Сульфиды смешанные

Сульфидная форма катализатора в условиях. процесса гидрообессеривания является его рабочим состоянием. Установлено, что наивысшей активностью обладают дисульфид молибдена и смешанный сульфид никеля (№8+№28) [68]. При обработке алюмоникельмолибденового катализатора водородом, содержащим небольшие количества сероводорода, протекают следующие реакции [c.96]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

Сульфиды являются аналогами простых эфиров. В нефтях и их дистиллятах встречаются алифатические, ароматические, жирноароматические и циклические сульфиды, а также сульфиды смешанного строения, содержащие различные углеводородные радикалы. [c.9]

Сульфиды смешанного строения, содержащие различные углеводородные радикалы. [c.15]

Сульфиды смешанного строения [c.53]

Окислы молибдена или сульфиды, смешанные с окислами цинка, марганца Трехсернистый молибден, смешанный с первичными или вторичными основаниями (циклогексиламином, пиридином или октадециламином, служащим в качестве растворителей) и с небольшим количеством серы Растворы солей молибдена, употребляемые для пропитывания угля, смешивают со смачивающими агентами (изопропилнафталин-сульфокислотой, добавляемой к раствору) [c.34]

В последние годы был предложен новый способ выделения коллоидов из растворов, называемый пенной хроматографией . Он дает возможность при помощи пенообразования практически полностью выделить коллоидные гидроокиси, сульфиды, смешанные ферроцианиды тяжелых металлов, коллоидно-раздробленные минералы и т. д. из их гидрозолей и смесей гидрозолей с истинными растворами. На нащ взгляд, пенная хроматография является перспективным методом извлечения коллоидов из растворов и требует дальнейшего внимания к себе со стороны экспериментаторов. [c.110]

Коррозионный процесс разрушения стали при высоких температурах замедляется, так как образуются стойкие поверхностные пленки. Наружный слой пленок, состоящий из Ре5 и РеЗг, не содержит хрома, имеет рыхлое строение и способен отслаиваться. Внутренний же слой, обладая повышенной адгезионной способностью, соединен с основным металлом, имеет шпинельную структуру, состоит из смешанных сульфидов хрома и железа и часто содержит больше хрома, чем основной металл. Такой слой надежно защищает металл от коррозии, интенсивность которой обратно пропорциональна толщине пленки и особенно велика в начальный период эксплуатации труб. Затем скорость коррозии уменьшается. Прочность и плотность пленок на металле зависит от цикличности процессов. Теплосмены — нагревы и охлаждения — приводят к разрыхлению и отслаиванию пленок под влиянием термических напряжений, что прежде всего заметно при частых процессах регенерации, проводимых на установках. [c.149]

Согласно представлениям о примесной проводимости, полупроводниковые катализаторы должны быть очень чувствительны к различным добавкам и загрязнениям. На самом деле устойчивость полупроводниковых катализаторов (окислов, сульфидов) к отравлению намного превосходит устойчивость металлических катализаторов. В смешанных полупроводниковых катализаторах только значительное содержание добавок изменяет свойства катализатора. [c.25]

Сернисто-щелочные стоки. Эти стоки могут быть поданы на совместную биохимическую очистку с другими стоками второй системы, если в результате смешения содержание сульфидов (по общей сере) в смешанном стоке не превысит 20 мг/л при одноступенчатой и 50 мг/л при двухступенчатой биохимической очистке. [c.186]

Топливо нз нефти смешанного основания, очищенное сульфидом свинца [c.175]

В нефтях и нефтепродуктах содержатся сульфиды следующих основных типов алкановые — тиаалканы, тиаалкены, тиаалки-ны (I), ареновые — диарилсульфиды(И), циклоалкановые — тиа-циклоалканы (1П), сульфиды смешанного строения — алкиларил-сульфиды, арилтиаалканы(1У) [c.246]

При продолжительном действии сероводорода на соли рутения раствор сначала окрашивается в зелено-голубой цвет, а затем выпадает осадок сульфидов смешанного состава РПзЗз, RuS2, РиЗд. [c.364]

Гидратированная окись алюминия Окись алюминия, активированная окислами, сульфидами или селенидами металлов I или VIII групп периодической Системы элементов Цинк или кадмий (окислы или сульфиды), смешанные с активатором окисью алюминия (хроматами, вольфраматами, мо-либдатами) [c.21]

Протоксид — оксид Рениевокислый — перренат Селенистокислый — селенит Селенистый — селенид Селеновокислый — селенат Сернистокислый — сульфит Сернистый — сульфид Сернокислый — сульфат Серный — сульфид Смешанный оксид — двойной окснд Смешанный сульфид — двойной сульфид [c.304]

Установлено, что наивысшей активностью обладают дисульфид молибдена и смешанный сульфид никеля NiS -f NijS 16]. Катализатор AHM нуждается в предварительном осернении, а для катализатора АКМ это требование не обязательно. [c.13]

Крме структуры типа халькопирита и шпинели для смешанных соединений (сме-шанньх оксидов, сульфидов, галидов, нитридов и др.) весьма характерны структурные типы ильменита, перовскита и пр. (см. с. ПО). [c.259]

Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Молекулярная масса сернистых соединений составляет 250 — 10000. Основная часть сернистых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто — ас фальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. Проявляется следующая закономерность в рсчспределении гетеросоединений в нативных ТНО с высоким содержанием смол и асфальтенов (то есть с высокой коксуемостью) содержится больше сернистых, азотистых, кислородных и метал— лоорганических (преимущественно ванадия и никеля) соединений. [c.36]

Большинство каталитически активных металлов, как указывалось выще, представляет собой элементы VI и VIII групп Периодической системы элементов Д. И. Менделеева (хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт, никель, платина и палладий). В некоторых случаях сульфиды и окислы этих металлов в свободном состоянии (без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации, гидрокрекин" га и насыщения кратных связей. Так как серосодержащие соединения присутствуют практически в любом сырье, следует применять серостойкие катализаторы — сульфиды металлов. В большин-, стве современных процессов в качестве катализаторов используют кобальт или никель, смешанные в различных соотношениях с молибденом, на пористом носителе (окиси алюминия). Иногда применяют сульфидный никельвольфрамовый катализатор. [c.215]

Арилсульфиды не являются ингибиторами окисления, так как не реагируют с пероксидами. Диалкилсульфиды (например, дицетплсульфид) наиболее эффективны, так как их реакция с пероксидами идет особенно интенсивно. Смешанные сульфиды (алкиларилсульфиды) занимают среднее положение. [c.89]

Гидрирование этилеиа в этан было впервые осуществлено в середине XIX в. Фарадеем, применившим в качестве катализатора платиновую чернь. Впоследствии для гидрирования олефинов использовали платину, скелетный никелевый катализатор (никель Ренея), никель на носителях, медь, смешанные оксидные катализаторы (медь-хромитный и цинк-хромитный) и многие другие гетерогенные контакты.. Наиболее типичны для промышленной практики металлический никель и никель, осажденный ыа оксиде алюминия, оксиде хрома или других носителях. В их присутствии высокая скорость реакции достигается при 100—200 °С и давлении водорода 1—2 МПа. Если исходное сырье содержит сернистые соеди-Г ения, рекомендуется применять катализаторы, стойкие к сере (сульфиды никеля, вольфрама и молибдена) при 300—320°С и 5-30 МПа. [c.496]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном,так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворённый сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тио.ш), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные теофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфош, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются ещё более сложные соединения, содержащие одновременно атот.ш серы, азота и кислорода. [c.16]

За небольшим исключением здесь представлены только вещества, для которых имеются данные для высоких температур, причем преимущественно те, которые более интересны в практическом или теоретическом отношении. Так, из неорганических галогенидов представлены почти исключительно фториды и хлориды, из халь-когенидов — окислы и сульфиды и т. д. Не были включены группы веществ, представляющих более узкий интерес, например соединения индивидуальных изотопов водорода (кроме воды), моногидриды и моногалогениды элементов 2, 4 и последующих групп периодической системы, некоторые сложные соединения, (смешанные галогениды и оксигалогениды металлов, алюмосиликаты, кристаллогидраты солен, комплексные соединения). Однако в таблицах приведены данные для некоторых молекулярных ионов, радикалов и частиц, неустойчивых в рассматриваемых условиях. Из органических веществ здесь представлены только углеводороды, спирты, тиолы, тиоэфиры и отдельные представители других классов. При этом из всех классов органических веществ исключены высшие нормальные гомологи, для которых данные получены на основе допу- [c.312]

Катодные ингибиторы влияют на скорость катодной реакции коррозионного процесса. К ним относятся активные восстановители, связывающие кислород и уменьшающие его содержание в растворе ( например, сульфид натрия или гидрозин), защищающие вещества, уменьшапцие поверхность катода за счет образования пленок труднорастворимых соединений ( например, Са(НСО ) или п ЗОц ), а также вещества, затрудняющие катодную реакцию коррозии металла ( катионы тяжелых металлов, например, вИсмута и Мышьяка), Ингибиторы смешанного действия замедляют как анодцую, таи и катодную реакции процесса корроаии. К этой группе ингибиторов относятся полифосфаты и силикаты. [c.53]

Эффективность сернистых соединений разных классов как антиокислителей и противокоррозионных добавок неодинакова [14]. Например, некоторые тионафтолы, moho-, ди- и полисульфиды заметно снижают коррозионность масел гетероциклические соединения (в первую очередь производные тиофена), а также сульфиды со смешанными циклоалкилариловыми радикалами и [c.31]

Наиболее употребительные катализаторы этих процессов — никель на носителях, медь и медь-хромитиые контакть ,., Ес,1Н исходные вещества содержат сернистые соединения, можно использовать смешанные катализаторы из оксидов или сульфидов никеля, кобальта, вольфрама. [c.501]

В обычных условиях эксплуатации катализатор адсорбирует 1—3% серы прежде чем будет достигнуто равновесие. Действительное содержание серы определяется соотношением парциальных давлений сероводорода и водорода, находящихся в контакте на. катализаторе. Таким образом, увеличение содержания серы в исходном сырье или уменьшение парциального давления водорода может привести к тому, что катализатор будет поглощать серу, поскольку соотношение при этом увеличивается. И наоборот, он будеттерять серу при изменении этих условий в обратную сторону. Содержание серы в смешанном окисно-сульфидном катализаторе может быть оценено по данным восстановления водородом индивидуальных сульфидов. [c.67]

В тех же условиях из смешанных алифатически-ароматических сульфидов образуются олефины и ароматические углеводороды. Каталитическое обессеривание протекает, по-видимому, в несколько стадий и сопровождается реакциями изомеризации шестичленного кольца в пятичленное и перераспределением водорода и углеводородных радикалов. В результате такого многостадийного процесса в конечных продуктах каталитического превращения циклогексил-циклопентилсульфида получаются метилциклопентан, дициклопентил и 3,3-диметилдициклопентил [c.356]

В условиях гидроочистки температура и парциальное давление водорода и сероводорода являются определяющими для сохранения катализатора в сульфидной форме. Установлено, что наивысшей активностью обладают дисульфид молибдена и смешанный сульфид никеля (NiS и N 82). Катализатор АНМ -нуждается предварительном осернении, а для катализатора АКМ это требование не обязательно [69]. В процессе работы на катализаторе-откладывается сравнительно м-ного кокса, серы и металлов — соответственно 7—20 0,5—1,5 и 12—25% от массы катализатора., При этом он теряет актив1ность и степень обессеривания продуктов, при его использовании снижается — происходит нормальное старение катализатора. Основным признаком падения активности катализатора является увеличение содержания серы в продукте гидроочистки. К более быстрой дезактивации приводит [c.225]

Моносульфиды, содержащие только арилы, по данным Денисона и Конди, не являются антиокислителями, так как не реагируют с перекисями. Диалкилсульфиды (например дицетилсульфид) наиболее эффективны, так как реакция их с перекисями идет особенно интенсивно. Смешанные сульфиды занимают среднее положение. [c.306]

Гетероциклические соединения, содержащие серу, и в первую очередь производные тиофена, а также сульфиды со смешанными арилциклоалкилрадикалами (например фепилциклопентилсуль-фид, фенилциклогексилсульфид и др.) и некоторые меркаптаны (н-децилмеркаптан) оказались либо мало активными противокоррозийными агентами или, если судить но данным, полученным в приборе Пинкевича, даже несколько увеличивали коррозийность масел., [c.332]

Алифатические, ароматические и смешанные сульфиды испытывали при флотации минералов, входящих в состав медноколчеданных руд Учалинского месторождения [5]. Было установлено, что дифенилсульфид IX флотирует цинковую обманку, извлекая ее из руды на 90%. Однако медь при этом извлекается на 55%. Определенную собирательную способность по отношению к минералам меди и цинка проявляют фенилпропилтиофан X и вторичный изогексилфенилсульфид XI, являющийся одновременно [c.200]

КОЙ сульфида никеля. На смешанном сульфидном никельволь-фрамовом катализаторе при 485° С, 50 атм общего давления и [c.270]

Практически катализаторы деструктивного гидрирования требуют полного удаления азотистых соедгшеиий. Поэтому температура форгидриронаиия должна быть выше той, при которой начинается деструктивное гидрирование. Поскольку образующийся иа катализаторе форгидрирования бензин имеет более низкое октановое число, чем бензин, полученный при деструктивно.м гидрировании, желательно иметь в распоряжении катализатор форгидрирования с минимальной расщепляющей активностью, Такими катализаторами являются смешанные сульфиды вольфрама и никеля, а также менее активная смесь VS2-f-FeS следует отметить, что были разработаны и более дешевые катализаторы. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология