Поль образование серного ангидрида

Осн. направление работ — изучение состава орг. соед. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием орг. соед. Впервые получил (1835) винилхлорид присоединением хлороводорода к ацетилену, синтезировал (1838) поли-винилиденхлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно- до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на орг. в-ва. Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом р-ре. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже. Автор учебника Начальный курс химии (1847— 1849). [c.373]

В связй с дуговым методом фиксации атмосферного азота следует упомянуть об электроазотном методе, который преследует цель утилизации ряда улавливаемых, но не используемых обычно, вредных газовых примесей, сопутствующих большинству отходящих газов химической и металлургической промышленности. Этот метод сводится в основном к окислению сернистого газа в пламени высоковольтной дуги до серного ангидрида и соединению последнего с газообразным аммиаком в электрическом поле электрофильтра, с образованием [c.391]

Первые исследования процесса конденсации серной кислоты в трубчатых конденсаторах, проведенные в Советском Союзе, состояли в следующвхм - . Полую трубку или трубу с насадкой помещали в электрическую печь, температура в ней понижалась от одного конца трубы к другому. Нагретая примерно до 400° газовая смесь, содержащая серный ангидрид и пары воды, поступала в трубу и по мере продвижения по ней охлаждалась. При этом вначале происходило образование паров серной кислоты, которые затем конденсировались на внутренней поверхности трубы. [c.84]

Регенерацию отработанной серной кислоты, содержащей сульфаты металлов, предлагается осуществлять путем разложения сульфатов с получением концентрированной серной кислоты без промежуточного образования 502 (заявка ФРГ № 2643798). Сначала отработанную серную кислоту концентрируют до пол) ения азеотропной смеси в теплообменнике, обогреваемом образующимися газами. Затем концентрированную смесь кислоты и сульфатов переводят в безводные сульфаты и 50з в испарителе, обогреваемом топочш>1ми газами при температуре 800— 1200 °С, после чего сульфаты разлагаются на 80з и Ог при температуре 600 С. Серный ангидрид абсорбируют с целью получения серной кислоты концентрацией от 92 % до концентрации азеотропной смеси. [c.6]

Образование молекулярных продуктов присоединения серного ангидрида к поли-циклокетонам обнаружено А. М. Лукиным, который полагает, что эти вещества получаются в первой стадии взаимодействия, приводящего к образованию yльфoки лoт . [c.82]

Лонг и Поль [39] привели много примеров реакций, в которых скорость пропорциональна ко, т е. реакций, протекающих по механизму А1. К ним относятся гидролиз Р-лактонов, эпоксидов, уксусного ангидрида и ацеталей деполимеризация триоксана (СН20)з и паральдегида (СНзСНО)з образование у-бутиролактона и некоторые реакции разложения карбоновых кислот в концентрированной серной кислоте. [c.77]

Дымящая серная кислота. По патенту Ювалта [235], применяют серную кислоту с 50-проц. содержанием ангидрида, которая окисляет иодистый водород в иод с образованием ЗОа- Например, в раствор 10 г фталевого ангидрида в бО и дымящей серной кислоты при 90—100° очень медленно добавляют 40 г иода под конец смесь пагревают до 180° пол)гчившийся ангидрид тетраподфталевой кислоты собирается на дне. [c.102]

При нагревании фталевого ангидрида с фенолами в присутствии серной кислоты или хлористого цинка (водуотнимающих средств) происходит (с отщеплением молекулы воды) конденсация, приводящая к образованию так называемых фталеинов, являющихся производными трифенилметана (СбН5)зСН. Молекула воды образуется за счет атома кислорода одной из карбонильных групп молекулы фталевого ангидрида и тех атомов водорода двух молекул фенола, которые находятся в пара-поло-жении по отношению к гидроксильным группам [c.191]