Санталидол

В.-М. п. используют в пром-сти, напр, при получении камфоры нз а-пинена, изоборнилацетата из камфена, а также терпенофенолов-промежут. продуктов в синтезе кедро-ла, санталидола и нек-рых др. душистых в-в. [c.342]

К применяют в произ-ве камфоры, инсектицидов, напр полихлоркамфена, теринона - компонента иммерсионного масла для микроскопии, душистых в-в, иапр изоборнилацетата, кедрола, мустерона, санталидола Т. всп. 30 С, т самовоспл 231 °С, ииж. КПВ 0,82% по объему. [c.303]

В послевоенные годы были разработаны производственные способы синтеза целого ряда ценных душистых веществ, таких, как пентадеканолид, санталидол, ментол, ирон и многие другие. В Калужском филиале ВНИИСНДВ была создана промышленная технология получения цитраля на основе химического сырья. [c.9]

САНТАЛ-А, смесь изомерных терпенилциклогексанолов, jgH2gO, мол.м. 236,38 очень вязкая бесцветная или слегка желтоватая жидкость с санталовым запахом, который несколько слабее, чем у санталидола, и, кроме того, имеет своеобразный цветочный оттенок 135 - 160 °С (1 мм рт.ст.), 1,504 - 1,509 растворим в этаноле, нерастворим в [c.88]

Применяют в производстве душистых веществ (например, ванилина, эвгенола, изоэвгенола, санталидола), некоторых лекарственных препаратов (например, фтивазида, папаверина и др.), а также используют в очень небольших количествах как компонент некоторых парфюмерных и пищевых композиций. [c.147]

С 0,8422, п 1,4551 растворяется в спирте, не растворяется в воде. Содержится во многих эфирных маслах, скипидаре. Получают изомеризацией пинена в присут. Ti02. Применение в производстве камфоры для получения теринона, инсектицидов, напр, полихлоркамфена, н душистых в-в, напр. санталидола, кедрола, мустерона, изоборнилацетата. [c.239]

Конденсацией гваякола с камфеном и гидрированием промежуточного продукта получают санталидол - душистое вещество с запахом санталового масла, применяющееся в парфюмерии. Гваякол используется также для получения папаверина (б,7-ди-метокси-1-(3,4-диметоксибензил)изохинолина), гидрохлорид которого служит спазмолитическим и сосудорасширяющим средством. В парфюмерной и пищевой промышленности гваякол применяется в качестве отдушки. [c.154]

Санталидол — вязкая смолообразная жидкость желтоватого цвета. Обладает очень стойким запахом сандалового дерева, высокой химической устойчивостью и малой летучестью. Отдушка. [c.466]

Советские химики, подробно изучившие состав санталидола , установили, что именно 3-терпеноциклогексанолы являются носи- [c.146]

Самая большая часть из производимых в нашей стране душистых веществ приходится на долю класса сложных эфиров, затем идут спирты, альдегиды. Особо важное значение среди синтетических О с душистых веществ имеют цитраль (являющийся, в свою очередь, сырьем для целого ряда продуктов), ионон, гидроксицитронеллаль, линалилацетат, ванилин, терпинеол и его ацетат, изоэвгенол, ментол, иралия, цитронеллол, гелиотропин, метилантранилат, бензиловый спирт и его ацетат, Р-фенилэтиловый спирт, обепин, цикламенальде-гид, санталидол, ряд сложных эфиров. [c.11]

Камфен применяется в производстве таких ценных душистых веществ, как санталидол, кедрол, мустерон, изоборнилацетат, а также для получения теринона. Кроме того, он используется при получении камфоры, инсектицидов и др. [c.19]

Гваякол найден в буковом дегте, в продуктах перегонки некоторых древесных смол. Он применяется как сырье в производстве изоэвгенола, эвгенола, ванилина, санталидола, в медицинской промышленности для получения лекарственных препаратов (фтивази-да, папаверина). В незначительных количествах гваякол применяют в составе отдушек для пищевой и парфюмерной промышленности. [c.74]

Из фенола и камфена получают сантал-А, из гваякола и камфена -санталидол, из орго-крезола и камфена - кедрол и мустерон. [c.231]

В 1956 г. В. Н. Беловым, Л. А. Хейфицем и их сотрудниками разработана технология получения синтетического продукта, обладающего запахом санталового дерева. Этот продукт, представляющий собой смесь изомерных терпенилциклогексанолов, получил название санталидол . [c.233]

Санталидол,С НгзО, м.м. 296,38, 165-175 °С при 0,7 кПа (5мм рт.ст.), 1,503-1,507, (1 0,994-1,013, очень вязкая, прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, обладающая стойким запахом санталового направления. [c.233]

Основным носителем запаха санталидола является гранс-З-экзо-изокамфилциклогексанол. Санталидол применяется для составления парфюмерных композиций и отдушек для мыла. [c.233]

Обладая малой летучестью, санталидол является хорошим фиксатором запаха, способствующим увеличению стойкости парфюмерных композиций. [c.233]

Санталидол синтезирован алкилированием гваякола камфеном и последующим гидрированием. [c.233]

Катализатор отделяют фильтрованием, а технический санталидол очищают путем перегонки в вакууме. [c.234]

Сантал-А представляет собой сложную смесь близких по химическим свойствам изомерных 2-, 3- и 4-терпенилциклогексанолов, различающихся пространственным расположением гидроксильной группы, а также структурой бициклического терпенового заместителя К основным носителем запаха, как и у санталидола, являются 3-терпенил-циклогексанолы. [c.235]

Расскажите о производстве санталидола. [c.237]

Большой интерес представляет разработка и внедрение в производство синтеза новых ценных душистых веществ с санталовым, кедровым и мускусным запахом (санталидол, кедрол, мустерон), а также антиоксидантов и иммерсионных масел из терпенофенолов — продуктов конденсации терпенов с различными фенолами (В. Н. Белов, Л. А. Хейфиц с сотр.). [c.562]

Бицикло[2.2.1]гептаны. р-Санталол. Санталидол и кедрол. Борнеолы с запахом хвои. Камфора.Фенхолы [c.135]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.516 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.9 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.87 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.516 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.466 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология