Тетралин, сернистые производные

СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ НА АЛЮМОСИЛИКАТНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ СЕРНИСТЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАЛИНА [c.174]

При исследовании контактных превращений аг-а-тиотетралола и его смешанных сульфидов [13] были получены катализаты, по своему составу совершенно идентичные катализатам их аг-В-изомеров. Это позволило заключить, что качественно распад аг-р- и аг-а-сернистых производных тетралина одинаков и подчиняется одним и тем же закономерностям, т. е. а-и р-места по прочности связей С — S равноценны. Превращения аг-а-тиотетралола и его сульфидов представлены ниже. [c.179]

Рассмотрим другие сернистые производные тетралина, у которых заместитель находится в гексаметиленовом кольце. [c.180]

Контактные превращения ас-р-сернистых производных тетралина протекают совершенно идентично превращениям их ас- -изомеров, так как состав катализатов в случае ас-а- и ас-р-соединений одинаков. Так, при разложении ас-Р Тиотетралола в катализате также были найдены только два соединения тетралин и нафталин. Распад этого тиола, по-видимому, совершенно идентичен распаду ас-а-изомера. Однако в данном случае равновероятно образование как 1,2-, так и 1,4-дигидронафталина. Поскольку [c.180]

Установлено, что в молекулах сернистых производных тетралина бензольное и циклогексановое кольца последнего, конденсированные друг с другом, взаимно влияют на прочность связи серы с тетралиновым радикалом, ослабляя ее. В аг-ряду это выражается в одновременном разрыве молекул смешанных сульфидов (за исключением аг-р-тетралилфенилсуль-фида) то по одной, то по другой связи серы с радикалами, в то время как аналогичные сульфиды тиофенола распадаются лишь по одной С — 5-связи между серой и алкилом (циклоалкилом). На ослабление прочности связи серы с тетралиновым радикалом указывает и распад молекул аг-р-тетралил-фенилсульфида только по связи между 5 и тетралином (точнее, его бензольным кольцом), в то время как связь между 5 и фенилом остается неизменной. [c.182]

Синтез и превращения на алюмосиликатном катализаторе сернистых производных тетралина. [c.99]

Тиц-Скворцова И. Н., Данилова Т. А. Синтез и превращения на алюмосилнкатном катализаторе сернистых производных тетралина.— В кн. Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. Т. 2. М., Изд-во АН СССР, [c.326]

Изучение состава вакуумных дистиллятов с использованием спектральных методов показывает, что, как правило, с повышением в этих продуктах количества сернистых соединений снижается содержание насыщенных углеводородов. Так, в вакуумном дистилляте мангышлакской нефти с содержанием серы 0,12% мае. насыщенных углеводородов в 2 раза больше, чем в вакуумном дистилляте западно-сибирской нефти (75,8 против 36,2% мае.) по мере снижения количества изопарафиновых углеводородов снижается содержание и нафтеновых (нафтеновых углеводородов приблизительно на 10-11% больше, чем изопарафиновых) во всех случаях с повышением цикличности нафтеновых углеводородов содержание их снижается среди ароматических углеводородов основную долю (62-70%) занимают алкилбензолы, ин-даны, тетралины и динафтенбензолы. Производные нафталинов и по-лициклические ароматические углеводороды распределены без какой-либо заметной закономерности, с некоторым снижением содержания по мере увеличения ненасышенности в составе сернистых соединений преобладают производные тиофена, содержащие различное количество бензольных колец с ненасышенностью до С Н2 28 [73, 74]. [c.56]

Было рассчитано, что из всех моноциклических ароматических углеводородов на долю алкилзамещен-ных бензола приходится 21 %. Остальные углеводороды могут представлять производные тетралина, цикло-пеитилбензола, циклогексилбензола и др. Некоторые из названных соединений (например, производные тетралина, циклогексилбензола)способны дегидрироваться, и для определения их структуры был использован метод дегидрогенизационного катализа по Зелинскому. Все фракции ароматических углеводородов содержали сернистые соединения. Обессеривание фракции перед дегидрогенизацией проводилось путем гидрогенизации в присутствии платинового катализатора при 305° [5]. После двукратного пропускания фракции в токе водорода над катализатором достигалось полное их обессеривание. Дегидрирование обессеренных моноциклических углеводородов проводилось над свежей порцией платинового катализатора. Увеличение показателя преломления во фракциях после дегидрирования не превышало 0,016. [c.239]

Синтез и каталитические превращения на алюмосиликатном катализаторе сернистых ос- 3-производных тетралина, [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология