Гидроксиламина гидрохлорид раствор

Гидроксиламина гидрохлорида раствор (1 моль/л). 6,95 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 50 мл воды в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.107]

Гидроксиламина гидрохлорида раствор (0,5 моль/л). 3,48 г гидроксиламина гидрохлорида отвешивают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 90 мл 60 % спирта, прибавляют 10 капель раствора метилового оранжевого, нейтрализуют раствором едкого кали (0,5 моль/л) и доводят объем раствора 60 % спиртом до метки. [c.107]

Гидроксиламин, гидрохлорид. Раствор 150 г препарата в 500 мл воды. [c.791]

Гидроксиламин гидрохлорид, кч. 0.5 н. раствор а метаноле [c.25]

Гидроксиламина гидрохлорид (ГОСТ 5456—79), 20 %-й раствор. [c.171]

Раствор индикатора. 0,5 г индикатора и 4,5 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 100 мл метилового спирта. Раствор нестойкий. [c.822]

Раствор формальдоксима - 12 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют примерно в 70 см" дистиллированной воды, прибавляют 6 см" формалина и доводят до 100 см водой. Раствор готовят в день анализа. [c.255]

Колбу охлаждают на ледяной бане, добавляют 50 мл 6%-го раствора перманганата калия и снова нагревают на водяной бане в течение 2 ч, а затем охлаждают до комнатной температуры и приливают пипеткой 15 мл 20%-го гидроксиламина гидрохлорида. [c.172]

Гидроксиламина щелочной раствор. 10 % раствор гидрок- силамина гидрохлорида смешивают с раствором едкого натра в соотношении 1 2 (по объему). [c.107]

Для этого 15 мл раств ора гидроксиламина гидрохлорида титруют 0,5 и. спиртовым раствором щелочи до появления зеленого с красноватым оттенком окрашивания. Количество миллилитров спиртового раствора щелочи, пошедшее на контрольный опыт, вычитают из количества щелочи, пошедшего на титрование навески. [c.79]

Гидроксиламин гидрохлорид, 12,5%-ный раствор в метаноле. [c.142]

Гидроксиламин гидрохлорид, 0,5 и. раствор в смеси равных объемов воды и метанола. [c.365]

Гидроксиламин гидрохлорид, 0,5 М водный раствор. Разбавленным раствором щелочи доводят pH этого раствора до ЗД, пользуясь рН-метром со стеклянным и каломельным электродами. [c.392]

Изопентан, очищенный от циклопентадиена Гидроксиламин гидрохлорид, 3% раствор Фенолфталеин, 0,1% раствор в этиловом спирте [c.45]

Хлорид меди(1), аммиачный раствор в 100 мл воды растворяют I г хлорида меди(П) и добавляют 10 мл 25% водного раствора аммиака. К полученному синему раствору добавляют гидрохлорид гидроксиламина, пока раствор не обесцветится. Для предохранения реактива от окисления на дно склянки помещают кусочек медной проволоки. [c.490]

Гидроксиламин гидрохлорид, 4 М раствор устойчив в течение 2 сут. [c.275]

Едкий натр, 10% раствор крахмал растворимый, 1% раствор гидроксиламина гидрохлорид, 2% раствор триэтаноламин, Х.Ч. ацетат натрия, 50% раствор. [c.321]

В Пробирки шкалы и пробы добавляют по 0,2 мл раствора гидроксиламина гидрохлорида, по 0,2 мл триэтаноламина, по [c.322]

Материалы этилацетат (см. опыт 94) гидроксиламин гидрохлорид (5%-ный раствор) этиловый спирт (ректификат). [c.157]

Материалы ацетамид (см. опыт 112), окись ртути 11) желтая (в порошке) гидроксиламин гидрохлорид (5%-ный водный раствор). [c.159]

Материалы хлористый бензоил гидроксиламин гидрохлорид (5%-ный вод<-НЫЙ раствор). [c.230]

Гидроксиламина гидрохлорид, чда, 10%-ный раствор. [c.45]

Выполнение определения. Помещают 5—10 см анализируемого раствора (в зависимости от содержания формальдегида) в колбу из термостойкого стекла вместимостью 1 дм и прибавляют около 400 см" воды. Колбу соединяют с каплеуловителем и приемником, в который предварительно помещают 100 см раствора гидроксиламина гидрохлорида. Нижнюю часть холодильника соединяют со стеклянной трубкой с шарообразным расширением, конец трубки должен быть погружен в раствор гидроксиламина гидрохлорида. Через капельную воронку приливают в реакционную колбу 50 см фосфорной кислоты. Смывают воронку небольшим количеством воды, оставляя часть ее в виде гидрозатвора. Дистилляцию ведут до тех пор, пока в приемнике не соберется около 400 см жидкости. После окончания отгонки приемник с холодильником отсоединяют, холодильник промывают небольшим количеством дистиллированной воды снаружи и внутри, сливая промывные воды в приемник. [c.96]

Примечание. 1. Приготовление реагента. 3,5 г гидроксиламина гидрохлорида и 0,4 мл диэтиламина растворяют в 100 мл метилового спирта. [c.389]

Оксимирование свободным гидроксиламином. К раствору 2 г гидрохлорида гидроксиламина в 10 мл воды приливают 20 мл 1 н. раствора едкого натра и прибавляют 1 г альдегида или кетона. Если карбонильное соединение нерастворимо в воде, прибавляют минимальное количество этилового спирта, необходимое для получения прозрачного раствора. После 15 мин нагревания на водяной бане охлаждают реакционную смесь льдом и вызывают кристаллизацию оксима трением стеклянной палочкой о стенки сосуда или добавлением нескольких миллилитров воды. [c.441]

Гидроксиламин, гидрохлорид или сульфат. Растворяют в воде 69,5 г первого или 82 г второго препарата и доводят объем раствора до 1л. [c.454]

Подлинность. Несколько кристаллов препарата помещают на предметное стекло или в фарфоровую чашку, прибавляют I каплю раствора, состоящего т мл н. раствора гидроксиламина гидрохлорида и 0,3 мл 1 и. раствора едкого натра. Через 2—3 минуты к смеси прибавляют 1 каплю 1 н. раствора уксусной кислоты, тщательно перемешивают, затем прибавляют 1 каплю раствора нитрата меди выпадает осадок зеленого цвета. [c.125]

Тяжелые металлы. 10 мл того же фильтрата нейтрализуют раствором едкого натра по фенолфталеину. К другим 10 мл фильтрата добавляют установленное выше количество раствора едкого натра, 1 мл воды, 1 мл разведенной уксусной кислоты и 1 мл 20% раствора гидроксиламина гидрохлорида. Содержимое пробирки перемешивают и оставляют на 10 минут, после чего прибавляют 1—2 капли раствора сульфида натрия. Полученный раствор должен выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,0025% в препарате). [c.141]

Гидроксиламина гидрохлорида раствор (200 г/л) ИР. Раствор гидроксиламина гидрохлорида Р, содержащий около 200 г NH20H H 1 в 1 л. [c.390]

Пример 4. 2-амино-3-нитро-4-фенилпиридина. 3-Нитропиридин (10 ммоль) в 50 мл этанола прибавляли по каплям при перемешивании к смеси гидроксиламина гидрохлорида (30 ммоль), гидроксида калия (80 ммоль) и хлористого цинка (10 ммоль) в 100 мл этанола и перемешивали в течение 10-12 ч при комнатной температуре. Реакционную массу выливали в 200 мл воды, экстрагировали хлористым метиленом (3 100 мл). Экстракт промывали водой, сушили и упаривали. Выход 2-амино-5-нитро-пиридина 54%. Т. пл. 188-189 °С Пример 5. 6-Фенил-5-цианимино-1,2,4-триазин. Смесь цианамида (0.42 г, 10 ммоль) и б-фенил-1,2,4-триазин-4-оксида кипятили 30 мин в растворе метилата натрия, приготовленного из [c.136]

Помещают около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в длинногорлую колбу объемом 650 мл, содержащую несколько стеклянных бусинок, наклоняют колбу под углом 45° и добавляют 2,5 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР через маленькую воронку, вставленную в горло колбы. Дают колбе постоять при комнатной температуре, пока выделяются пары окиси азота и пока не прекратится энергичная реакция (5—30 мин). Добавляют 2,5 мл серной кислоты ( 1760 г/л) ИР через воронку и нагревают, сначала осторожно, а затем до появления паров триоксида серы. Охлаждают, затем осторожно добавляют 2,5 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР, снова нагревают до появления паров триоксида серы и охлаждают. Повторяют процедуру еще раз, затем добавляют 50 мл воды, прополоскав воронку и собрав промывные воды в колбу. Убирают воронку, кипятят раствор, пока его объем не уменьшится приблизительно наполовину (около 25 мл), и охлаждают до комнатной температуры. Переносят с помощью воды в делительную воронку объемом 250 мл и разводят водой до 50 мл. Добавляют 1 мл раствора динатрия эдетата (20 г/л) ИР и 1 мл ледяной уксусной кислоты Р и экстрагируют малыми порциями хлороформа Р, пока последний хлороформный экстракт не будет бесцветным. Сливают хлороформный экстракт и добавляют 50 мл серной кислоты (0,125 моль/л) ИР, 90 мл воды и 10 мл гидроксиламина гидрохлорида (200 г/л) ИР. Добавляют дитизона стандарт ИР порциями по 0,3—0,5 мл из бюретки объемом 10 мл. После каж- [c.275]

В коническую колбу вносят точную навеску испытуемого продукта в количестве около 1 г. К навеске приливают 15 мл спиртового раствора гидроксиламина гидрохлорида, содержащего индикатор (бромфеноловый синий), колбу закрывают резиновой пробкой и оставляют на 2 часа в покое, после чего смесь оттитровывают 0,5 и. спиртовым раствором КОН или NaOH. [c.79]

В начале титрования раствор имеет золотисто-жел тый цвет. При дальнейшем прибавлении щелочи он мутнеет от выделяющегося осадка Na l. Конец титрования определяют по появлению бутылочно-зеленой окраски раствора. Так как спиртовой раствор гидроксиламина гидрохлорида имеет кислую реакцию, необходимо в-во-дить на него поправку. [c.79]

Подготовка к испытанию. Анализируемый изопентан должен быть освобожден от карбонильных соединений, мешающих проведению реакции с 1,4-динитробензолом. С этой целью пробу обрабатывают смесью равных объемов 37о раствора гидроксиламина гидрохлорида и 1,5% раствора едкого кали. В делительную воронку вместимостью 50 мл помещают 10—15 мл изопентана и удвоенное количество охлажденной до О °С смеси растворов гидро-кснламина и щелочи. [c.46]

Дифенилкарбазид, иод 0,01 н. раствор (фиксанал), кЖтия бихромат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия хлорид, серебра нитрат Активный ярко-голубой КХ (МРТУ 6-14-16—68), аммония хлорид (ос, ч.), гидроксиламин гидрохлорид, ионообменная смола КУ-2-8Ч С в Н-форме, кислотный ярко-красный, магния сульфат, натрия диэтилдитиокар-бамат, натрия сульфат, трилон Б, хромовый темно-синий, цинка сульфат, эриохром черный Т Аммония хлорид, железа (III) хлорид, калия бихромат (0,1 н. стандарт-титр), калия гидроксид, калия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, калия иодид, кальция хлорид, магния сульфат, марганца хлорид, натрия гидрофосфат, натрия тиосульфат (0,1 н. стандарт-титр), крахмал растворимый для иодометрии, мочевина [c.380]

Реактивы хлористый тиоиил (тионилхлорид), насыщенный спиртовой раствор гидроксиламина гидрохлорида, 0,5 н. спиртовой раствор щелочи, 0,5 н. водный раствор НС1, 1 %-ный водный раствор РеСЦ. [c.38]

Для количественного определения липидов применялись почти все методы количественного анализа результатов ТСХ. Виок и Холмен [257] оценивали содержание сложных эфиров колориметрически. После разделения соединений пятна экстрагировали диэтиловым эфиром и переводили соединения в гидроксамовые кислоты. С этой целью к каждой экстрагированной пробе добавляли по 0,1 мл 2,5 %-ного раствора гидроксида натрия и 0,1 мл 2,5 %-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина (оба раствора в 95 %-ном этаноле), нагревали на водяной бане при 65—70°С до полного испарения растворителя, охлаждали, добавляли 5 мл обнаруживающего реактива —перхлората железа. В результате образовывались окрашенные комплексы. Через 30 мин измеряли оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 520 нм. Обнаруживающий реагент можно приготовить следующим образом [257] сначала исходный раствор, содержащий 5,0 г перхлората железа (не желтого) в 10 мл 70 %-ной хлорной кислоты плюс 10 мл дистиллированной воды, разбавляют до объема 100 мл холодным абсолютным этанолом. Далее 4 мл этого раствора плюс 3 мл 70 %-ной хлорной кислоты разбавляют до 100 мл охлажденным абсолютным этанолом и сразу же после этого используют реактив. [c.98]

Оксимирование можно проводить в среде метилового, этилового или другого смешивающегося с водой спирта. Например, пробу вещества растворяют в 25—100 мл метилового или этилового спирта, прибавляют достаточно большой избыток гидрохлорида гидроксиламина, растворенного в воде или в 50%-ном метиловом спирте, и титруют, как обычно, в присутствии бромфенолового синего . Оксимирование альдегидов в спиртовом растворе может дать пониженные результаты вследствие образования ацеталей или полимеризации под влиянием образующейся соляной кислоты. В этих случаях определение проводят со свободным гидроксиламином или со смесью раствора соли гидроксиламина и раствора соды [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология