Основания вторичные

При положительном заряде основания вторичный солевой эффект имеет отрицательный знак. [c.198]

При построении четырехгранной пирамиды рекомендуется проектировать безводный квадрат Иенеке на плоскость, расположенную под углом 45° к горизонту. Получаемая при этом проекция имеет вид прямоугольника, две стороны которого равны стороне квадрата, а две — больше ее в У 2 раз. Затем в вертикальной плоскости, проходящей через одну из удлиненных сторон прямоугольника, строится равнобедренный прямоугольный треугольник, гипотенузой которого является эта удлиненная сторона. Очевидно, катеты этого треугольника будут равны стороне квадрата, причем один из них будет находиться как в вертикальной, так и в горизонтальной плоскостях, а другой — только в вертикальной. Вершину прямого угла треугольника соединяем с другими верщинами прямоугольника и получаем четырехгранную пирамиду, состоящую из прямоугольника, трех прямоугольных равнобедренных треугольников с катетами, равными короткой стороне прямоугольника, и одного равностороннего треугольника, сторона которого равна удлиненной стороне прямоугольника. Вершина пирамиды отображает воду, а четыре угла основания — чистые соли, в том порядке, как это имеет место в квадрате Иенеке. Перспективную проекцию пирамиды из вершины на основание вторично проектируют на горизонтальную плоскость и получают безводную проекцию в виде квадрата Иенеке. Водная проекция, получаемая путем ортогонального проектирования на вертикальную плоскость, представляет собой прямоугольный равнобедренный треугольник с водой в вершине прямого угла. [c.234]

Конденсацию ацетоуксусного эфира с альдегида-м и проводят в присутствии каталитических количеств оснований (вторичные или третичные амины, пиперидин). В зависимости от соотношения реагентов могут быть получены как алкилиден-ацетоуксусные, так и алкилидепбисацетоуксусные эфиры [c.478]

Как и в случае свободной кислоты, эти реакции идут в присутствии органических оснований, вторичных (диэтиламин) и особенно третичных (пиридин). С альдегидами идет преимущественно реакция (П) и образуются алкилиден-бис-малоновые эфиры, с ароматическими альдегидами — реакция (I) так, конденсация с бензальдегидом приводит к эфиру бензили-денмалоновой кислоты (Кнёвенагель). В нрисутствии первичных оснований и аммиака образуются различные соединения, иногда гетероциклические. [c.335]

Степень ионизации в переходном состоянии различных реакций сольволиза можно оценить на основании вторичного изотопного эффекта. Так, из данных о сольволизе изопропилсульфоната известно, что три-фторуксусная кислота является более сильно ионизующим растворителем (более высокий частичный заряд в переходном состоянии), чем уксусная кислота [66] [c.92]

При этом, если геометрическая форма выступов повторяется, а Граз-меры основания вторичных выступов много меньше, чем первичных, и поэтому Юг [c.97]

Основания Манниха (из кетонов), являющиеся р-амннокетонами, легко отщепляют под действием оснований вторичный амин. В результате этой реакции образуются винилкетоны (а, Р-непредельные кетоны), которые обычно широко используются (без выделения из реакционной среды) в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений. Примерами таких превращений могут служить синтезы пиразолинов, а из них (по реакции Кижнера) — циклопропанов [c.49]

Эти выводы противоположны тем, которые могут быть сделаны на основании вторичного пространственного эффекта. Во-первых, можно показать, что если бы проявлялся вторичный пространственный эффект, то он действовал бы в противоположную сторону. В этом случае не кислотный, а основной центр сопряжен с ароматическим кольцом так как такое сопряжение принадлежит к -ЬМ-типу, то электроны оттянуты от группы основного характера. Следовательно, любое нарушение сопряжения за счет деформации молекулы приводит к обратному сдвигу электронов в сторону группы основного характера, тем самым усиливая основание или, иными словами, ослабляя его сопряженную кислоту. Во-вторых, работа Хэмпсона по дино-тьным моментам (гл. III, разд. 1,е) содержит доказательство того, что вследствие малого размера первичной аминогруппы вывод заместителя из плоскости кольца, обусловливающий вторичный пространственный эффект, либо вовсе отсутствует, либо реализуется в чрезвычайно слабой степени. [c.930]

В патенте описано [128] получение я-циклопентадиенилкарбонилов железа, хрома и ванадия с использованием в качестве восстановителя порошков железа,- цинка или алюминия, а в качестве основания — вторичных или третичны х аминов. [c.75]

Главный фактор, от которого зависит, сможем мы увидеть спектральную линию или нет, — это скорость обмена соответствующего протона. Когда скорость обмена приближается к значениям, сравнимым с временем жизни протона в одном из двух энергетических состояний в магнитном поле, спектральная линия начинает уширяться, и при некоторой критической скорости обмена ее щирина становится бесконечно больщой, т.е. линия перестает быть видимой. При еще больших скоростях обмена протонов тРНК в HjO линия продолжает отсутствовать, поскольку каждый протон значительную долю времени находится в составе воды, а не в составе данной пары оснований. Поэтому линня исчезает, становясь частью огромного фона поглощения от протонов воды. Пока неясно, выполнение каких условий необходимо для того, чтобы протоны пар оснований вторичной или третичной структуры при какой-либо заранее заданной конформации молекулы обменивались быстро либо, наоборот, медленно. Таким образом, в свете выщеи-зложенного кажется вполне правдоподобным предположение о том, что некоторые линии ЯМР, первоначально приписываемые парам оснований вторичной структуры, на самом деле принадлежат парам третичной структуры. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология