Изоборнилацетат

К. п. применяют для синтеза разл. производных терпенового ряда, напр, камфоры из а-пинена, изоборнилацетата из камфена. [c.304]

Борнеол, изоборнеол и их эфиры (главным образом изоборнилацетат) применяют как компоненты парфюмерных композиций и особенно отдушек для мыла и товаров бытовой химии. [c.66]

Многие полупродукты производства синтетической камфары пинен, камфен, изоборнилацетат, моноциклические терпены в настоящее время получили самостоятельное значение, и предприятие, прежде выпускавшее только синтетическую камфару, ныне выпускает значительно больший ассортимент, продукции, что повышает его рентабельность даже при отсутствии расширения производства камфары. [c.9]

Не вступившие в реакцию уксусная кислота и камфен могут быть отогнаны от эфира. При давлении 100 мм рт. ст. камфен образует азеотропную смесь с уксусной кислотой, содержащую 20% камфена [143]. Это позволяет использовать практически весь камфен и получать в результате реакции изоборнилацетат очень высокой степени чистоты. [c.90]

Осуществить этим способо.м гидролиз изоборнилацетата не удалось [37], несмотря на то что пребывание веществ в реакторе в 20 раз превышало время, необходимое для гидролиза изоборнилацетата в го.могенной среде. Для гидролиза изоборнилацетата в прямом турбулентном потоке, по мнению авторов, потребовалось бы значительно увеличить длину реактора и повысить температуру процесса [38]. [c.102]

Поскольку в пихтовом масле содержатся камфен и борнилацетат, а при получении синтетической камфары из пинена получают камфен и изоборнилацетат в результате ряда химических превращений, на первый взгляд может показаться, что переработка в камфару пихтового масла представляет собой как бы упрощенную переработку в камфару скипидара. Однако это не совсем так. Из-за наличия в пихтовом масле сесквитерпенов, имеющих высокие температуры кипения, сравнительно близкие к температуре кипения борнилацетата, их не отделяют от борнилацетата при ректификации масла или отделяют лишь частично. В результате сесквитерпены попадают во все полупродукты производства и в камфару, которая должна подвергаться специальной очистке для их отделения. Это приводит к существенным отличиям в переработке борнильного эфира, выделенного их пихтового масла, от переработки изоборнильного эфира, полученного из скипидара. [c.148]

Рудаков Г. А., Калиновская Е. А. О равновесии жидкость—пар в Гитарных растворах камфен—уксусная кислота н изоборнилацетат—уксусная кислота.— Гидролизная и лесохимическая промышленность , 1957, №2, с. 8—10. [c.194]

Дифениламин Изоборнилацетат Бензофенон [c.199]

Дифтордихлорметан Дициклопентадиен 1, 2-Дихлорбутан 2,4-Дихлортолуол 3, 5-Дихлортолуол Диэтиламин. . . Дпэтилцеллозольв Изоборнилацетат. [c.304]

Б., выделяемый из эфирных масел, синтетич изо-Б, а также их эфиры (гл обр. изоборнилацетат, получаемый из камфена)-дуишстые в-ва в парфюмерии, в произ-ве туалетного мыла, пищ, эссенций. [c.305]

В.-М. п. используют в пром-сти, напр, при получении камфоры нз а-пинена, изоборнилацетата из камфена, а также терпенофенолов-промежут. продуктов в синтезе кедро-ла, санталидола и нек-рых др. душистых в-в. [c.342]

К применяют в произ-ве камфоры, инсектицидов, напр полихлоркамфена, теринона - компонента иммерсионного масла для микроскопии, душистых в-в, иапр изоборнилацетата, кедрола, мустерона, санталидола Т. всп. 30 С, т самовоспл 231 °С, ииж. КПВ 0,82% по объему. [c.303]

Сырой продукт (65 г, что составляет 90% теорети- i Koro) фракционируют под уменьшенным давлением в мм. До 95 переходит немного камфена, а выше, главным образом при 100—102°, —изоборнилацетат. При 15 мм г. кип. 106 — 107". Для получения нзоборнеола 50 г уксусного эфира обрабатывают раствором 20 г КОН в 80—90 г пирта при нагревании до кипения в течение часа па водяной бане в колбе с обратным холоди.мьником. Реакционную [c.17]

Получают изомеризацией а- и р-пиненов в присутствии Т102 (выход 70%), дегидратацией изоборнеола или дегидрохлорированием борнил- и изоборнилхлоридов. Применяют в производстве камфоры, некоторых инсектицидов, душистых веществ (в частности, изоборнилацетата), кедрола, мустерона, сантал идола, сантала А и др., а также для получения компонентов клеев, применяющихся в оптической промышленности. [c.60]

ИЗОБОРНИЛАЦЕТАТ (2-з/сзо-борнилаце-тат), С)2Н2о02, мол. м. 196,28 бесцветная жидкость с хвойным запахом 220-224 °С (760 мм рт.ст.) и 102 - 103 °С (12 - 13 мм рт. ст.), /20 0,9841, 1,4640 растворим в этаноле (1 3 - в 70%-м этаноле) и органических растворителях, нерастворим в воде. [c.83]

С 1931 г. изомеризацию пинена под действием глин начали изучать Тищенко и Рудаков. Они ставили целью использовать эту реакцию для получения камфена. Все свои выводы авторы строили на количественном определении его в продуктах реакции. Разработанный ими метод анализа был основан на превращении камфена в изоборнилацетат и последующем омылении этого эфира [175]. В результате проделанной работы Тищенко и Рудаков показали, что при проведении реакции в наиболее благоприятных условиях выход ацетилирующихся терпенов, которые они принимали за камфен, достигает 55—62% [174]. [c.37]

Из приведенных данных видно, что полезная емкость реакторов, необходимых для превращения в изоборнилацетат 10 т камфена в сутки, составляет лишь 0,15 в случае применения в качестве катализатора катионита с макроретикулярной структурой. [c.90]

В качестве катализатора для непрерывного ацетилирования камфена предложена жидкая полифосфорная кислота [229]. Реактор (колонна емкостью 1,5 л с мешалкой на нижнем конце) заполняется смесью, состоящей нз 2 массовых частей полифос-форной кислоты ( л 2,06) и 7 массовых частей уксусной кислоты общей массой 750 г. В колонну снизу подают раствор, состоящий из 136 г камфена в 75 г уксусной кислоты и 50 г гексана, со скоростью 300 г/ч. Продукты реакции собирают из верхней части аппарата, они содержат 60,5% изоборнилацетата, 10,1% непрореагировавшего камфена, 10,2% уксусной кислоты и 0,1% фосфорной кислоты, что соответствует превращению в эфир 80% камфена. После перегонки получают 98%-ный изоборнилацетат и раствор камфена в уксусной кислоте, который возвращают в цикл. [c.92]

Превращение камфена в изоборнеол осуществляют через изоборнилфор-мпат н изоборнилацетат. Каждая из этих возможностей имеет свои достоинства и свои недостатки, которые к тому же по разному дают о себе знать в данных конкретных экономических условиях. [c.92]

Превращение камфена в изоборнеол через его муравьиный эфир долгое время представлялось более целесообразным, чем превращение через уксусный эфир. Это вытекало из более дешевой цены на муравьиную кислоту, более низко11 молекулярной массы, что позволяло ее вводить в реакцию в меньшем количестве, чем уксусную кислоту, а также более быстрого омыления изоборнилформиата, чем омыление изоборнилацетата. [c.92]

В настоящее время стали предпочитать получение изоборнеола через его ацетат. Это объясняется рядом причин. В связи с развитием синтетического способа получения уксусной кислоты цена на нее снизилась. Стойкость изоборнилацетата позволила вести отгонку не вошедшей в реакцию уксусной кислоты от продуктов ацетилирования после связывания серной кислоты. Уксусная кислота может быть более успешно использована в непрерывном процессе, укрепление оборотной кислоты может быть произведено азеатроп-иымп методами (гл. Х1.7), но что самое главное, изоборнилацетат получил широкое применение в парфюмерии вместо дорогого борнилацетата. Так, например, в США выпускают для этой цели около 600 т изоборнилацетата, он выпускается в значительных количествах в ГДР и ФРГ. Это производство сочетается с производством камфары, поэтому вряд ли целесообразно для предприятий получать оба эфира параллельно. [c.92]

Муравьиный и уксусный эфиры изоборнеола — подвижные жидкости с приятным запахом. Запах изоборнилацетата напоминает запах пихтовой хвои. В зависимости от способа получения и методов очистки свойства изоборнильных эфиров колеблются довольно значительно. В их состав входят изоборнильные и борнильные эфиры (до 15%). эфиры фенхилового и изофенхилового спиртов, эфиры псевдоборнеола, терпеновые углеводороды, камфен и трициклен (при использовании в качестве исходного продукта чистого камфена), моноциклические терпены (при использовании загрязненного ими камфена) и терпеновые полимеры, которые содержатся в количестве 1 % при использовании чистого камфена. Количество их резко возрастает при применении камфена, загрязненного моноциклическими терпенами. В изоборнил-формиате содержится свободный изоборнеол, образующийся в результате омыления эфира при щелочной промывке. [c.93]

При содержании суммы эфиров и свободного изоборнеола в технических изоборнильных эфирах свыше 96% их направляют на омыление без дальнейшего укрепления, при меньшем содержании их подвергают ректификации (гл. 1Х.4). Изоборнплаце-тат для парфюмерной промышленности обязательно перегоняют, отделяя хуже пахнущие фракции [263]. По американским стандартам, содержание основного вещества в изоборнилацетате, применяемом для парфюмерии, должно быть не ниже 97%, 25 0,980—0,984, п 1,460—1,465 [197]. [c.93]

Поверхностное натяжение изоборнилацетата (20°С) 28,97X ХЮ-з Н/м (28,97 дин/см), вязкость (20°С) 8,19-Ю З Н-с)/и , упругость паров изоборнильных эфиров см. в гл. IX.5, прочие физические свойства — в гл. XIII. [c.93]

Дистиллированный борнилацетат, выделенный из пихтового масла, имеет примерно следующий состав монотерпены 1—3%, борнилацетат 85—90, борнеол 2—8, сесквитерпены 5—7%,. Внешне процесс переработки борнилацетата в камфару ничем не отличается от уже описанной переработки изоборнилацетата и изоборнилформиата (гл. VI и VII). Борнилацетат гидролизуют [c.150]

Основная разница в переработке борнилацетата из пихтового масла и изоборнилацетата, полученного из скипидара, происходит из-за присутствия в борнилацетате сесквитерпенов. После гидролиза часть сесквитерпенов отделяется при отжиме борнеола на центрифуге в виде масла, содержащего около 257о борнеола и около 50% сесквитерпенов, однако полученный борнеол содержит все же 4—5% сесквитерпенов. [c.151]

Выродов В. А. Омыление изоборнилацетата в жидкой фазе.— Там же, [c.190]

Рудаков Г. А., Верещагина А. А. Третий порядок щелочного гидро-ли. а изоборнилацетата в подно-спиртовых растворах.— Журн. органической химии , 1967, т. 3, с. 311—316. [c.194]

С 0,8422, п 1,4551 растворяется в спирте, не растворяется в воде. Содержится во многих эфирных маслах, скипидаре. Получают изомеризацией пинена в присут. Ti02. Применение в производстве камфоры для получения теринона, инсектицидов, напр, полихлоркамфена, н душистых в-в, напр. санталидола, кедрола, мустерона, изоборнилацетата. [c.239]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.279 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.209 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.209 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.514 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.359 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.845 , c.846 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.141 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.148 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология