — тиофенол, а-тионафтол и -тиотетралол. [c.264]

Наряду с тетралином [т. кип. 63—65° 2 мм) 1,5465 4° 0,9709], который является основным продуктом реакции (41,9% от веса катализата) выделен нафталин [т. пл. 80° т. пл. пикрата 150°] (7,3% от веса катализата) и некоторое количество неизменившегося р-тиотетралола т. кип.135— 137° (3 мм) По 1,5991 (1 ° 1,0875] (15,9% отвеса катализата). [c.265]

Сначала в результате деструктивной гидрогенизации р-тиотетралол превращается в тетралин и сероводород. Затем, в результате дегидрогенизации тетралина, образуется нафталин. Правильность этой схемы подтверждает специально поставленный опыт, показавший, что тетралин, при проведении его над алюмосиликатным катализатором при 300°, действительно частично переходит в нафталин. [c.265]

Образовавшийся децилмеркаптан дает затем, согласно схеме (1), децен р-тиотетралол, согласно схеме (7), переходит в тетралин и, частично, в нафталин. Этими вторичными реакциями объясняются небольшие количества выделенных тиолов и трудность их идентификации. Нахождение в катализате, хотя и в небольших количествах, 3-тиотетралола и децилмеркаптана дает основание утверждать, что в случае З-тетралилдецилсульфида проис-X одит разрыв связей сразу в двух местах молекулы между серой и обоими радикалами, в силу чего связи эти можно считать равноценными. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология