Драйерит

Безводный сульфат кальция (драйерит). Драйе- [c.174]

Водород очищают, пропуская его через склянки, содержащие раствор Физера [6] и насыщенный раствор ацетата свинца, а затем высушивают его, пропуская через драйерит. [c.246]

Хлористый водород сушат, пропуская его через концентрированную серную кислоту, драйерит и безводный хлористый алюминий (или пятиокись фосфора). [c.370]

Драйерит—грану.пиросан1]ый безводный сернокислый кальций, специально предназначенный для при менения в качестве осушителя. Прим.. ред.). [c.16]

Добавление ингибиторов улучшает индукционный период, а также пробу на смолообразование в медной чашке и содержание потенциальных смол. По данным Драйера и других эффективное ингибирование бензина достигается, когда начальный индукционный период повышается по меньшей мере до 180 мин. в результате применения ингибитора. Величина смолообразования, определяемая в медной чашке, после ингибирования понижается во много раз, обычно, для малых концентраций ингибиторов, применяемых в практике, в 5— 10 раз. [c.324]

Очистка селективными растворителями — наиболее подходящий метод получения осветительных масел из рисайкла. Рафинаты, полученные Драйером и др. из крекинг-топлив, слишком тяжелы по фракционному составу для применения в качестве осветительных масел. Удовлетворительные осветительные масла, вероятно, могут быть получены при тех же условиях обработки из крекинг-дестиллатов с более легким фракционным составом. [c.392]

Безводный сульфат кальция (драйерит) употребляют для осушения газов в промышленном масштабе, а в последнее время также для осушения газов и жидкостей в лабораториях и для наполнения эксикаторов. Его эффективность, установленная по влажному воздуху, приблизительно такая же, как и эффективность серной кислоты (табл. 56). Недостаток сульфата кальция заключается в его низкой осушаюш,ей емкости ( 7 вес.% воды). [c.573]

Драйер, Лоури, Моррелл и Эглофф [15] исследовали скорость образования перекисей, альдегидов, кислот и смол в бензинах различного происхождения некоторые бензины были не очищены, другие очищены и, наконец, некоторые содержали ингибиторы. Изучено также ухудшение качества бензинов при хранении их в течение нескольких лет, а также и ускоренное разрушение их в кислородной бомбе. [c.737]

Для правильного установления состава объекта и получения воспроизводимых результатов необходимо удалить влаёу из образца, высушить его до постоянной массы или определить содержание воды, так как результат анализа следует пересчитать на постоянную массу. Чаще всего анализируемый образец высушивают на воздухе или в сушильных шкафах при относительно высокой температуре (105—120 "С). Получить воздушно-сухую массу образца можно лишь для таких негигроскопичных веществ, как металлы, сплавы, некоторые виды стекол и минералов. В отдельных случаях пробы высушивают в эксикаторах над влагопоглощающими веществами (хлорид кальция, фосфорный ангидрид, перхлорат магния, драйерит aS04 I/2H2O). Длительность и температуру высушивания образца, зависящие от его природы, устанавливают заранее экспериментально (например, методом термогравиметрии). Если какие-либо особые указания на этот счет в методике отсутствуют, образцы сушат в сушильных шкафах при ПО С в течение 1—2 ч. Иногда, особенно при сушке сложных объектов (пищевые продукты, растения, ряд геологических образцов и т. п.), используют вакуумную сушку или микроволновое излучение, что часто сокращает время сушки от часов до минут. [c.68]

Эглофф, Моррелл, Лоури и Драйер [23] произвели исследование связи между структурой ингибиторов и их эффективностью. Те же авторы в серии работ изучали взаимозависимость между ингибирующ 1М действием и окислительно-восстановительным потенциалом, стабильностью бензина при хранении, содержанием в бензине перекисей, механизмом образования смол и образованием перекисей, альдегидов и кислот в крекинг-бензине, а также другие зависимости. [c.738]

Опыты Драйера и Неринга. [c.446]

Для определений применяли хроматограф фирмы Перкин-Элмер (модель 1548), приспособленный для работы под давлением до 4,2 ати, с регистрирующим прибором, имеющим шкалу 2 мв. Осушающая трубка, содержащая около 9 г аска-рита, была соединена с клапаном на входе пробы газа другую трубку, наполненную индикатором драйерит, соединяли с выходом из детектора. Скорость потока гелия на выходе замерялась при комнатной температуре измерителем с мыльным пузырем. [c.208]

Природный газ и СНГ применяют для сушки печатной продукции, например газет, процесс печатания которых должен быть исключительно быстрым. Высокотемпературные излучающие панели обеспечивают высыхание каждой отпечатанной страницы за один проход, предотвращают их загрязнение при контакте после укладки в кипу. В офсетной рулонной печати газ можно использовать для сжигания остатков бумаги и типографской краски. Специальные сушилки, работающие на СНГ и предназначенные для сушки рулонов, выпускает, в частности, компания Флинн Драйер Корпорейшн . [c.370]

Трехгорлую колбу емкостью 1 л снабжают мешалкой с ртутным затвором (примечания 1 и 2), стеклянной трубкой с внутренним диаметром 6 мм, доходящей до дна колбы, и змеевиковым холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой. В приборе все-соединения должны быть на шлифах. В колбу помещают раствор 90 г (0,49 моля) хлорангидрида 2,4,6-триметилбензойной кислоты (стр. 462) в 270 г тщательно высушенного кси.яола, а также 20 г палладия, осажденного на сернокислом барии, в качестве катализатора (примечание 3). Содержимое колбы поддерживают при слабом кипении, одновременно пропуская через реакционную массу ток водорода (примечание 4), предварительно освобожденного от кислорода пропусканием через раствор Физера и высушенного пропусканием сперва через концентрированную серную кислоту, а затем через осупштельную трубку с драйери-том (примечание 5). Водород пропускают до тех пор, пока [c.16]

Не следует применять ангидрон (дегидрит), так как имеется опасность, что на него могут попасть брызги серной кислоты. Драйерит значительно эффективнее хлористого кальция. [c.17]

Поступает в продажу под названием драйерит с цветным индикатором СоСЬ илн без него. Очень эффективен. Сухой Са804 с индикатором имеет голубую окраску, становится розовым при поглощении воды (СоС 2 может поглощать 6 молекул воды, СоСЬ-бНгО) используется прн температурах от —50 до -Ь86°С. Некоторые органические растворители выщелачивают СоС1г или изменяют его окраску (ацетон, спирты, пиридин и др.) [c.583]

В серии испытаний драйерит использовали для высушивания ацетона, содержащего 0,24% воды. Весовое соотношение между ацетоном и драйеритом было таким, при котором осУшитель должен был поглотить воду в количестве 4,5% от собственного веса. Ацетон, высушенный по методу (а) содержал 0,03% воды, а по методу (б) — 0,07%. Ацетон и драйерит, взятые в тех же соотношениях, помещали в склянку с пришлифованной пробкой и в течение дня периодически встряхивали ее затем на следующее Утро ацетон отфильтровывали. С помощью этого способа осушки получали ацетон, содержащий 0,03% воды. Аналогичные результаты получали при высушивании других растворителей в тех же УСЛОВИЯХ. Однако очистка с помощью метода (а) при температурах, превышающих 70°, приводит к увеличению содержания воды в жидкости. Наиболее удобным и доступным лабораторным способом ОСУШКИ в тех случаях, когда количество остающейся в растворителе воды не обязательно должно быть меньше 0,05%, следует считать метод Хеммонда и УитроУ (в), дополненный периодическим встряхиванием в течение дня. Если требуется, чтобы жидкость была более сухой, то после первой осушки ее помещают в склянку с пришлифованной пробкой, содержащей драйерит в количестве 10 г на 100 м.л жидкости склянку периодически встряхивают в течение дня и оставляют на ночь. Большинство жидкостей, обработанных этим способом, содержит до 0,002% воды. Драйерит немного напоминает мел. Суспендированный мел можно удалить фильтрованием или отгонкой в тщательно высушенной аппаратуре, не допуская контакта с влажным воздухом. Оказалось, что легче высушить аппаратуру для отгонки, чем для фильтрования. Отгонку в атмосфере сухого воздуха также легче осуществить, чем фильтрование в этой атмосфере. [c.265]

Удаление воды. Значительные количества воды легче всего МОГУТ быть удалены фракционированной перегонкой. Таким путем можно снизить содержание воды в продажном метиловом спирте до 0,01% и даже менее. Если перегонять метиловый спирт непосредственно в приемник, содержащий драйерит, и периодически встряхивать приемник в течение 24 час., то содержание воды снизится до 0,001°/о или менее. Хартли и Рейке [814] пришли к выводу, согласно которому осУшка метилового спирта окисью кальция является утомительной и неэкономичной. Тиммермане и Хенно-Ролан [1862] показали, что окиси кальция и бария не удаляют всей воды кроме того, применение кальция приводит к загрязнению спирта аммиаком. Натрий не является эффективным осушителем, поскольку гидролиз метилата натрия представляет собой обратимый процесс. Гольдшмидт и Тасен [735] проводили многократную осушку метилового спирта кальцием, после чего удаляли аммиак сульфаниловой кислотой. Бьеррум и Цехмей-стер [259] рекомендуют для приготовления абсолютного метилового спирта использовать магний. Карбид кальция в качестве осушающего средства для спиртов был предложен Куком и Хайне-сом [446]. [c.305]

Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний, [c.357]

Амид муравьиной кислоты представляет собой превосходный ионизирующий растворитель, растворимый в воде, низших спиртах и гликолях, но нерастворимый в углеводородах, хлоругле-водородах и в нитробензоле. Он растворяет казеин, желатину, зеин, животный клей и аналогичные растворимые в воде клеи и смолы. В формамиде растворимы хлориды и некоторые сульфаты, а также нитраты меди, свинца, цинка, олова, никеля, кобальта, железа, алюминия и магния. Тупс [1878] показал, что драйерит не может быть использован в качестве осушителя, ПОСКОЛЬКУ он растворим в формамиде и раствор при стоянии в течение ночи становится коллоидным. [c.434]

Классический вариант. К этой модификации, берущей начало с работ Кенигса и Кнорра, следует относить способы проведения реакции, в которых в качестве акцептора галоидоводорода применяют окись или карбонат серебра. При взаимодействии этих соединений с галоидоводородами выделяется вода, способная вызывать гидролиз ацилгалогеноз. Помимо непроизводительного расхода реагента это приводит к образованию гидроксилсодержащего производного, гликозилирование которого осложняет течение основной реакции. Поэтому в реакционную смесь вводят одновременно осушитель, чаще всего безводный сульфат кальция (драйерит), или применяют азеотропную отгонку воды с растворителем. Реакцию проводят в малополярных индифферентных растворителях — бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, хлористом метилене и т. п. Направление реакции решающим образом зависит от относительной конфигурации С1 и Са в исходной ацилгалогено-зе. Конденсация 1,2-г ыс-ацилгалогеноз со спиртами, как правило, проходит с обращением конфигурации и стереоспецифично приводит к 1,2-транс-гликозидам [c.216]

К. с. б.— стабильное нейтральное инертное вещество, нерастворимое в органических жидкостях. При добавлении его к 95%-ному спирту происходит заметное повышение температуры. Как осушитель воздуха драйерит занимает промежуточное положение между пятнокнсью фосфора и конц. серной кислотой и уступает только первой. Сравнение с другими осушителями жидкостей показывает, что сульфаты магния и натрия действуют медленно и меиее эффективны, чем К. с. б. [c.114]

Кальция карбид V 230 Кальция карбонат II 113 — 114, 222 230 Кальция окись IV 66 Кальция сульфат безводный (драйерит) II 114-115 V 31 Кальция хлорид II 115, 427 V 50, 229 Камфен III 359 эндо Камфин I 153. 156 Камфора 279, 336, II 115, 203 III 359, 407 [c.671]

В качающейся печи в течение ночи ири 90°. Затем вскрывают запаянную пробирку, содержащую реакционную смесь желтого цвета, присоединяют к вакуумной линии, замораживают содержимое в охладительной смеси и откачивают. Верхний слой них-роэтана-ЬНг отгоняют в вакууме через О-образную трубку, содержащую драйерит, и конденсируют в другой и-образной трубке при —78°. Выход бесцветного продукта составляет 19 мл (примечание 1). Полученное вещество обрабатывают аналогичным образом равным объемом свежей воды-Нг- содержащей ацетат натрия. Окончательный выход нитроэтана-ЬНг составляет 11,0 мл (примечание 2). [c.168]

Смесь 5 мл бензола (примечание 5), 10,0 мл воды-Нг и 0,3 г платиновой черни (примечание 6) запаивают в ампуле, снабженной разбиваемым клапаном. Ампулу нагревают при встряхивании в течение 12 час. при 110°, после чего присоединяют к вакуумной установке и вскрывают при помощи магнитной раз-бивалки, Полученный продукт фракционируют в вакууме, а затем перегоняют через U-образную трубку, содержащую драйерит, в охлаждаемую ловушку. Выход бензола-Не почти количественный. После отбора небольшой пробы для анализа осталь- [c.273]

Согласно Роджерсу, Буссису и Варду [41] имеется связь между индукционным периодом крекинг-бензинов и их поведением при хранении. Например, время, требуемое для образования 10 мг растворимых смол на 100 см бензина при данной температуре, существенно зависит от индукционного периода. Время образования 10 мг смол для различных бензинов соответствует от 30 до 75% времени индукционного периода [56]. Виннинг и Томас [55], однако, не нашли простой зависимости между стабильностью при хранении и индукционным периодом крекинг-бензинов. Они рекомендуют для более точного определения поведения крекинг-бензина при хранении использовать определения индукционного периода в сочетании с испытанием в медной чашке. Драйер, Моррелл, Эглофф и Лоури [13] нашли, что индукционный период наиболее надежный способ испытания при определении стабильности бензинов при хранении. Бензины, давшие индукционый период, равный 5 час. или выше, могут рассматриваться как достаточно стабильные для хранения в течение до года. [c.315]

С другой стороны, Кассар показал, что перекиси, добавленные к крекинг-бензинам, действительно ускоряли смолообразование. Бензины, содержащие перекиси, могут быть омоложены , т. е. восстанавливается индукционный период, после промывания каустиком, удаляющим образовавшиеся перекиси. Моррелл, Драйер, Лоури и Эглофф [33] окисляли крекинг-бекзины кислородом при 100° С и подтвердили, что перекиси являются первыми продуктами окисления. Когда содержание перекисей было достаточно велико, содержание смол при определении в медной чашке и методом воздушной струи повысилось. Те же самые авторы показали позже [12], что альдегиды и кислоты, растворимые в бензине, образуются в более поздних стадиях хранения. Относительное количество перекисей, альдегидов и кислот, растворимых в бензине, постепенно увеличивается с удлинением срока хранения. Смолы начинают появляться, как только образовалось значительное количество перекисей и раньше сколько-нибудь значительного образования альдегидов и кислот, растворенных в бензине. Таким образом, смолообразование тесно связано с перекисями. [c.320]

Применение различных красителей для бензинов хорошо известно. Окращйвание крекинг-бензинов можно комбинировать с ингиби-г рующим эффектом путем применения красителей, имеющих ингибит рущее д етвие. Лоури, Эглофф, Моррелл и Драйер [28] указывают к исители, обладающие ингибирующим действием (табл. 436). [c.323]

Влияние ингибиторов на продолжительность хранения крекинг-бензинов может быть иллюстрировано некоторыми данными, заимствованными из статьи Драйера,. Лоури, Моррелла и Эглоффа [13] (табл. 138). [c.324]

Модификация изложенного способа была описана Бенедиктом, Драйером, Морреллом и Эглоффом [3] как процесс удаления активной серы по иОР. В этом процессе применяют смесь сульфата меди и хлористого аммония, которыми пропитывается носитель, как фул-лерова земля или огнеупорный кирпич. Операция состоит в пропускании очищаемого бензина через перколятор, наполненный реактивом на носителе. [c.353]

Цифры этой таблицы показывают, что требуется значительное количество серной кислоты, чтобы получить заметное повышение дизельного индекса, например от 45 до 55. Расход серной кислоты и потери при обработке слишком высоки для промышленного применения этого метода. С экономической точки зрения обработка дизельных топлив селективными растворителями кажется значительно более обещающей. Тот же автор изучал обработку продуктов крекинга сернистым газом и нашел, что дизельные индексы могут быть повышены на 30 единиц в зависимости от объёмного отношения растворителя к топливу и от выходов очищенного продукта. Тот же самый растворитель был применен Стеффен и Сагебав [23]. Дизельный индекс продукта крекинга был улучшен от 40 до 62 и 81. Драйер, Ченисек, Эглофф и Моррелл (8) изучали экстракцью дизельных топлив селективными растворителями. Фракции крекинг-газойля с пределами кипения от 165—210 до 320—365° С из различных нефтей подвергались обработке сернистым газом и фурфуролом в непрерывном процессе. Действие сернистого газа более избирательное, чем фурфурола. Влияние экстракции селективными растворителями на свойства дизельных топлив можно видеть из данных табл. 179 для калифорнийского дизельного топлива, полученного при крекинге. [c.391]

Реагентами служили индикатор драйерит фракции 8. иеш аскарит фракции 8—20 меш силикагель марки Дэвисон 62 . активированная окись алюминия марки Алкоа Р-10 и гелий. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология