Окси метил пентанон

Окси-4-метил пентанон-2 [c.231]

Метил-4-окси-2-пентанон [c.537]

Используя альдольную конденсацию, синтезируйте следующие соединения а) 4-окси-2-пентанон б) 3-метил-4-окси-2-пен-танон в) 4-окси-2-гептанон. [c.68]

Окси-4-метил-2-пентанон) [c.184]

СсН,20, 4-Окси-4-метил-2-пентанон [6621 Л--=-41=С [c.246]

Кетоны в качестве субстратов. По причинам как электронного, так и пространственного порядка, кетоны обладают меньшей реакционной способностью, чем альдегиды. Поскольку углеводородные радикалы по сравнению с водородом имеют несколько более высокие электронодонорные свойства, карбонильные группы кетонов менее электрофильны, чем альдегидов. Кроме того, водородные атомы создают лишь незначительные пространственные затруднения, тормозящие реакции присоединения. Ацетон претерпевает автоконденсацию, образуя 4-окси-4-метил-2-пентанон (диацетоновый спирт), однако лишь малое количество этого вещества образуется в равновесии. Высокие выходы диацетонового спирта можно получить, многократно пропуская пары ацетона над основным катализатором при каждом пропускании в сосуде остается небольшое количество образовавшегося продукта, кипящего при высокой температуре. [c.293]

ПЕНТАНОН-2 4-МЕТИЛ-4-ОКСИ- 1148 3322 3225 М. 370, 700, 800 [c.109]

Метил-5-оксиэтилтиазол (составная часть витамина Вх—аневрина) получается конденсацией тиоформамида с 3-хлор-5-окси-2-пентаноном, исходными компонентами для которого служат ацетоуксусный эфир и окись этилена) [c.573]

Пентанол-3 см. Диэтилкарбинол Пентанон-2 см. Метилпропилкетон изо-Пентанон-2 см. Метил-изо-пропилкетон Пентанон-3 см. Диэтилкетон Пентанок-З-оксим см. Диэтилкетоксим [c.402]

ДИАЦЕТОНОВЫЙ СПИРТ (диацетон, 4-окси-4-метил-2-пентанон) СНзСОСН2С(ОН)(СНз)2, U, -42,8°С, [c.161]

Ацетон, высушенный драйеритом, в большинстве случаев можно применять неперегнанным. Перегонку следует проводить в тех случаях, когда необходим реактив с чистотой порядка 99,95+%. Во всех высушенных образцах ацетона содержатся следы 4-окси-4-метил-2-пентанона. Наиболее чистый ацетон можно приготовить следующим образом. Предварительно высушенный препарат перегоняют в установке, целиком собранной из стекла и снабженной ловушкой для брызг (высотой 40 см), заполненной кольцами Рашига (6x6 мм). Сосуд для перегонки погружают в ВОДЯНУЮ баню и через приемник пропускают медленно струю СУХОГО азота. Затем температуру водяной бани повышают до 70—75° и прибор промывают парами ацетона, после чего холодильник заполняют водой. До начала отбора главной фракции приемник несколько раз промывают дистиллатом. Перегонку продолжают до тех пор, пока в сосуде для перегонки не останется приблизительно 100 мл ацетона. Температуру водяной бани следует снижать по мере уменьшения объема ацетона в сосуде, так чтобы дистиллат не переполнил приемника во всех случаях она не должна превышать температуру кипения ацетона более чем на 20°. [c.358]

ДИАЦЕТОИОВЫЙ СПИРТ (диацетон, 4-окси-4-метил-2-пентанон) СНзСОСН2С(ОН)(СНз)2, tna —42,8 С, кип 169,1 С, 89 С/11 мм рт. ст. сГ 0,938, и" 1,4234 раств. в воде и орг. р-рителях с водой образует азеотропную смесь (13% по массе Д. с. кип 99,6 С) КПВ 1,8—6,9%. Получ. альдольной конденсацией ацетона над тв. щелочью. Р-ритель, напр, для эфиров целлюлозы, эпоксидных смол, восков, растит, масел. Раздражает слизистые оболочки дых т. путей. [c.161]

По способу Рейли [ам. пат. 1879090 Zbl. 1932, II, 3651] 60%-ный сырой антрацен растворяют в пятикратном количестве 4-окси-4-метил-2-пентанона при 100° и оставляют раствор охлаждаться до 15—30°. Выделяется 80—85%-ный антрацен. Повторная кристаллизация дает 94—96%-ный продукт. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология