Вератровая кислота

Ванилиновая кислота получается при окислении ванилина, кониферина и ацетилэвгенола, а также при щелочном расщеплении пео-нина (красящего вещества пионов). Вератровая кислота содержится [c.663]

Амиды ароматических кислот и фталимиды. Амиды бензойной и нафтойной кислот и их гомологов при действии водных щелочных растворов гипобромита гладко превращаются в соответствующие ароматические амины. Однако, ссли в ароматическом амиде присутствуют свободные или метилированные гидроксильные группы, то может произойти галоидирование кольца и в результате сильно понижается выход. Это влияние можно свести к минимуму, применяя гипохлорит и большой избыток щелочи при этом перегруппировка идет настолько быстро, что побочная реакция галоидирования не имеет значения. Так, например, амид вератровой кислоты при действии щелочного гииохло-рита превращается в 4-аминовератрол с выходом 80 / [47]. Из амида салициловой кислоты при действии того же реагента образуется 4,5-бензоксазолон с выходом 80 /о, который при кислотном гидролизе превращается в о-аминофенол с выходом 90 /о [48]. [c.263]

Диметоксибензойная кислота см. Вератровая кислота [c.177]

В 5-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, помещают 1,8 кг (1,6 мол.) свежеприготовленного 3%-ного раствора перекиси водорода, 100 г 25%-ного раствора едкого кали и 57 г (0,35 мол.) вератропитрила (стр. 145). Смесь при работающей мешалке медлеиио нагревают до 45 , после чего источник нагревания удаляют. Реакция протекает с выделением кислорода, и температура продолжает повышаться (примечание 1). Вскоре начинает выделяться амид примерно через 50 мин. реакция заканчивается, и температура начинает понижаться. Смесь охлаждают до 3—.5° и оставляют в бане со льдом на 1,5—2 часа. Белый кристаллический продукт отсасывают и сушат па воздухе. Амид вератровой кислоты плавится при 162,5—163,5°. Выход 55—58 г (87—92% теоретич.). [c.32]

Щелочной раствор гипохлорита натрия получают пропусканием хлора (0,412 г на каждый грамм амида примечание 2) через смесь, состоящую из 300 г колотого ль,да и холодного раствора 80 г едкого натра в 500 лгл воды, находящуюся в 2-литровой круглодонной колбе. К полученному раствору прибавляют в один прием все количество амида вератровой кислоты (55—58 г) и смесь медленно нагревают на водяной бане при работающей мешалке. Вскоре масса начинает темнеть, и при 50—55 (температура внутри колбы) начинается выделение маслянистых капель. Смесь постепенно нагревают до 10 и поддерживают эту телшературу в течение 1 часа. Затем [c.32]

По охлаждении смеси маслянистый слой амина застывает в красную кристаллическую массу. Сырой амин отсасывают, промывают два раза ледяной водой порциями по 60 мл, хорошо отжимают и переносят в обыкновенную колбу Клайзена на 125 мл. Фильтрат экстрагируют три раза бензолом, порциями по 60 мл, каждую вытяжку в отдельности добавляют в колбу Клайзена и отгоняют бензол при атмосферном давлении (примечание 3). Оставшийся амин перегоняют в вакууме и собирают фракцию 172—174°/24 мм (примечание 4). Дестиллат быстро застывает в массу бесцветных кристаллов, обладающих резкой точкой плавления 87,5—88 (примечание 5). Из 58 г (0,32 мол.) амида вератровой кислоты получают 39—40 г (выход 80—82%) 4-аминовератрола. [c.33]

Указанное количество хлора на 5% больше теоретического. Хлор можно брать непосредственно из баллона, но небольшие количества его с большей точностью можно получать действием на навеску перманганата калия избытка концентрированной соляной кислоты(0,367 г КМпО эквивалентны 0,412 г С ). На 55—58 г амида вератровой кислоты следует взять 20,2—21,3 г перманганата. [c.33]

Верапамил 1/683, 320 4/773 Вератровая кислота 2/171 3/17 Вератровый альдегид 3/880 -Вератроилпропиоиовая кислота 5/793 [c.565]

Для стабилизации резорцина в обработанной им еловой древесине ее метилировали дназометаном до получения полностью метилированного продукта (16,7%). Окисление нитробензолом этой древесины давало только 5,6% ванилина от количества его, получаемого из необработанной древесины, и дополнительно 0,3% вератровой кислоты. [c.551]

Руднева и Никитин (132] подвергли солянокислотный лигнин лиственницы (15, 25% метоксилов) мягкой щелочной плавке. Затем они метилировали смесь и окисляли полученные продукты перманганатом калия по Ф,рейденбергу. При этом было получено 11,3% вератровой кислоты и. некоторое -количество вератроил-муравьиной кислоты. [c.597]

На основании этих (результатов эти авторы заключили, что лигнин лиственницы содержит пирокатехиновую группировку. Еловый диоксанлигнин, обработанный в тех же условиях, давал 12,27о -вератровой кислоты дополнительно к некоторым другим ароматическим кислотам (см. Орлова и Никитин [95]). [c.597]

Дополнительно к перечисленным продуктам были получены 13 /о вератрового альдегида, 2,5 /о вератровой кислоты и 9,2 /о неизмененного исходного материала. [c.615]

Применяемый альдегид вератрово кислоты должен иметь температуру плавления не ниже 43°. Регулировать реакцию не представляет затруднений, а поэтому, несомненно, можно было бы успешно проводить этот синтез и в больших масштабах. Однако огромный объем кристаллов и необходимлс1ь сводить [c.10]

Полученне вератрового альдегида И.я 25 г хлорангидрида вератровой кислоты, 250 слё абсолютного эфира, 20 г синильной кислоты и 30 г пиридина получается 18 г 3,4-дил1етоксибензоилциан1 да, который после перекристаллизации из лигроина с животным углем представляет собой бесцветные иглы, плавящиеся прн 116—117°. [c.40]

Чтобы избежать большого числа стадий, которое имеет место в способе Фрича, Эдвардс, Перкин мл. и Стойл [66] проводили синтез меконина и подобных ему соединений несколько иным путем по схеме, приведенной ниже. Вератровые кислоты, подобно бензолу, не способны к конденсации с сыл л<-дихлорметиловым эфиром в присутствии хлористого цинка [67] они также не вступают в реакцию Ледерера —Манассе (формальдегид и холодная водная щелочь), которая хорошо известна в ряду фенолов и их эфиров и приводит к образованию замещенных бензиловых спиртов. Тем не менее было найдено, что вератровые кислоты конденсируются с формальдегидом при кипячении обоих компонентов с соляной кислотой, причем метилольная группа вступает в этих условиях только в орто-положение по отношению к карбоксильной группе. Общий ход синтеза можно иллюстрировать следующей схемой [c.74]

Общие черты структуры этих веществ были установлены а) окислением, в результате которого образуется пиперониловая или вератровая кислота совместно с ди-у-лактоном а,р-б с-(оксиметил)янтарной кислоты (VI), и б) расщеплением азотной кислотой, иногда с предварительным бромированием, в результате чего образуются нитро- или бромнитрофенолы. Например, [c.7]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.36 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.357 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.47 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.598 , c.599 , c.611 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.548 , c.663 , c.1075 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.207 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.167 , c.635 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.184 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология