пропилкетон

З-Метилбутанон-2 см. Метил-изо-пропилкетон [c.307]

Метил- -пропилкетон Метилизобутилкетон [c.95]

Как видно из рис. 63, для системы метиловый спирт—метил-пропилкетон экспериментальные точки хорошо ложатся на одну прямую линию. Это указывает, что случайные погрешности при исследовании были невелики. Тем не менее, опытные данные для этой системы ошибочны. Это вытекает из того, что площадь ЛВС значительно меньше площади СОЕ. Следовательно, данные для системы метиловый спирт—метилпропилкетон противоречат уравнению Редлиха и Кистера. [c.159]

Бутирон см. Дипропилкетон взо-Бутирон см. Ди-иэо-пропилкетон Бутиронитрил [c.108]

Увеличение длины углеводородного радикала в кетонах, как уже отмечалось выше, приводит к увеличению растворимости парафина и масляных компонентов сырья. При этом растворимость масляных компонентов сырья растет намного быстрее, чем парафина, что позволяет достичь полной растворимости углеводородов масла при низких температурах и незначительной растворимости парафина. Такими растворителями являются высшие кетоны ме-тил-н-пропилкетон, метилбутилкетоны и др. Увеличение растворяющей способности полярных растворителей по отнощению к маслу с увеличением длины их углеводородной цепи до некоторой степени аналогично повышению растворяющей способности соответствующих низкомолекулярных полярных растворителей при добавлении к ним бензола или толуола. [c.79]

Реакция образования ацетона из этилового спирта описана выше. Эту реакцию можно распространить и на другие первичные спирты. Например, пропуская н-бутиловый спирт над окисями цинка, железа и т. п. при 400—500°, получают ди-н-пропилкетон [36] — высококипящий (т. кип. 144°) растворитель для лакокрасок [c.330]

Метил-н-амилкетон. .. Ди-н-пропилкетон. ... [c.331]

Рис. I. Влияние содержания окиси атрия в катализаторе на степень превращения масляного альдегида в ди- -пропилкетон.

Из них реальность существования в определенных условиях пропиль-ного радикала впервые убедительно была доказана в 1935 г., т. е. в год появления схемы Пиза. Бамфорд и Норриш [23], подвергая фоторасщеплению ди-н.пропилкетон, получили в числе продуктов гексан. Отсюда был сделан вывод о наличии при комнатной температуре, при которой проводились опыты, пропильных радикалов с достаточным временем жизни для образования гексана путем их рекомбинации. [c.104]

Напишите уравнение реакции получения диизо-пропилкетона нз дигалогенопроизводного. [c.60]

В 1919 г. Линн нашел, что при действии на гептан хлористого нитрозила на свету получалось коричневое масло, которое, будучи перегнано с водяным паром, дало ди-н-пропилкетон и небольшие количества изомерных ему кетонов [93]. Митчелль и Карсон установили, что аналогичная обработка н-гексапа дала смесь метилбутил- и этилпропилкетона. При анализе этой смеси по методу Хартмана (см. стр. 538) оказалось, что она состояла из эквимолярной смеси гексанона-2 и гексанона-3 [94]. [c.573]

Окись углерода. В присутствии безводного хлористого алюминия (или лучше бромистого алюминия) при давлениях от 100 до 150 ат и при низких температурах окись углерода реагирует с простыми парафинами, давая кетоны. Как и в приведенных выше примерах реакций с хлористым алюминием, w-парафины дают разветвленные кетоны. Так, я-бутан и изобутап дают метилизопропилкетон, а пентан и изопентан — этилизо-пропилкетон, причем, по-видимому, группа СО сама внедряется в углеродную цепь. Высказано предположение (1936 г.), что окись углерода может реагировать в виде комплекса СО и НС1 с хлористым алюминием, образуя сначала альдегид, который затем изомеризуется в кетон. В подтверждение этого предположения указывалось, что триметилацетальдегид изомеризуется хлористым алюминием в метилизопропилкетон, следовательно, реакция изобутана с СО может быть эмпирически представлена как [c.95]

Таким образом, разделение парафинов методом зонной плавки, т. е. методом, основанным на различии в температурах плавления компонентов смеси, не увенчалось успехом. Однако был найден косвенный путь — разделение, основанное на различной растворимости компонентов подлежащей разделению смеси. Тайдье [172] нашел определенную зависимость между температурой плавления н растворимостью вещества. Он показал, что существует линейная зависимость между логарифмом растворимости парафина (количество парафина в 100 мл растворителя при 21° С) в полярном (метил-н-пропилкетон) и неполярном (нефтяной лигроин) растворителях и температурами плавления парафинов в пределах 38—77° С. [c.28]

Аналогичное исследование сульфирования пропионилхлорида [336] позволило выделить некоторое количество сульфопропио-новой кислоты, но даже при комнатной температуре реакция сопровождалась значительным образованием продукта конденсации. Сульфированием хлорангидрида масляной кислоты [337] хлорсульфоновой кислотой сульфокислоту получить не удалось. Б процессе сульфирования выделялась окись углерода и в качестве одного из продуктов реакции был изолирован н-пропилкетон. [c.161]

Если этилен присоединяется, папример к радикалу СН3—СО—GHj— — Hj— II2— Hj , то происходит обрыв цени, что не является частым случаем, так itaK этилеп находится в большом избытке. В этом случае получались бы дикетопы, присутствие которых доказано. В реакцию вступают и другие альдегиды, например пропионовый и масляный. При этом образуются этил или пропилкетоны. Караш, Урри и Кудерна [37J та1<же описали такие реакции, инициированные перекисью ацетила. [c.585]

Исчерпываюгцее метилирование лупинина с одновременным восстановлением непредельных промежуточных продуктов приводит к насы-и енному спирту (I), строение которого доказано его расщеплением до н-амил-н-пропилкетона (III) [c.1081]

Еще более однозначными явились опыты Пирсона и Порселла [24, 25], изучивших фотораспад того же ди-п.пропилкетона в струе при давлении в 2 мм рт. ст. В этих условиях также можно было ожидать образования пропильных радикалов. И действительно, с помощью зеркал из мышьяка, сурьмы, теллура, свинца и ртути, помещаемых на расстоянии до 35 см от освещаемой зоны, были констатированы активные осколки, возникающие при распаде. Продукт их взаимодействия со ртутным зеркалом реагирует с бромистой ртутью, образуя н.пропилбромистую ртуть. Этим самым было доказано наличие радикала Н.С3Н,. Далее было найдено, что в трубке диаметром в 8 мм (и при комнатной температуре) полу-период распада составляет 2,3-10 сек., а в трубке с диаметром в 11,2 мм [26] достигает 4 10 сек. [c.104]

Составьте схему реакций получения уксусного, пропионового альдегидов, метилэтилкетона и этилизо-пропилкетона по реакции Гриньяра. [c.60]

Напишите схемы возможных реакций окисления с разрывом углеродной цепи а ) диэтилкетона б ) метилизопроиилкетона в) этилизобутилкетона г) ди-пропилкетона д) пропил-б/нор-бутилкетона е) диизопро-пилкетона. Что представляют собой продукты окисления [c.43]

Пентанол-3 см. Диэтилкарбинол Пентанон-2 см. Метилпропилкетон изо-Пентанон-2 см. Метил-изо-пропилкетон Пентанон-3 см. Диэтилкетон Пентанок-З-оксим см. Диэтилкетоксим [c.402]

Ок.си-2,4,4-тримвтилоктанон-3, (81% из бутаналя, диизо-пропилкетона и М-метиланилино-М-магнийбромида в бензоле если только кетон не вступает в реакцию самоконденсации, реакции этого типа идут хорошо) [17]. [c.274]

Этиловой эфир н-бутирилуксусной кислоты (60% из метил- -пропилкетона, этилового эфира угольной кислоты и гидрида натрия) T12J. [c.324]

Интересно, что при использовании бутилортоформиата вместо этилортоформиата образуется лишь дибутилкеталь метилцикло-пропилкетона с выходом 70%. [c.60]

При проведении реакции Шмидта с триэтилуксусной кислотой получена сложная смесь продуктов нейтрального и основного характера, среди которых определенно идентифицированы ацетон, метил-я-пропилкетон, смесь изомерных [c.453]

Смотреть страницы где упоминается термин пропилкетон: [c.424] [c.440] [c.157] [c.77] [c.113] [c.187] [c.188] [c.191] [c.123] [c.218] [c.174] [c.320] [c.261] [c.340] [c.182] [c.207] [c.127] [c.242] [c.197] [c.454] [c.352] [c.426]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.145 , c.647 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.145 , c.259 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.313 , c.314 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.142 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология