Атропин

ТРОПОВАЯ КИСЛОТА в виде сложного эфира встречается в алкалоиде атропине но-сн -сн-соон (Г,Г) с.446 [c.192]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Синтетически атропин удалось получить путем этерификации ./-троповой кислоты тропином, лучше всего при конденсации тропина с хлорангидридом ацетилтроповои кислоты с последующим омылением ацетильного остатка. Тем самым был завершен и полный синтез алкалоида. [c.1074]

Медицинская помощь включает вдыхание кислорода, искусственное дыхание (рот в рот), введение атропина (до 50 мг на человека). Утверждается, что такие терапевтические мероприятия оказываются успешными в 50% случаев тяжелых отравлений паратионом. [c.399]

Тро новая кислота С6Н5СН (СНгОН) СООН. Ее эфирами являются многие алкалоиды, например атропин (стр. 1071) и гиосциа.мин (стр. 1075). Эту кислоту можно получить различными путями, доказывающими правильность предложенной для нее формулы, например из ацетофеноиа через его циангидрин н атроповую кислоту [c.673]

Атропин. Этот алкалоид, выделенный из корней белладонны в 1831 г. Мейном и одновременно Гейгером и Гессе, является сложным эфиром. При гидролизе он распадается на с ,/-т роповую кислоту (стр. 673) и аминоспирт тропин [c.1071]

Пилокарпин плавится при 34°, [а]д+100,5 . Он физиологически очень активен, повышает деятельность желез, увеличивает выделение пота н слюны и усиливает перистальтику кишечника. Являясь антагонистом атропина, он ири введении в глаз вызывает сужение зрачка. На этом основано его применение в глазной практике кроме того, он используется также в качестве потогонного средства. [c.1131]

Сравним для иллюстрации два решения одной и той же классической синтетической задачи начала XX в. — получения тропинона (27) (ключевого полупродукта в синтезе алкалоида атропина). [c.229]

I. К каким классам органических соединений относится атропин а. Спирт б. Фенол в. Амт г. Амид д. Кетон е. Простой эфир ж. Сложный эфир [c.283]

В результате аварии пострадали 100 чел. 15 чел. были отправлены в госпиталь, из которых один - 11-месячный младенец - умер через 5 ч с момента отравления. У 10 чел. развился отек легких, 5 чел. при поступлении в госпиталь находились в бессознательном состоянии. Пострадавшим назначали кислород и атропин. Умерший ребенок в момент аварии находился в доме на расстоянии 500 м от места утечки. Пытаясь спасти задыхавшегося ребенка, отец вынес его на улицу, однако этим только усугубил положение, так как концентрация хлора на улице была выше, чем в помещении. Другой двухмесячный младенец и его отец, находившиеся внутри этого дома, остались в живых. [c.381]

Ш. Укажите реагенты, взаимодействующие по атому азота в молекуле атропина. а. Азотистая кислота б. Соляная кислота в. Водный раствор щелочи г. Хлористый ацетил д. Йодистый метил [c.283]

Физиологическое действие физостигмина аналогично действию пилокарпина (антагонист атропина) он усиливает секрецию желез и перистальтику кишечника. Прекращает парализующее действие яда кураре находит применение при лечении глазных заболеваний и в ветеринарии (при колике у лошадей). [c.1134]

Понятие об алкалоидах гигрин, анабазин, кониин, никотин, атропин, морфин, хинин. Понятие об антибиотиках. [c.249]

У. Какие новые функциональные группы образуются при гидролизе атропина соляной кислотой а. Первичная ОН-группа б. Вторичная ОН-группа в. Третичная ОН-группа г. Карбоксильная д. Соль амина [c.283]

I. К каким классам органических соединений относится апо-. атропин а. Алкен б. Амин первичный в. Амин вторичный г. Амин третичный д. Простой эфир е. Сложный эфир [c.282]

П. Сколько оптически деятельных изомеров следует ожидать для атропина а. 2 г, 2 = 16 б. 2 = 4 д. 2 = 32 в. 2 = 8 е. 2 = 64 [c.283]

При шелочном или кислотном гидролизе скополамин распадается на троповую кислоту и с ко иол и н gHisNOj следовательно, он является аналогом атропина и отличается от него лишь природой аминосиирта. [c.1075]

У. Можно ли получить атропин гидратацией апоатропина (см. с.282) в кислой среде а. Да б. Нет [c.283]

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Из природных вешеств, являющихся производными пиррола, здесь следует упомянуть пролин, оксипролин и триптофан, входяпдие в состав белков, индикан, представляющий собой основное вещество индиго, многие алкалоиды, такие, как никотин, атропин и кокаин, а также красящее вещество крови и хлорофилл. [c.969]

Никотин действует возбуждающе на центральную и периферическую нервную систему, стимулирует деятельность желез, вызывает сокрантение кишечника и особенно кровеносных сосудов, вследствие чего сильно повышается кровяное давление. Противоядием является атропин (стр. 1071), парализующий периферическую нервную систему. Левовращающая форма никотина в 2—3 раза токсичнее праповращающей по-виднмому, действие обоих антиподов различно и в качественно . отношении. [c.1064]

Физиологическое действие атропина. Атропин расширяет зрачок, т. е. действует мидриатически. На этом основано его примеиенме в офтальмологии. Кроме того, он парализует все те нервные окончания, которые возбуждает мускарин, и поэтому служит противоядием при отравлениях мухомором. Особенностью атропина является его способность уже в малых дозах подавлять деятельность желез так, он сокращает или совсем прносганавливает выделение слюны, пота, мокроты, и это его свойство используют в медицине. [c.1074]

Своеобразное физиологическое действие атропина и то значение, которое он приобрел в медицине, послужили поводом к ряду исследований, в которых видоизменялись как кислотная, так и аминоспиртовая части молекулы с целью получения веществ с такой же или измененной активностью. Поэтому группа тропеинов и аналогичных им эфиров очень хорошо изучена. [c.1074]

АНТИДОТЫ (противоядия) — химические соединения, способные обезвреживать яды, попавшие в организм. Например, амилнитрит — А. против H N унитиол — против галогенарси-нов, люизита атропин — против отравляющих фосфорорганических соединений и др. А. нейтрализуют действие смертельной дозы некоторых ядов. [c.27]

АТРОПИН С17Н25КОа — бесцветные кристаллы, т. пл. 115° С, труднорастворим в воде, растворяется в спирте. А.— [c.34]

АТРОПИН - алкалоид, содержащийся в различных растениях семейства пасленовых и обладающий холиноблокирующим действием / О-С-СН-СНрОН и (Б) с. 350 [c.283]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.488 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.233 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.154 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.60 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.332 , c.333 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.225 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.232 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1035 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.139 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.639 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.446 , c.671 , c.672 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.283 , c.288 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.303 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.504 , c.513 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.504 , c.513 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.285 , c.286 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.251 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.241 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.306 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.644 , c.645 , c.660 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.930 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.385 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.60 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.540 , c.543 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.386 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.123 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.68 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.41 , c.138 , c.221 , c.223 , c.227 , c.261 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.451 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.966 , c.969 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.275 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.556 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.640 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.595 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.163 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.419 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.299 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.68 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.248 , c.333 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.423 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.477 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.417 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.474 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.222 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 , c.163 , c.201 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.520 , c.552 , c.553 , c.591 , c.592 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.422 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.363 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.238 , c.355 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.83 , c.388 , c.410 , c.528 , c.538 , c.648 , c.653 , c.654 , c.656 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.83 , c.388 , c.410 , c.528 , c.538 , c.648 , c.653 , c.654 , c.656 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.374 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.373 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.253 , c.579 , c.581 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.513 ]

Химические средства защиты сельскохозяйственных культур Издание 2 (1978) -- [ c.22 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.40 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.422 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.373 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.44 , c.115 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.392 , c.393 , c.395 , c.396 , c.398 , c.399 , c.421 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.531 , c.538 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.296 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.673 , c.969 , c.1071 , c.1074 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.248 , c.333 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.300 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.620 , c.633 , c.635 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.684 , c.687 , c.698 , c.700 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.11 , c.114 , c.164 , c.170 , c.171 , c.177 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.329 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.534 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.678 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.307 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.227 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.293 , c.296 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.235 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.13 , c.15 , c.27 , c.40 , c.68 , c.90 , c.91 , c.111 , c.119 , c.123 , c.182 , c.254 , c.280 , c.299 , c.300 , c.314 , c.410 , c.423 , c.442 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.92 , c.94 , c.96 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.584 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.164 , c.165 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.68 , c.69 , c.236 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 , c.50 , c.56 , c.58 , c.60 , c.63 , c.179 , c.198 , c.201 , c.202 , c.206 , c.220 , c.231 , c.232 , c.275 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.543 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.216 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.345 , c.368 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология