Индий с оксихинальдином

Оксихинальдин [114, 128, 143] образует с галлием комплекс, хлороформенный экстракт которого люминесцирует зеленым светом. Экстрагирование выполняют при pH 3,9. Линейная зависимость интенсивности люминесценции от концентрации сохраняется в пределах 0,02—0,6 мкг/мл. Определению мешают ионы индия, меди, таллия и большие количества алюминия. [c.273]

Было изучено взаимодействие 8-оксихинальдина с галлием, индием и бериллием в зависимости от pH раствора. Результаты опытов приведены на рис. 64, откуда видно, что комплекс галлия начинает флуоресцировать при pH 2,3, а при pH в пределах 3,8— [c.292]

В более ранних работах для определения индия люминесцентным методом применяли 8-оксихинолин " . Оксихинолинат индия извлекается хлороформом из растворов с pH 3,5—3,7 и флуоресцирует желто-зеленым светом. Чувствительность реакции в 20 раз меньшая, чем с применением родамина 6Ж кроме того, при этом же значении pH извлекаются хлороформом многие оксихинолинаты, как флуоресцирующие, так и не флуоресцирующие, поэтому необходимо отделение индия . Возможность определения индия с 8-оксихинальдином уже была показана (см. стр. 293). [c.304]

Оксихинальдин [114], добавленный к раствору, содержащему ионы индия (pH 7,5) образует с последним комплекс, который экстрагируется бензолом и светится желтым светом при облучении ультрафиолетовыми лучами. Линейная зависимость интенсивности люминесценции от концентрации соблюдается при содержании индия в растворе 0,2—2,0 мкг1мл. Определению мещают ионы железа, кобальта, меди и никеля. [c.281]

Для количественного определения бериллия, кроме хиниза-рина, предложено еще семь реактивов (табл. IV-4). При использовании 2-(о-оксифенил)-бензотиазола наивысшая чувствительность определения достигается при pH 6 но при больших содержаниях бериллия —до 10 мкг/мл — целесообразнее проводить реакцию при pH 5 (при этом значении pH несколько снижается влияние посторонних ионов) [243]. В ходе определения посредством 8-оксихинальдина можно устранить мешающее влияние галлия и индия, экстрагируя хлороформом их комплексы с этим реактивом при pH 3,9 и 5,5 соответственно [256, 284] этот реактив применен для спектрофотометрического определения бериллия в воздушных пылях, причем помехи со стороны алюминия, железа и меди устраняют введением перед экстракцией комплексона П1 [75]. При извлечении оксихиноли-ната бериллия метилизобутилкетоном повышение температуры с 22 до 26° необратимо снижает яркость флуоресценции [235, 262]. З-окси-2-нафтойная кислота в присутствии комплексона П1 позволяет без предварительных разделений определять бериллий Б бронзах [159]. Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [c.145]

С оксихииолинами, кроме количественных определений с 8-оксихинальдином и 8-оксихинолином, отмечены реакция индия с 5-хлор-8-оксихинолином [293], с 8-(п-тосиламино)-хинолином [172], с тиоксином [92] и какотелином (нитропроизводным бруцина— алкалоида группы индола) (191]. При количественном флуориметрировании индия с 8-оксихинолином [58, 194] его отделяют от многочисленных мешающих компонентов минерального сырья путем экстракции тетрабромида диэтиловым эфиром [38, 112] или бутилацетатом [63, 78, ИЗ], а при флуориметрировании вводят комплексообразователи — цитраты и тиомо-чевину [58, 112]. [c.160]

В анализируемый раствор, свободный от соли галлия, приливают 1 мл 1 %-ного раствора 8-оксихинальдина и доводят раствором аммиака pH до 5,5. Описанным способом в три приема экстрагируют хлороформом индий, обтем хлороформа доводят до 50 мл, осушают фильтрованием через бумажный сухой фильтр и измеряют интенсивность флуоресценции экстракта. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология