Кедрол

К применяют в произ-ве камфоры, инсектицидов, напр полихлоркамфена, теринона - компонента иммерсионного масла для микроскопии, душистых в-в, иапр изоборнилацетата, кедрола, мустерона, санталидола Т. всп. 30 С, т самовоспл 231 °С, ииж. КПВ 0,82% по объему. [c.303]

Ом-см кинематич. вязкость 1,1-10 м /с (150 °С) кислотное число < 1 хорошо раств. в гексане, бензине, толуоле, этилацетате, феноле и т.д. Применяют для тех же целей, что и политерпеновые смолы, а также в качестве полупродуктов в синтезе душистых в-в (сантали-дол, сантал А, кедрол, мустерон и др.). [c.549]

КВЭ, см. Кластерные валентные электроны Кеалар 1/805 4/1083 Кедровые продукты бальзам 1/452 2/284 камфора 5/654 масло 3/302 А/ЪП-Ш Кедрол 1/660 2/598 3/292, 293 [c.623]

Получают изомеризацией а- и р-пиненов в присутствии Т102 (выход 70%), дегидратацией изоборнеола или дегидрохлорированием борнил- и изоборнилхлоридов. Применяют в производстве камфоры, некоторых инсектицидов, душистых веществ (в частности, изоборнилацетата), кедрола, мустерона, сантал идола, сантала А и др., а также для получения компонентов клеев, применяющихся в оптической промышленности. [c.60]

Застывшие и вязкие вещества (дифенилоксид, кедрол, обепин, не-ролин, ментол и др.) в таре нагревают в токе горячего воздуха в каме-рах-плавителях или разогревают на водяной бане при температуре, превышающей их температуру плавления на 10—12 °С. Применение более высоких температур нецелесообразно, так как это может привести к ухудшению качества разогреваемого компонента. [c.65]

С 0,8422, п 1,4551 растворяется в спирте, не растворяется в воде. Содержится во многих эфирных маслах, скипидаре. Получают изомеризацией пинена в присут. Ti02. Применение в производстве камфоры для получения теринона, инсектицидов, напр, полихлоркамфена, н душистых в-в, напр. санталидола, кедрола, мустерона, изоборнилацетата. [c.239]

КЕДРОЛ, смесь (70 30) 6- и 4-замещенных 2-метилцикло-гексанолов К(СНэ)СбН90Н, где R = СюНи (гл. обр. изо-камфил и изоборнил). Вязкая жидк. 220 °С/13 мм рт. [c.252]

МУСТЕРОН, вязкая жидк. iкllп 134—13/ С/2 мм рт. ст. с ° 0,978, к 1,4955—1,4970 растворяется в спирте, не растворяется в воде. Получают окислением кедрола. Душистое вещество (запах мускуса) в парфюмерии. МУТАРОТАЦИЯ, установление таутомерного равновесия между ациклич. альдозой или кетозой и их изомерами, находящимися в фуранозной и пиранозной формах (см. схему). Выражается в изменении оптич. вращения свеже- [c.356]

Микроскопическое исследование препарата. Тщательно высушенный фильтр разрезается на части и заключается на предметном стекле в канадский бальзам или кедровое масло. Если не требуется хранения препарата, проще использовать кедровое масло (кедроль). Если препарат необходимо сохранить, то на обезжиренное, чистое предметное стекло наносят одну каплю канадского бальзама умеренной густоты. При сгущении канадского бальзама к нему добавляют несколько капель ксилола (орто). [c.178]

Камфен применяется в производстве таких ценных душистых веществ, как санталидол, кедрол, мустерон, изоборнилацетат, а также для получения теринона. Кроме того, он используется при получении камфоры, инсектицидов и др. [c.19]

Из фенола и камфена получают сантал-А, из гваякола и камфена -санталидол, из орго-крезола и камфена - кедрол и мустерон. [c.231]

Кедрол, выпускаемый промышленностью, - вязкая, прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, обладающая запахом кедрового масла. Кедрол применяется при составлении парфюмерных композиций, мыльных отдушек, а также как сырье для мустерона. [c.236]

В Производственных условиях кедрол получают алкилированием орто-крезола камфеном при 125 °С в присутствии асканита. [c.236]

Полученную смесь 2-метил-4-терпенилфенола и 2-метил-6-терпе-нилфенола (формустерол) гидрируют в присутствии скелетного никеля при температуре 160-185 °С (в конце 195 °С) и 11-12 МПа (110-120 атм). Реакция гидрирования экзотермична. По окончании гидрирования отделяют катализатор и очищают полученный кедрол путем перегонки в вакууме. [c.236]

Мустерон получают окислением кедрола хромовой смесью в толуоле по схеме [c.237]

Напишите схему синтеза кедрола и мустерона. [c.237]

Получение конденсация камфена с о-крезолом с последующим гидрированием до 2-метил-4(6)-изоборнилциклогексанолов (кед-рола). Кедрол окисляют хромовой смесью до мустерона. Количественное определение 2-метил-4(6)-изоборнилциклогекса-нолов — ацетилированием в присутствии хлорной кислоты определение примеси о-крезола — методом бромирования. Количественное определение мустерона методом оксимирования с 1 н. раствором гидрохлорида гидроксиламина при нагревании в течение 2 ч. [c.280]

Большой интерес представляет разработка и внедрение в производство синтеза новых ценных душистых веществ с санталовым, кедровым и мускусным запахом (санталидол, кедрол, мустерон), а также антиоксидантов и иммерсионных масел из терпенофенолов — продуктов конденсации терпенов с различными фенолами (В. Н. Белов, Л. А. Хейфиц с сотр.). [c.562]

Из тонких ветвей от 1 до 1,5% масла 37,2% кедрола Туевая кислота я-, 3-и -(-туеплицин 12,9 о масла. [c.471]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.252 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.89 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.252 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.466 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.469 , c.470 , c.471 , c.472 , c.487 , c.565 , c.571 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология